The invention discloses a preparation method of a polyacrylic acid poly two oxygen cyclohexanone polycaprolactone polylactic acid glycolic acid copolymer micelles, using the following methods: 1) in dry reactor with polyacrylic acid, hydroxy terminated poly of two oxygen cyclohexanone, hydroxyl terminated polycaprolactone, hydroxyl the end of the poly lactic acid glycolic acid, solvent and condensation reaction agent, 2 to 4 days, three graft copolymer; 2) adding three graft copolymer and solvent in dry reactor, dissolve 40 to 60 minutes, three graft copolymer solution; 3) at room temperature, the solution is added into the dialysis bag, the put into a beaker of selective solvent, replacement of 3 ~ 4 times, solution dialysis bags shown in blue, and pour it into a graduated flask, using a selective solvent to obtain the target scale. The preparation process of the invention is simple and easy to master, and the obtained target is a novel drug carrier.
【技术实现步骤摘要】
一种聚丙烯酸-聚对二氧环己酮-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸共聚物胶束的制备方法
本专利技术涉及一种聚丙烯酸-聚对二氧环己酮-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸共聚物胶束的制备方法,属于生物降解高分子材料制备
技术介绍
聚丙烯酸是一种具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料,具有优良的亲水性,在医药学领域有着广泛应用。聚对二氧环己酮、聚己内酯和聚乳酸乙醇酸(乳酸与乙醇酸摩尔比为90/10)是具有优良的生物相容性和生物可降解性的生物材料,都有较好的疏水性,在医药学领域有广泛应用。将聚对二氧环己酮链段、聚己内酯链段和聚乳酸乙醇酸链段同时接枝到聚丙烯酸分子链上所得到的聚丙烯酸-聚对二氧环己酮-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸共聚物具有两亲性,在选择性溶剂中能够自组装形成胶束,是一种新型的药物载体,在医药学领域有着广泛的应用前景。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种操作简单及效果较好的聚丙烯酸-聚对二氧环己酮-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸共聚物胶束的制备方法。其技术方案为:一种聚丙烯酸-聚对二氧环己酮-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸共聚物胶束的制备方法,其特征在于:共聚物中聚丙烯酸链段的分子量为53000~61000,聚对二氧环己酮链段的分子量为2000~2300,聚己内酯链段的分子量为2000~2300,聚乳酸乙醇酸链段的分子量为2000~2300;其制备方法如下:1)聚丙烯酸-聚对二氧环己酮-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸共聚物的制备:在干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚对二氧环己酮单十三烷基醚、羟基封端的聚己内酯单十二烷基醚、羟基封端的聚乳酸乙醇酸单十一烷基醚、溶剂和缩合剂,惰性气氛下, ...
【技术保护点】
一种聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚乳酸乙醇酸共聚物胶束的制备方法,其特征在于:共聚物中聚丙烯酸链段的分子量为53000~61000,聚对二氧环己酮链段的分子量为2000~2300,聚己内酯链段的分子量为2000~2300,聚乳酸乙醇酸链段的分子量为2000~2300;其制备方法如下:1)聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚乳酸乙醇酸共聚物的制备:在干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚对二氧环己酮单十三烷基醚、羟基封端的聚己内酯单十二烷基醚、羟基封端的聚乳酸乙醇酸单十一烷基醚、溶剂和缩合剂,惰性气氛下,于28~33℃搅拌反应2~4天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;2)聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚乳酸乙醇酸共聚物原液的制备:在干燥反应器内加入聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚乳酸乙醇酸共聚物和溶剂,于46~52℃搅拌溶解40~60分钟,得到目标物;3)聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚乳酸乙醇酸共聚物胶束的制备:室温下,将原液加入透析袋中,将其放入盛有选择性溶剂的500毫升烧杯中,每隔7小时置换一次,置换3~4次,透析袋中溶液显示蓝光,然后将其倒 ...
【技术特征摘要】
1.一种聚丙烯酸-聚对二氧环己酮-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸共聚物胶束的制备方法,其特征在于:共聚物中聚丙烯酸链段的分子量为53000~61000,聚对二氧环己酮链段的分子量为2000~2300,聚己内酯链段的分子量为2000~2300,聚乳酸乙醇酸链段的分子量为2000~2300;其制备方法如下:1)聚丙烯酸-聚对二氧环己酮-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸共聚物的制备:在干燥反应器内加入聚丙烯酸、羟基封端的聚对二氧环己酮单十三烷基醚、羟基封端的聚己内酯单十二烷基醚、羟基封端的聚乳酸乙醇酸单十一烷基醚、溶剂和缩合剂,惰性气氛下,于28~33℃搅拌反应2~4天,终止反应,通过过滤、透析、干燥,得到目标物;2)聚丙烯酸-聚对二氧环己酮-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸共聚物原液的制备:在干燥反应器内加入聚丙烯酸-聚对二氧环己酮-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸共聚物和溶剂,于46~52℃搅拌溶解40~60分钟,得到目标物;3)聚丙烯酸-聚对二氧环己酮-聚己内酯-聚乳酸乙醇酸共聚物胶束的制备:室温下,将原液加入透析袋中,将其放入盛有选择性溶剂的500毫升烧杯中,每隔7小时置换一次,置换3~4次,透析袋中溶液显示蓝光,然后将其倒入带有刻度的容量瓶中,用选择性溶剂调至刻度,得到目标物。2.根据权利要求1所述的一种聚丙烯酸-聚对二氧...
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