The invention discloses a silver metavanadate composite tungstate silver catalyst preparation method, the specific steps are as follows: weighing 12 ~ 16mmol of silver nitrate, configured 12mmol/L silver nitrate solution, weighing 6.6 ~ 8mmol ammonium metavanadate, at 40 to 60 DEG C water, configured 10mmol/L sodium metavanadate solution liquid; more than two kinds of solution at 350 ~ 400 RPM mixing, forming a gelatinous substance, continue stirring for 3 ~ 4h, in the mixing process of ammonium metavanadate and reaction of silver nitrate, silver metavanadate generated colloidal silver metavanadate; the colloid in membrane bag, washing with distilled water 3 ~ 4 times, remove the free ion, then the colloidal silver metavanadate into 160 ~ 180mL concentration is 1 ~ 2mol/L sodium tungstate solution, soak 2 to 4 days, in the silver tungstate nanoparticles, forming metavanadic acid surface silver particles solid-liquid separation, deionized water and washing the solid 2 The silver tungstate composite silver tungstate catalyst was prepared by drying 3 times and 75~105 degrees centigrade. The method is to form a catalyst on the surface of the carrier, and the catalyst and the carrier are closely combined.
【技术实现步骤摘要】
一种偏钒酸银复合钨酸银光催化剂的制备方法
本专利技术涉及一种偏钒酸银复合钨酸银光催化剂的制备方法,属于环境保护中污水处理
技术介绍
传统的水处理方法效率低、成本高、存在二次污染等问题,污水治理一直得不到好的解决。纳米技术的发展和应用很可能彻底解决这一难题。1972年开始发现TiO2氧化活性较高,化学稳定性好,对人体无毒害,成本低,无污染,应用范围广,因而最受重视,但是TiO2的禁带宽度较大(例如锐钛矿TiO2的禁带宽度Eg=3.2eV),仅能吸收紫外光区(波长小于387nm)的光,对太阳能的利用效率较低。在污染物降解以及能源生产领域中,半导体光催化是最有前景的方法之一。当能量大于或等于半导体禁带宽度的光子照射在光催化剂表面上时就会产生电子-空穴对的分离,这是光催化反应的最初的基本步骤。为了寻找高效的光催化剂,大量研究工作都集中在研究光催化活性的影响因素上。由于银既具有催化活性袁又可以表现出路易斯酸的性质,同时,银与其他的金属,如金、铂相比,价格更为便宜,因此具有更强的工业应用性。但偏钒酸银由于其本身特性的限制,在光催化降解方面,性能还有待提高。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有技术的不足,提出一种偏钒酸银复合钨酸银光催化剂的制备方法,该方法是在载体表面形成催化剂,催化剂和载体紧密结合。本专利技术采用的技术方案是采用如下步骤:1)称取12~16mmol硝酸银,配置成12mmol/L的硝酸银溶液,称取6.6~8mmol偏钒酸铵,在40~60℃水中,配置成10mmol/L的偏钒酸钠溶液;2)将以上两种溶液在350~400转/分钟的转速下混合,形成 ...
【技术保护点】
一种偏钒酸银复合钨酸银光催化剂的制备方法,其特征是依次包括如下步骤:1)称取12~16mmol硝酸银,配置成12mmol/L的硝酸银溶液,称取6.6~8mmol偏钒酸铵,在40~60℃水中,配置成10mmol/L的偏钒酸钠溶液;2)将以上两种溶液在350~400转/分钟的转速下混合,形成胶状物质,持续搅拌3~4h,在搅拌过程中偏钒酸铵和硝酸银反应,生成偏钒酸银胶体;3)将偏钒酸银胶体置于半透膜袋内,用蒸馏水洗涤3~4次,去除掉游离离子,再将该偏钒酸银胶体加入到160~180mL浓度为1~2mol/L的钨酸钠溶液中,浸泡2~4天,在偏钒酸银颗粒表面形成钨酸银纳米颗粒,固液分离,去离子水洗涤固体2~3次,75~105℃烘干,制得一种偏钒酸银复合钨酸银光催化剂。
【技术特征摘要】
1.一种偏钒酸银复合钨酸银光催化剂的制备方法,其特征是依次包括如下步骤:1)称取12~16mmol硝酸银,配置成12mmol/L的硝酸银溶液,称取6.6~8mmol偏钒酸铵,在40~60℃水中,配置成10mmol/L的偏钒酸钠溶液;2)将以上两种溶液在350~400转/分钟的转速下混合,形成胶状物质,持续搅拌3~4h,在搅拌过程中偏...
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