制造6,10,14‑三甲基十五烷‑2‑酮的方法技术
Method of manufacturing 6,10,14 three methyl fifteen alkyl 2 ketone
The invention relates to a manufacturing method of 6, 10, 14 three methyl fifteen alkyl 2 ketone, the method includes in the presence of catalyst with hydrogen (5E, 9E) and farnesylacetone (5Z, 9E) mixture of hydrogenated farnesylacetone steps, in which the carbon oxygen bond, catalyst first hydrogenated carbon carbon double bond. Preferably, the catalyst comprises a metal that selects the group consisting of free palladium, platinum, rhodium, iridium and nickel and their mixtures.
【技术实现步骤摘要】
制造6，10，14-三甲基十五烷-2-酮的方法本专利技术涉及制造6，10，14-三甲基十五烷-2-酮(“C18-酮”)的方法，所述方法包括在催化剂存在下用氢气使(5E，9E)-法尼基丙酮和(5Z，9E)-法尼基丙酮的混合物氢化的步骤，其中相对于碳-氧双键，所述催化剂能够优先氢化碳-碳双键。优选地，催化剂包含选自由钯、铂、铑、铱和镍及其混合物组成的组的金属。更优选地，催化剂包含选自由钯、铂及其混合物组成的组的金属。甚至更优选地，催化剂是选自由钯、铂及其混合物组成的组的金属。最优选地，催化剂是钯。令人惊奇的是，本专利技术的专利技术人发现，当使用(5E，9E)-法尼基丙酮和(5Z，9E)-法尼基丙酮的混合物来制备C18-酮时，氢化反应比使用(5E，9E)-法尼基丙酮、(5Z，9E)-法尼基丙酮、(5E，9Z)-法尼基丙酮和(5Z，9Z)-法尼基丙酮的混合物的情形快得多。因此，有利的是(尤其对于生产上百吨的工业方法来说)，使用(5E，9E)-法尼基丙酮和(5Z，9E)-法尼基丙酮的混合物作为获得C18-酮的起始材料，因为节省时间对总生产成本具有巨大的影响。附图说明图1示意性...
【技术保护点】
制造6，10，14‑三甲基十五烷‑2‑酮的方法(“C18‑酮”)的方法，所述方法包括在催化剂存在下用氢气使(5E，9E)‑法尼基丙酮和(5Z，9E)‑法尼基丙酮的混合物氢化的步骤，其中相对于碳‑氧双键，所述催化剂能够优先氢化碳‑碳双键。
【技术特征摘要】
2015.12.11 EP 15199574.31.制造6，10，14-三甲基十五烷-2-酮的方法(“C18-酮”)的方法，所述方法包括在催化剂存在下用氢气使(5E，9E)-法尼基丙酮和(5Z，9E)-法尼基丙酮的混合物氢化的步骤，其中相对于碳-氧双键，所述催化剂能够优先氢化碳-碳双键。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述催化剂优选地包含选自由钯、铂、铑、铱和镍及其混合物组成的组的金属，更优选地其中所述催化剂包含选自由钯、铂及其混合物组成的组的金属，甚至更优选地其中所述催化剂是选自由钯、铂及其混合物组成的组的金属，最优选地其中所述催化剂是钯。3.根据权利要求1和/或2所述的方法，其中所述金属优选地被沉积在载体/支持体上，所述载体/支持体选自由碳、石墨、无机氧化物、无机碳酸盐、无机硫酸盐及其混合物组成的组，更优选地所述金属被沉积在载体/支持体上，所述载体/支持体选自由碳、二氧化硅，氧化铝和碳酸钙及其混合物组成的组。4.根据权利要求1至3中一个或多个所述的方法，其中氢化反应在10至150℃范围内的温度下、优选地在20至100℃范围内的温度下、更优选地在50至90℃范围内的温度下进行。5.根据权利要求1至4中任意一个或多个所述的方法，其中氢化反应在1至25bar氢绝对值范围内的氢压下、优选地在2至10bar氢绝对值范围内的氢压下、更优选地...
【专利技术属性】
技术研发人员：沃纳·邦拉蒂，乔纳森·艾伦·米德洛克，托马斯·穆尔勒，彼得·里布尔，
申请(专利权)人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰,NL
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