一个逆境诱导启动子SlWRKY31P的克隆及应用制造技术

本发明专利技术公开了一个逆境诱导启动子SlWRKY31P的克隆及其应用，属于生物技术和植物基因工程领域，其核苷酸序列包括如下(a)或(b)或(c)的序列：(a)具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；或(b)与a)限定的核苷酸序列具有75％以上一致性，且具有启动子功能的DNA分子；或(c)在高严谨条件下与(a)或(b)限定的核苷酸序列杂交且具有启动子功能的DNA分子。实验结果表明，SlWRKY31P为高盐、干旱或水杨酸诱导型启动子。因此，本发明专利技术的SlWRKY31P对通过启动目的基因在干旱、高盐或水杨酸逆境条件下的高表达，来提高转基因植物对干旱、高盐或病原菌的耐受性或抗性，在植物基因工程改造和植物综合抗逆能力的遗传改良中具有良好的应用前景。

Cloning and application of a stress inducible promoter SlWRKY31P

The invention discloses a stress inducible promoter and application of clone SlWRKY31P, which belongs to the biotechnology and plant genetic engineering, its nucleotide sequence comprises the following (a) or (b) or (c) sequence: (a) SEQ ID has a nucleotide sequence shown in the NO:1; or (b) and a) nucleotide sequence defined with more than 75% consistency, and DNA molecules with promoter function; or (c) under strict conditions and (a) or (b) a nucleotide sequence and hybridization with promoter function of DNA molecule. The results showed that SlWRKY31P was a high salt, drought or salicylic acid inducible promoter. Therefore, the invention of SlWRKY31P by gene under drought, high salt and salicylic acid stress conditions to improve the expression of transgenic plants to bacteria or pathogenic drought, high salt tolerance or resistance, has good application prospect in plant genetic engineering and plant resistance genetic improvement.

【技术实现步骤摘要】
一个逆境诱导启动子SlWRKY31P的克隆及应用
本专利技术涉及生物技术和植物基因工程领域，具体为一个逆境诱导启动子SlWRKY31P的克隆及应用。本专利技术是一种来源于番茄的高盐、干旱或水杨酸逆境诱导启动子SlWRKY31P的克隆及应用，该启动子能够驱动目的基因在高盐、干旱或水杨酸逆境条件下在植物中高效表达。
技术介绍
启动子(promoter)是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列，主要由核心启动子区及其上游调控区组成。核心启动子区包含转录起始位点和TATA盒结构(RNA聚合酶的结合位点处之一，决定转录起始的精确性)。上游调控区包括增强转录效率的CAAT盒及应答元件，应答元件结合转录因子，调控下游基因表达。启动子分为组成型启动子(Constitutivepromoter)和特异性启动子(Specificpromoter)。组成型启动子能在所有细胞、任何时候进行转录；特异性启动子又可分为组织特异性启动子和诱导型启动子。组织特异性启动子可调控基因只在某些特定的部位或器官中表达，常表现出发育调节特性。诱导特异性启动子能够接受逆境条件下的诱导信号，特异启动应答基因本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种诱导启动子SlWRKY31P，其特征在于，所述SlWRKY31P的核苷酸序列任选自如下(a)、(b)或(c)所述的序列：(a)序列表SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；(b)与序列表SEQ ID NO:1具有75％以上一致性，且具有启动子功能的核苷酸序列；(c)在高严谨条件下与(a)或(b)所述的核苷酸序列杂交且具有启动子功的核苷酸序列。

【技术特征摘要】
1.一种诱导启动子SlWRKY31P，其特征在于，所述SlWRKY31P的核苷酸序列任选自如下(a)、(b)或(c)所述的序列：(a)序列表SEQIDNO:1所示的核苷酸序列；(b)与序列表SEQIDNO:1具有75％以上一致性，且具有启动子功能的核苷酸序列；(c)在高严谨条件下与(a)或(b)所述的核苷酸序列杂交且具有启动子功的核苷酸序列。2.根据权利要求1所述的诱导启动子SlWRKY31P，其特征在于，所述(b)为与序列表SEQIDNO:1具有95％以上同源性，且具有启动子功能的核苷酸序列。3.一种包含权利要求1-2任一项所述核苷酸序列的表达盒。4.一种包含权利要求1-2任一项所述核苷酸序列的重组载体，所述重组载体优选为pBI121SX-SlWRKY31P。5.一种包含权利要求4所述重组载体的转基因细胞系。6.一种包含权利要求4所述重组载体的重组微生物，所述重组微生物优选为大肠杆菌或根癌农杆菌EHA105。7.一种引物对，所述引物对用于扩增权利要求1所述诱导启动子SlWRKY31P，所述引物对为：正向引物：5’-ACTAGTCTGGGATA...

【专利技术属性】
技术研发人员：高永峰，姚银安，刘继恺，欧庸彬，陈永富，唐海，
申请(专利权)人：西南科技大学，
类型：发明
国别省市：四川,51