有机光电元件用化合物及有机光电元件及显示元件制造技术

本发明专利技术提供一种由化学式I表示的有机光电元件用化合物、一种有机光电元件以及一种显示元件。化学式I的详情在说明书中定义。

Compound for organic photoelectric element, organic photoelectric element and display element

The invention provides a compound for an organic photoelectric element represented by a chemical formula I, an organic photoelectric element, and a display element. The details of the chemical formula I are defined in the manual.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机光电元件用化合物及有机光电元件及显示元件
本专利技术揭示一种有机光电元件用化合物、一种有机光电元件以及一种显示元件。
技术介绍
有机光电元件(organicoptoelectricdevice)是将电能转换成光能以及将光能转换成电能的元件。有机光电元件根据其驱动原理可分类如下。一类是光电元件(optoelectricdevice)，其中藉由光能产生的激子(exciton)分离成电子与电洞，电子与电洞分别转移至不同的电极并产生电能，且另一类是发光元件(lightemittingdevice)，其藉由将电压或电流供应至电极而自电能产生光能。有机光电元件的实例包括有机光电元件、有机发光二极体(organiclightemittingdiode)、有机太阳电池(organicsolarcell)及有机感光鼓(organicphotoconductordrum)等。在这些元件中，由于对平板显示器(flatpaneldisplay)的需求增加，有机发光二极体(organiclightemittingdiode，OLED)最近受到关注。有机发光二极体藉由向有机发光材料施加电流而将电能转换成光，并且具有将有机夹置于阳极(anode)与阴极(cathode)之间的结构。在本文中，有机层可包括发射层(emissionlayer)及视需要包括辅助层(auxiliarylayer)，且辅助层可包括选自例如电洞注入层(holeinjectionlayer)、电洞传输层(holetransportlayer)、电子阻挡层(electronblockinglayer)、电子传输层(electrontransportlayer)、电子注入层(electroninjectionlayer)及电洞阻挡层(holeblockinglayer)的至少一个层，以改善有机发光二极体的效率及稳定性。有机发光二极体的效能可受有机层特性的影响，且其中可主要受有机层的有机材料的特性的影响。特定而言，需要开发能够增加电洞及电子迁移率并同时增加电化学稳定性的有机材料，从而可将有机发光二极体应用至大尺寸平板显示器。
技术实现思路
[技术问题]一个实施例提供一种具有高效率及长寿命的有机光电元件用化合物。另一实施例提供一种包含所述有机光电元件用化合物的显示元件。再一实施例提供一种包括所述有机光电元件的显示元件。[技术解决方案]根据一个实施例，提供一种由化学式I表示的有机光电元件用化合物。[化学式I]在化学式I中，X1至X11独立地为N、C或CRa，Ra独立地为氢、氘、经取代或未经取代的C1至C30烷基、经取代或未经取代的C3至C30环烷基、经取代或未经取代的C6至C30芳基、经取代或未经取代的C2至C30杂环基、经取代或未经取代的C6至C30芳胺基(arylaminegroup)、经取代或未经取代的C1至C30烷氧基、经取代或未经取代的C3至C40硅烷基、经取代或未经取代的C3至C40硅烷基氧基、经取代或未经取代的C1至C30烷硫基、经取代或未经取代的C6至C30芳硫基、卤素、含卤素的基团、氰基、羟基、胺基(aminogroup)、硝基、或其组合，R1至R5独立地为经取代或未经取代的C6至C30芳基、经取代或未经取代的C2至C30杂芳基、或其组合，且R1至R5独立地存在或R1至R5中的相邻基团键联而提供环，a至e独立地为整数0或1，4≤a+b+c+d+e≤5，L为单键、经取代或未经取代的C6至C30亚芳基、经取代或未经取代的C2至C30亚杂芳基或其组合，以及ET为包含至少一个N的经取代或未经取代的杂芳基，但咔唑基除外，其中“经取代”指至少一个氢被下列替代：氘、卤素、羟基、胺基、C1至C30胺基、硝基、C1至C40硅烷基、C1至C30烷基、C1至C10烷基硅烷基、C6至C30芳基硅烷基、C3至C30环烷基、C2至C30杂环烷基、C6至C30芳基、C2至C30杂芳基、C1至C20烷氧基、氟基、C1至C10三氟烷基或氰基。根据另一实施例，一种有机光电元件包含相互面对的阳极与阴极及至少一个有机层，所述至少一个有机层位于所述阳极与所述阴极之间，其中所述有机层包含所述有机光电元件用化合物。根据又一实施例，提供一种包括所述有机光电元件的显示元件。[有利效果]可实现具有高效率长寿命的有机光电元件。附图说明图1是显示根据一个实施例的有机发光二极体的剖视图。图2是具体显示根据一个实施例的有机发光二极体的有机层的剖视图。图3及图4是具体显示根据一个实施例的有机发光二极体的一部分有机层的剖视图。具体实施方式在下文中，对本专利技术的实施例进行详细说明。然而，该些实施例是示例性的，本专利技术并不仅限于此且本专利技术由权利要求书的范围界定。在本说明书中，当不另外提供定义时，“经取代”是指经氘、卤素、羟基、胺基、C1至C30胺基、硝基、C1至C40硅烷基、C1至C30烷基、C1至C10烷基硅烷基、C3至C30环烷基、C2至C30杂环烷基、C6至C30芳基、C2至C30杂芳基、C1至C20烷氧基、氟基、例如三氟甲基等C1至C10三氟烷基、或氰基取代，来代替取代基或化合物的至少一个氢。另外，经取代的卤素、羟基、胺基、C1至C30胺基、硝基、C1至C40硅烷基、C1至C30烷基、C1至C10烷基硅烷基、C3至C30环烷基、C2至C30杂环烷基、C6至C30芳基、C2至C30杂芳基、C1至C20烷氧基、氟基、例如三氟甲基等C1至C10三氟烷基、或氰基中的两个相邻取代基可相互稠合而形成环。举例而言，经取代的C6至C30芳基可与另一相邻的经取代的C6至C30芳基稠合而形成经取代的或未经取代的芴环。在本说明书中，当不另外提供具体的定义时，术语“杂”是指在一个化合物或取代基中包含1至3个选自N、O、S、P、及Si的杂原子且其余为碳。在本说明书中，当不另外提供定义时，“烷基(alkyl)”可指脂肪族烃基。烷基可指不含任何双键或三键的“饱和烷基(saturatedalkyl)”。烷基可以是C1至C30烷基。更具体而言，烷基可以是C1至C20烷基或C1至C10烷基。举例而言，C1至C4烷基在烷基链中包含1至4个碳，且可选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、第二丁基、及第三丁基。烷基的具体实例可以是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、第三丁基、戊基、己基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。在本说明书中，“芳基(aryl)”是指包含至少一个烃芳族部分的基团，且所述烃芳族部分的所有元素皆具有形成共轭(conjugation)的p-轨道，例如苯基、萘基等，两个或更多个烃芳族部分可以藉由σ键(sigmabond)键联且可以是例如联苯基(biphenylgroup)、三联苯基(terphenylgroup)、四联苯基(quarterphenylgroup)等，以及两个或多个烃芳族部分直接或间接稠合而提供非芳族稠环。举例而言，其可以是芴基(fluorenylgroup)。芳基可包含单环、多环或稠环多环(即，共用相邻的碳原子对的环)官能团。在本说明书中，“杂环基(heterocyclicgroup)”为杂芳基的通用概念，且可包含至少一个选自N、O、S、P、及Si的杂原子代替环状化合物(例如芳基、环烷基、其稠环或其组合)中本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机光电元件用化合物，由以下化学式I表示：[化学式I]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.04.24 KR 10-2015-00581171.一种有机光电元件用化合物，由以下化学式I表示：[化学式I]其中，在化学式I中，X1至X11独立地为N、C或CRa，Ra独立地为氢、氘、经取代或未经取代的C1至C30烷基、经取代或未经取代的C3至C30环烷基、经取代或未经取代的C6至C30芳基、经取代或未经取代的C2至C30杂环基、经取代或未经取代的C6至C30芳胺基、经取代或未经取代的C1至C30烷氧基、经取代或未经取代的C3至C40硅烷基、经取代或未经取代的C3至C40硅烷基氧基、经取代或未经取代的C1至C30烷硫基、经取代或未经取代的C6至C30芳硫基、卤素、含卤素的基团、氰基、羟基、胺基、硝基、或其组合，R1至R5独立地为经取代或未经取代的C6至C30芳基、经取代或未经取代的C2至C30杂芳基或其组合，且R1至R5独立地存在或R1至R5中的相邻基团键联而提供环，a至e独立地为整数0或1，4≤a+b+c+d+e≤5，L为单键、经取代或未经取代的C6至C30亚芳基、经取代或未经取代的C2至C30亚杂芳基或其组合，以及ET为包含至少一个N的经取代或未经取代的杂芳基，但咔唑基除外，其中经取代指至少一个氢被下列替代：氘、卤素、羟基、胺基、C1至C30胺基、硝基、C1至C40硅烷基、C1至C30烷基、C1至C10烷基硅烷基、C6至C30芳基硅烷基、C3至C30环烷基、C2至C30杂环烷基、C6至C30芳基、C2至C30杂芳基、C1至C20烷氧基、氟基、C1至C10三氟烷基或氰基。2.根据权利要求1所述的有机光电元件用化合物，由以下化学式I-1至化学式I-3中的一个表示：[化学式I-1][化学式I-2][化学式I-3]其中，在化学式I-1至化学式I-3中，X1至X5、X7至X11、R1至R5、a至e、L及ET与权利要求1中的定义相同。3.根据权利要求2所述的有机光电元件用化合物，其中所述由化学式I-1表示的化合物由化学式I-1a至化学式I-1f中的一个表示：[化学式I-1a][化学式I-1b][化学式I-1c][化学式I-1d][化学式I-1e][化学式I-1f]其中，在化学式I-1a至化学式I-1f中，X1、X2、X3、X5及X7至X11独立地为N、C或CRa，R1至R5独立地为经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的吡啶基、或经取代或未经取代的嘧啶基，a至e为整数1，以及Ra、L及ET与权利要求1中的定义相同。4.根据权利要求2所述的有机光电元件用化合物，其中所述由化学式I-2表示的化合物由化学式I-2a至化学式I-2f中的一个表示：[化学式I-2a][化学式I-2b][化学式I-2c][化学式I-2d][化学式I-2e][化学式I-2t]其中，在化学式I-2a至化学式I-2f中，X1、X2、X5、X6及X7至X11独立地为N、C或CRa，R1至R5独立地为经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的吡啶基、或经取代或未经取代的嘧啶基，a至e为整数1，以及Ra、L及ET与权利要求1中的定义相同。5.根据权利要求2所述的有机光电元件用化合物，其中所述由化学式I-3表示的化合物由化学式I-3a至化学式I-3f中的一个表示：[化学式I-3a][化学式I-3b][化学式I-3c][化学式I-3d][化学式I-3e][化学式I-3f]其中，在化学式I-3a至化学式I-3f中，X1、X2、X3、X6及X7至X11独立地为N、C或CRa，R1至R5独立地为经取代或未经取代的苯基、经取代或未经取代的萘基、经取代或未经取代的吡啶基、或经取代或未经取代的嘧啶基，a至e为整数1，以及Ra、L及ET与权利要求1中的定义相同。6.根据权利要求1所述的有机光电元件用化合物，其中ET为经取代或未经取代的咪唑基、经取代或未经取代的吡唑基、经取代或未经取代的噻唑基、经取代或未经取代的异噻唑基、经取代或未经取代的恶唑基、经取代或未经取代的异恶唑基、经取代或未经取代的吡啶基、经取代或未经取代的吡嗪基、经取代或未经取代的嘧啶基、经取代或未经取代的哒嗪基、经取代或未经取代的三嗪基、经取代或未经取代的吲唑基、经取代或未经取代的嘌呤基、经取代或未经取代的喹啉基、经取代或未经取代的异喹啉基、经取代或未经取代的苯并喹啉基、经取代或未经取代的酞嗪基、经取代或未经取代的萘啶基、经取代或未经取代的喹恶啉基、经取代或未经取代的喹唑啉基、经取代或未经取代的啡啶基、经取代或未经取代的吖啶基、经取代或未经取代的啡啉基、经取代或未经取代的啡嗪基、经取代或未经取代的苯并咪唑基、经取代或未经取代的异苯并噻唑基、经取代或未经取代的苯并恶唑基、经取代或未经取代的苯并噻唑基、经取代或未经取代的苯并喹唑啉基、经取代或未经取代的异苯并恶唑基、经取代或未经取代的三唑基、经取代或未经取代的四唑基、经取代或未经取代的恶二唑基、经取代或未经取代的噻二唑基、经取代或未经取代的咪唑吡啶基、经取代或未经取代的咪唑嘧啶基或其组合。7.根据权利要求6所述的有机光电元件用化合物，其中ET为群组I中的经取代或未经取代的基团：[群组I]其中，在群组I中，Z独立地为N或CRb，其中Z中的至少一个为N，以及W及Y独立地为N、O、S、SO、SO2、CRc、CRdRe、SiRf、或SiRgRh，其中Rb至Rh独立地为氢、氘、经取代或未经取代的C1至C30烷基、经取代或未经取代的C3至C30环烷基、经取代或未经取代的C3至C30杂环烷基、经取代或未经取代的C6至C30芳基、经取代或未经取代的C2至C30杂芳基、或其组合，以及*表示与相邻原子的键结位点，且位于官能团的一个元素上。8.根据权利要求7所述的有机光电元件用化合物，其中群组I的经取代或未...

【专利技术属性】
技术研发人员：金亨宣，金炳求，金荣权，金伦焕，金勳，柳银善，郑成显，
申请(专利权)人：三星SDI株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国,KR