一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，该方法用硅烷偶联剂类改性剂或丝素蛋白改性剂，对丝素蛋白进行光交联改性。再将改性丝素蛋白与光引发剂、光固化单体、交联剂及药物等均匀混合，经特定光源辐照原位制备药物负载丝素蛋白复合水凝胶。该方法可使丝素蛋白与单体及交联剂在低温环境下发生共价交联，显著改善丝素蛋白复合水凝胶的物理机械性能；可通过对改性剂用量和种类的选用调控丝素蛋白复合水凝胶体系的交联密度和生物可降解性；可根据个体患者的病情差异，对添加药物的种类及计量进行定制。本发明专利技术制备的光交联丝素蛋白复合水凝胶在组织工程及生物医药等领域有广阔的应用前景。

Modification of light crosslinking fibroin protein and preparation method of in situ medicine supported hydrogel

The invention discloses a preparation method of in situ and drug loaded hydrogel modified a photo crosslinked silk fibroin, silane coupling agent or silk fibroin modified by the method of silk fibroin light crosslinking modification. Then the modified silk fibroin was mixed with photoinitiator, light cured monomer, crosslinking agent and drug, and then irradiated by specific light source to prepare the drug loaded silk fibroin composite hydrogel in situ. The method can make the silk fibroin with monomer and crosslinking agent crosslinking occurred in low temperature environment, improve the physical and mechanical properties of silk fibroin composite hydrogel; through the selection of control wire modifier dosage and kinds of fibroin composite hydrogel system the crosslink density and biological degradability; according to the individual the patient's condition difference, to customize and add type metering medicaments. The crosslinked silk fibroin composite hydrogel prepared by the invention has broad application prospect in the fields of tissue engineering and biological medicine.

【技术实现步骤摘要】
一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法
本专利技术涉及一种光交联复合水凝胶材料，尤其是一种光交联丝素蛋白的改性技术及其原位药物负载复合水凝胶的制备方法。
技术介绍
水凝胶是一类具有三维空间网状结构的高分子材料，具有溶胀性、触变性、透过性等优良性能，其作为创口敷料具有加速愈合、易更换、载药及缓释等优点，在医疗卫生领域具有广阔的市场前景。合成高分子水凝胶虽然具备诸多优点，如结构稳定、性能优良、产量大、成本低等，但往往存在生物相容性问题。丝素蛋白(SilkFibroin,SF)富含对人体有益的18种氨基酸，具有优异的生物相容性、生物可降解性及药物缓释功能，将其与合成高分子水凝胶复配，可兼具两者的优异性能，制备出理想的水凝胶敷料。丝素蛋白复合水凝胶一般可通过物理交联和化学交联两种方法制备。物理交联法主要通过丝素蛋白和合成高分子链段的纠缠方式形成一定的网络结构，其主要制备方法有冷冻干燥法，超声法和紫外线法等。然而，通过物理交联制备的复合水凝胶往往存在溶胀后结构稳定性和机械强度较差等不足；丝素蛋白复合水凝胶的化学交联法则主要通过化学交联剂的共价交联方式形成一定的三维网络结构。常本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)制备光交联丝素蛋白改性剂；(2)光交联改性丝素蛋白的制备：将步骤(1)得到的丝素蛋白改性剂或硅烷偶联改性剂溶于特定溶剂中，再向特定溶剂中加入丝素蛋白，搅拌均匀，于60～80℃条件下反应1～3h左右，制得可光交联改性丝素蛋白；其中，丝素蛋白改性剂或硅烷偶联改性剂与特定溶剂的质量比为(1：10～100)，丝素蛋白与特定溶剂的质量比为(1：10～100)；(3)将步骤(2)得到的可光交联改性丝素蛋白与光固化引发聚合体系按照如下质量百分比在室温下混合：

【技术特征摘要】
1.一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)制备光交联丝素蛋白改性剂；(2)光交联改性丝素蛋白的制备：将步骤(1)得到的丝素蛋白改性剂或硅烷偶联改性剂溶于特定溶剂中，再向特定溶剂中加入丝素蛋白，搅拌均匀，于60～80℃条件下反应1～3h左右，制得可光交联改性丝素蛋白；其中，丝素蛋白改性剂或硅烷偶联改性剂与特定溶剂的质量比为(1：10～100)，丝素蛋白与特定溶剂的质量比为(1：10～100)；(3)将步骤(2)得到的可光交联改性丝素蛋白与光固化引发聚合体系按照如下质量百分比在室温下混合：混合后，得到可光交联丝素蛋白复合水凝胶聚合前驱液，将其倒入模板中，在氮气氛围中辐照2～10min得到光交联丝素蛋白复合水凝胶。2.根据权利要求1所述一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，其特征在于：制备光交联丝素蛋白改性剂的具体步骤为：将二异氰酸酯与含羟基的自由基光固化单体，含羟基的阳离子光固化单体或含羟基的巯基化合物，按nNCO:nOH为1:(1～2)的摩尔百分比于室温下混合并搅拌均匀，然后于40～75℃条件下搅拌反应1～4h后制得光交联丝素蛋白改性剂。3.根据权利要求2所述一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，其特征在于：所述二异氰酸酯选自异佛尔酮二异氰酸酯、4,4-二异氰酸酯二环己基甲烷、甲苯-2,4-二异氰酸酯中的一种。4.根据权利要求2所述一种光交联丝素蛋白的改性及其原位药物负载水凝胶的制备方法，其特征在于：所述含羟基的自由基光固化单体选自丙烯酸羟乙酯，甲基丙烯酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄益，邵建中，范钦国，孙广东，孟一丁，许晶莹，
申请(专利权)人：浙江理工大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33