一种新型多孔碳纳米片的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种新型碳纳米片的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。采用室温化学沉淀的方法以乙酸锰与对苯二甲酸有机配体结合，制备出锰基有机金属框架球体；然后在高温下煅烧，得到锰的氧化物与碳纳米片的复合材料；接着再用盐酸进行酸洗处理后得到多孔的碳纳米片。本发明专利技术制得的新型多孔碳纳米片与传统的多孔碳材料相比，可调控的空隙结构可以有效利用高比表面积的优势，方法简单易行，且成本较低，具有广泛的应用性，可在电分析、超级电容器和锂离子电池等领域有较大的应用前景。

Preparation method of novel porous carbon nano plate

The invention discloses a preparation method of a new carbon nano plate, belonging to the field of nanometer material preparation technology. By using chemical precipitation method at room temperature with manganese acetate combined with terephthalic acid organic ligands, preparation of manganese based metal organic framework sphere; and then calcined at high temperature, composite materials of manganese oxide and carbon nano sheet; and then using hydrochloric acid pickling is obtained after the treatment of porous carbon nano sheet. Compared with the porous carbon material of porous carbon nanosheet prepared by the invention and tradition, the gap structure can be regulated effectively using high surface area advantage, the method is simple, low cost, wide application, can be in power analysis, super capacitors and lithium has great application prospect from the field battery etc..

【技术实现步骤摘要】
一种新型多孔碳纳米片的制备方法
本专利技术涉及一种新型碳纳米片的制备方法，属于纳米材料制备

技术介绍
多孔碳材料由于孔结构高度发达，具有大的比表面积等优点吸引了人们的关注。作为一种以MOF（有机金属框架结构）材料作为前躯体的新型多孔碳纳米片，其可调控的孔隙结构，简单的制备过程以及较低的成本碳材料领域显示出了一定的优势。与普通的多孔碳材料相比，可调控的空隙结构可以有效利用高比表面积的优势，并且由于这种新型多孔碳纳米片的结构稳定，可以有效提升电化学性能，实现在能源存储以及电化学催化领域内的广泛应用。根据多孔碳材料的特点，可以将其分为无序多孔碳材料和有序多孔碳材料。其中无序多孔碳材料的孔径分布范围较宽，孔道形状不规则，孔道非长程有序，活性炭为其典型代表。有序多孔碳材料具有孔道有序性，孔道分布范围较窄，在有序多孔碳材料方面研究较多的是有序介孔碳。目前，制备多孔碳材料的方法多种多样，但急需一种合理高效的制备方法，使其具有低成本、孔径分布可控的多孔碳材料，拓宽其在储能、电化学传感、电催化等领域的潜在应用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于为了克服现有技术的存在的不足，提供了简单易行的新型本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种新型多孔碳纳米片的制备方法，其特征在于：首先采用室温化学沉淀的方法以乙酸锰与对苯二甲酸有机配体结合，制备出锰基有机金属框架球体；然后煅烧，得到锰的氧化物与碳纳米片的复合材料；接着再用盐酸进行酸洗处理后得到多孔的碳纳米材料。

【技术特征摘要】
1.一种新型多孔碳纳米片的制备方法，其特征在于：首先采用室温化学沉淀的方法以乙酸锰与对苯二甲酸有机配体结合，制备出锰基有机金属框架球体；然后煅烧，得到锰的氧化物与碳纳米片的复合材料；接着再用盐酸进行酸洗处理后得到多孔的碳纳米材料。2.根据权利要求1所述的新型多孔碳纳米片的制备方法，其特征在于：具体包括以下步骤：（1）称取0.4～0.6g乙酸锰，0.2～0.4g聚乙烯吡咯烷酮依次加入到20～40mL氮氮二甲基甲酰胺中配制成溶液；（2）称取0.2～0.4g的对苯二甲酸加入到20～40mL氮氮二甲基甲酰胺中混合，超声5～20min；（3）将步骤（2）配制的溶液缓慢滴加至步骤（1）得到的溶液中，并磁力搅拌10～20min，随后用保鲜膜密封，于30～45℃的条件下静置12～24h，再经离心、洗涤，并于烘箱中烘干得到粉末A；（4）称量30～60mg步骤（3）得到的粉末A，放置于管式炉的瓷舟中通氩氢气30min，随后升温到800℃，保温2h，接...

【专利技术属性】
技术研发人员：詹红兵，陈思嘉，蔡道平，
申请(专利权)人：福州大学，
类型：发明
国别省市：福建,35