一种多杀菌素半抗原及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种半抗原及其制备方法和应用，具体涉及一种多杀菌素半抗原。本发明专利技术还公开了所述多杀菌素半抗原的制备方法及其应用。本发明专利技术提供的多杀菌素半抗原既最大程度地保留了多杀菌素的化学结构，又通过化学合成改造引入了可以与蛋白质偶联的‑COOH，合成方法简单，产物纯度、得率较高；用该半抗原作为原料制备适于动物免疫的抗原体系，免疫动物后所得抗体效价、特异性、亲和力均较好，可用于制备酶联免疫试剂盒；该试剂盒操作简单、检测成本低、检测方法高效、准确、快速，可同时检测大批量的样本，适于动物源性食品中多杀菌素残留的现场监控和大量样本的筛查。本发明专利技术的多杀菌素半抗原在多杀菌素的检测中发挥重要作用。

Multi bactericidal hapten and preparation method and application thereof

The invention discloses a hapten and a preparation method and an application thereof, in particular relates to a multi bactericidal hapten. The invention also discloses the preparation method and application of the multi bactericidal hapten. The invention provides a sterilization hormone hapten is to maximize the retention of the chemical structure of spinosad, and modified by chemical synthesis can be introduced and the COOH protein coupling, the synthesis method is simple, the product purity and yield; with the hapten as raw material to prepare for animal immune antigen immune system. After the animal antibody titer, specificity and affinity are good, can be used for the preparation of ELISA kit; the kit has simple operation, low detection cost, efficient, accurate and rapid detection method, mass sample detection and screening suitable for on-site monitoring in food of animal origin of spinosad residues and a large number of samples. The bactericidal hapten of the invention plays an important role in the detection of multi bactericidal agents.

【技术实现步骤摘要】
一种多杀菌素半抗原及其制备方法和应用
本专利技术涉及一种半抗原及其制备方法和应用，尤其涉及一种多杀菌素半抗原及其制备方法和应用。
技术介绍
多杀菌素(Spinosad)是从土壤放线菌刺糖多孢菌(Saccharopolysporaspinosa)分离出来的一种广谱杀虫剂，具有杀虫活性高，易降解、对有益生物毒性低等优点，在世界范围内被广泛应用于多种农作物害虫的防治，而多杀菌素残留超标可能会影响食品安全以及环境安全，因此迫切需要建立灵敏度高，特异性强，简便易行的多杀菌素检验方法。多杀菌素检测方法包括高效液相色谱法、酶联免疫测定法。高效液相色谱法精确可靠、灵敏度高，检测极限可达到0.01μg/g，但前处理步骤多，回收率偏低。酶联免疫测定具有灵敏度高、特异性强、对仪器设备和人员素质要求低以及样品前处理简单等优点，适于现场监控和大规模样品筛选。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种多杀菌素半抗原及其制备方法和应用。本专利技术的第一个方面是提供一种多杀菌素半抗原，其分子结构式为：本专利技术的第二个方面是提供一种如本专利技术第一个方面所述的多杀菌素半抗原的制备方法，包括以下步骤：步骤1，取多杀菌素，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多杀菌素半抗原，其特征在于，其分子结构式为：

【技术特征摘要】
1.一种多杀菌素半抗原，其特征在于，其分子结构式为：2.一种如权利要求1所述的多杀菌素半抗原的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，取多杀菌素，加入0.8-1.2N硫酸中，75-85℃反应完全，纯化，得到C-17-多杀菌素，其分子结构式如式(2)所示，其中多杀菌素、硫酸的用量比为：1g︰10-20mL；步骤2，取C-17-多杀菌素，加入二氯甲烷溶解，加入丁二酸酐、4-二甲氨基吡啶，室温反应完全，纯化，得到权利要求1所述的多杀菌素半抗原，其中，C-17-多杀菌素、丁二酸酐和4-二甲氨基吡啶的用量比为：600mg︰100-750mg︰12.2-122mg，3.一种多杀菌素抗原，其特征在于，由权利要求1所述的多杀菌素半抗原与载体蛋白偶联得到，其分子结构式为：4.一种制备如权利要求3所述的多杀菌素抗原的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤a，取权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩谦，赵洪伟，兰坚强，范咏梅，刁晓平，
申请(专利权)人：海南大学，
类型：发明
国别省市：海南,46