【技术实现步骤摘要】
一种富硒天然多功能叶面肥及其制备方法
本专利技术涉及一种叶面肥,尤其涉及的是一种富硒天然多功能叶面肥及其制备方法。
技术介绍
硒是生物体生命活动所必需的微量元素之一,具有营养和修补心肌、清除体内自由基、延缓衰老、调节人体微循环系统等重要功能。目前,随着人们生活水平的不断提高,人们对健康的追求更加迫切,对富硒食品的需求也越来越多。生物富硒是获取有机硒的有效途径,摄取富含硒的水果蔬菜等食物,是人体获取有机硒的最重要的方式。然而,天然水果蔬菜中硒元素含量较少,大多需要施用硒肥对作物进行强化补给,以生产出富硒农产品。目前大部分硒肥是通过在普通肥料中添加亚硒酸盐或富硒矿石制成。该方法虽然成本低廉,操作简单,却存在一些缺陷。硒酸盐和亚硒酸盐的本身毒性较大,如果施用不当,容易对土壤造成污染甚至对人体造成伤害;富硒矿石由于成分复杂,矿石中硒元素的并不容易为植物吸收利用,生物有效性低。因此,迫切需要开发安全可靠、生物有效性高的富硒肥料,对于促进硒肥产业可持续发展,发展功能农业具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足,提供了一种富硒天然多功能叶面肥及其制备方法,能够将有机硒、盐肤木提取液以及天然黏土进行复配,制成生物有效性高、富硒多功能缓释叶面肥。本专利技术是通过以下技术方案实现的:本专利技术的一种富硒天然多功能叶面肥的制备方法,包括以下步骤:(1)富硒菌株选育将产朊假丝酵母Candidautilis进行氮离子注入诱变,经过多次诱变筛选,获得耐受高浓度亚硒酸钠的酵母突变菌株C.utiliscas3;(2)种子培养液制备将上述产朊假丝酵母突变菌株C.ut ...
【技术保护点】
一种富硒天然多功能叶面肥的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)富硒菌株选育将产朊假丝酵母Candida utilis进行氮离子注入诱变,经过多次诱变筛选,获得耐受高浓度亚硒酸钠的酵母突变菌株C.utilis cas3;(2)种子培养液制备将上述产朊假丝酵母突变菌株C.utiliscas3接种在斜面培养基,得到斜面菌株,再将斜面菌株接种于种子培养基中,得到种子培养液;(3)发酵培养将种子培养液按体积百分含量8~12%的接种量接种至含有发酵培养基中发酵10~12h至对数生长期,在发酵产物中补加终浓度为150~180mg/L的亚硒酸钠,继续发酵培养20~24h,收集发酵产物;(4)富硒酵母水解物的获得将酵母发酵液,离心洗涤后加入混合酶制剂,酶法水解后得到富含有机硒和氨基酸的酵母水解物,水解产物干燥后得到淡黄色固体粉末状制品,水分含量小于10%;(5)盐肤木提取液制备取盐肤木叶子、嫩枝和果皮中的一种或多种,干燥后粉碎得到盐肤木细粉;将盐肤木细粉按1g:10~30ml的料液比加入至提取液进行提取,得到盐肤木提取液;(6)微量元素溶液制备将硼酸、一水硫酸锌、七水硫酸亚铁、一水硫酸锰按照重量比 ...
【技术特征摘要】
1.一种富硒天然多功能叶面肥的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)富硒菌株选育将产朊假丝酵母Candidautilis进行氮离子注入诱变,经过多次诱变筛选,获得耐受高浓度亚硒酸钠的酵母突变菌株C.utiliscas3;(2)种子培养液制备将上述产朊假丝酵母突变菌株C.utiliscas3接种在斜面培养基,得到斜面菌株,再将斜面菌株接种于种子培养基中,得到种子培养液;(3)发酵培养将种子培养液按体积百分含量8~12%的接种量接种至含有发酵培养基中发酵10~12h至对数生长期,在发酵产物中补加终浓度为150~180mg/L的亚硒酸钠,继续发酵培养20~24h,收集发酵产物;(4)富硒酵母水解物的获得将酵母发酵液,离心洗涤后加入混合酶制剂,酶法水解后得到富含有机硒和氨基酸的酵母水解物,水解产物干燥后得到淡黄色固体粉末状制品,水分含量小于10%;(5)盐肤木提取液制备取盐肤木叶子、嫩枝和果皮中的一种或多种,干燥后粉碎得到盐肤木细粉;将盐肤木细粉按1g:10~30ml的料液比加入至提取液进行提取,得到盐肤木提取液;(6)微量元素溶液制备将硼酸、一水硫酸锌、七水硫酸亚铁、一水硫酸锰按照重量比1~3:2~4:1~2:3~5的比例混合,溶于一千倍质量的水中,搅拌混匀,即制得微量元素溶液;(7)富硒天然多功能叶面肥制作将富硒酵母水解物、盐肤木提取液、微量元素液按照重量比1~3:20~30:1~2的比例复配,混合后加热至60~70℃,搅拌至充分溶解后,再加入凹凸棒土继续搅拌至充分溶解后即可。2.根据权利要求1所述的一种富硒天然多功能叶面肥的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,包括以下步骤:(11)产朊假丝酵母Candidautilis采用YEPD培养平板上培养24~30h,挑取单菌落至含YEPD液体培养基的培养瓶中,160~180rpm,震荡培养24~30h,菌液离心洗涤,制成单细胞悬液,使细胞浓度在108~109个/mL;(12)将菌悬液均匀涂布到无菌培养皿中,风干制成菌膜;(13)在N+注入机中进行离子注入,能量14~18KeV;(14)每个菌株做6个梯度剂量,每个剂量两个平板,N+注入剂量分别为2.5×1014、4.5×1014、6.5×1014、8.5×1014、1.5×1015、1.8×1015ion/cm2,并做真空对照平板;(15)诱变完成后,加入无菌水洗涤菌体制成菌悬液;(16)将菌悬液稀释104~108倍涂布于含亚硒酸钠的筛选培养基,经过多次诱变筛选,获得耐受高浓度亚硒酸钠的酵母突变菌株,而且其发酵生物量在同等条件下比出发菌株提高了2倍以上,命名为C.utiliscas3...
【专利技术属性】
技术研发人员:黄胜威,吴丽芳,王钰婷,蔡冬清,
申请(专利权)人:中国科学院合肥物质科学研究院,
类型:发明
国别省市:安徽,34
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