一种1，2‑二（2‑（2,6‑二甲氧基苯氧基）乙氧基）乙烷的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷合成方法，包括以下步骤：(1)20℃搅拌，2，6‑二甲氧基苯酚和1，2‑(二氯乙烷基)乙烷加入乙腈中，加氢氧化钾，82℃反应90h，蒸干乙腈，得橘黄色浑浊液体1，1，2‑(二氯乙烷基)乙烷；(2)1加二氯甲烷，过滤，1M氢氧化钠洗6次，饱和氯化钠洗2次，无水硫酸镁干燥，蒸干二氯甲烷，得黄色油状液体2；(3)2加乙醚，升温35℃，滤去不溶物，冷却‑15℃，降温3h，取上层溶液，冷却‑15℃，降温48h，过滤，得白色粉末状固体1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明专利技术主要用于1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。

A 1, 2 two (2 (2,6 two 2-methoxyphenoxy) ethoxy) ethane synthesis method

\u672c\u53d1\u660e\u516c\u5f00\u4e86\u4e00\u79cd1\uff0c2\u2011\u4e8c(2\u2011(2,6\u2011\u4e8c\u7532\u6c27\u57fa\u82ef\u6c27\u57fa)\u4e59\u6c27\u57fa)\u4e59\u70f7\u5408\u6210\u65b9\u6cd5\uff0c\u5305\u62ec\u4ee5\u4e0b\u6b65\u9aa4\uff1a(1)20\u2103\u6405\u62cc\uff0c2\uff0c6\u2011\u4e8c\u7532\u6c27\u57fa\u82ef\u915a\u548c1\uff0c2\u2011(\u4e8c\u6c2f\u4e59\u70f7\u57fa)\u4e59\u70f7\u52a0\u5165\u4e59\u8148\u4e2d\uff0c\u52a0\u6c22\u6c27\u5316\u94be\uff0c82\u2103\u53cd\u5e9490h\uff0c\u84b8\u5e72\u4e59\u8148\uff0c\u5f97\u6a58\u9ec4\u8272\u6d51\u6d4a\u6db2\u4f531\uff0c1\uff0c2\u2011(\u4e8c\u6c2f\u4e59\u70f7\u57fa)\u4e59\u70f7\uff1b(2)1\u52a0\u4e8c\u6c2f\u7532\u70f7\uff0c\u8fc7\u6ee4\uff0c1M\u6c22\u6c27\u5316\u94a0\u6d176\u6b21\uff0c\u9971\u548c\u6c2f\u5316\u94a0\u6d172\u6b21\uff0c\u65e0\u6c34\u786b\u9178\u9541\u5e72\u71e5\uff0c\u84b8\u5e72\u4e8c\u6c2f\u7532\u70f7\uff0c\u5f97\u9ec4\u8272\u6cb9\u72b6\u6db2\u4f532\uff1b(3)2\u52a0\u4e59\u919a\uff0c\u5347\u6e2935\u2103\uff0c\u6ee4\u53bb\u4e0d\u6eb6\u7269\uff0c\u51b7\u5374\u201115\u2103\uff0c\u964d\u6e293h\uff0c\u53d6\u4e0a\u5c42\u6eb6\u6db2\uff0c\u51b7\u5374\u201115\u2103\uff0c\u964d\u6e2948h\uff0c\u8fc7\u6ee4\uff0c\u5f97\u767d\u8272\u7c89\u672b\u72b6\u56fa\u4f531\uff0c2\u2011\u4e8c(2\u2011(2,6\u2011\u4e8c\u7532\u6c27\u57fa\u82ef\u6c27\u57fa)\u4e59\u6c27\u57fa)\u4e59\u70f7\u3002 The invention is mainly used for 1, 2 two (2 (2,6 two 2-methoxyphenoxy) ethoxy) ethane synthesis.

【技术实现步骤摘要】
一种1，2-二(2-(2,6-二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成方法
本专利技术属于含能材料领域，具体涉及一种1，2-二(2-(2,6-二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成方法。
技术介绍
固体推进剂在贮存期内保持其化学性能不发生超过允许变化范围的能力称之为化学安定性。常用的硝化纤维素、硝化甘油等含硝酸酯基化合物是双基和改性双基推进剂中的主要能量组分，其硝酸酯键易于断裂(键能150.5～167.2kJ/mol)，产生热分解，放出大量的气体和热量，释放出的氮氧化物，又加速硝酸酯分解，形成自催化反应，导致推进剂力学性能、燃烧性能下降，甚至发生燃烧、爆炸等恶性事故。因此，含有硝酸酯基组分的推进剂在贮存条件下也会发生分解，致使推进剂安定性下降。为了延缓推进剂热分解，提高安定性，含硝酸酯类推进剂加入安定剂，用于吸收硝酸酯分解产生的酸、氮氧化物及其自由基，从而抑制或延缓硝酸酯的自催化分解反应。目前，常用的化学安定剂有苯胺衍生物和苯酚类衍生物等，其代表化合物为N，N’-二甲基-N，N’-二苯脲(C2)、间苯二酚(Res)、二苯胺(DPA)、2-硝基二苯胺(2-NDPA)、N-甲基对硝基苯胺(MNA)本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成方法，1，2‑二(2‑(2,6‑二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的结构式如(Ⅰ)所示：

【技术特征摘要】
1.一种1，2-二(2-(2,6-二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成方法，1，2-二(2-(2,6-二甲氧基苯氧基)乙氧基)乙烷的结构式如(Ⅰ)所示：以2，6-二甲氧基苯酚和1，2-(二氯乙烷基)乙烷为原料，其结构式分别如(Ⅱ)和(Ⅲ)所示，包括以下步骤：(1)在温度20℃～30℃搅拌下，将2，6-二甲氧基苯酚和1，2-(二氯乙烷基)乙烷加入到乙腈中，再向其中加入氢氧化钾，在温度为80℃～85℃反应60h～100h，减压蒸馏出乙腈，得到橘黄色浑浊液体1；其中，1，2-(二氯乙烷基)乙烷、2，6-二甲氧基苯酚、氢氧化钾的摩尔比为1:2～2.3:2.2～2.5；(2)向上述橘黄色浑浊液体1中加入二氯甲烷，滤去不溶物，使用1M氢氧化钠溶液洗4～6次，再用饱和氯化钠溶液洗2～3次，用无水硫酸镁干燥后，常压蒸干二氯甲烷，得到黄色油状液体2；(3)向上述黄色油状液体2加入乙醚，升温至30℃～35℃，滤去不溶物，冷却至-15℃～-10℃，降温3h～4h，液体分层，取上层溶液，冷却至...

【专利技术属性】
技术研发人员：陆婷婷，姬月萍，张丽洁，刘亚静，汪伟，潘永飞，徐明辉，莫洪昌，卢先明，丁峰，
申请(专利权)人：西安近代化学研究所，
类型：发明
国别省市：陕西,61