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一种羊毛角朊蛋白溶液及其制品的制备方法技术

技术编号:1581674 阅读:226 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术为一种制取纯羊毛角朊蛋白溶液,角朊蛋白膜、粉末和块状物及其增塑羊毛角朊蛋白的方法。所述的角朊蛋白溶液是由含二硫键断开剂及强极性的中性助剂和羊毛组成的中性溶解液,经过滤,透析,浓缩而制成,为无色无味的透明角朊蛋白溶液。所述的羊毛角朊蛋白膜、粉末和块状物是由羊毛角朊蛋白溶液的提纯、固化成形,或对其固化物粉碎或粉体化加工制成。所述的增塑羊毛角朊蛋白是由羊毛角朊蛋白溶液与增塑剂混合制成。本发明专利技术也可用于羊绒、牦牛毛、牦牛绒、驼毛、驼绒及其他动物毛发类纤维等的溶解液。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。包括将羊毛溶解,制取羊毛角朊蛋白溶液,并制备羊毛角朊溶液的膜、粉末和块状物等的技术。
技术介绍
我国羊毛资源丰富,但不能满足使用需求,要靠近口;羊毛资源的品质不高,纤维粗、短,弱节多,易在加工中废弃,产生浪费和环境污染;角蛋白原料又是轻纺、食品工业的重要原料,需要利用这些资源,而有关羊毛角朊蛋白的再生技术虽早有研究,但相关应用的报道却是很少的。开发和再生利用羊毛纤维,对有效利用和保护自然资源有着十分重要的意义。再生利用蛋白质纤维有再生动物蛋白质纤维,如从羊毛、蚕丝、牛奶中提取蛋白质纺制的纤维;有再生植物蛋白质纤维,如从大豆、花生、玉米等中提取蛋白质纺制的纤维。本专利介绍的是再生羊毛角朊蛋白溶液及其制品的制备技术。虽然已有专利(包括日本日本专利申请号9291138和7842281和本国专利申请号02155362.9和02155407.2的方法)和文章报道,但与本专利技术使用的助剂、溶解原理、制取工艺和方法存在不同。目前国内有关专利有“一种角蛋白溶液和固体制备技术”(专利申请号02155362.9)。其特征在于用酸性溶液从角蛋白质原料中提取角蛋白;其化学机理是用还原方法切断角蛋白质分子链间的S-S交联,在此基础上选用具有强烈膨化作用的无机盐、尿素、硫脲等试剂,使角蛋白质材料充分溶胀直至溶解,得到角蛋白溶液及固体;其工艺流程为原料粉碎→洗净→溶解→角蛋白溶液→交联→凝聚→水洗→角蛋白质固体。羊毛在酸性、较高温度(>60℃)和较长时间(>1小时)作用下,角朊蛋白就会有很大的损伤和大分子的降解,导致角朊蛋白制成率低、产业化成本高。另外,酸性液体中的金属离子,特别是钙离子,易使使蛋白质发生变性,产生不溶物。“角蛋白再生纤维的技术”(专利申请号99116699)。该专利技术是从角蛋白原料中提取蛋白,专利技术为蛋白再生纤维的制造方法。其主要工艺流程为原料→脱脂去杂→溶解→蛋白质的交联→封闭游离氨基→蛋白纺丝液→纺丝→蛋白再生纤维。其特征在于用各种动物毛(包括毛纺厂下脚毛、猪毛、鸡鸭毛、牛毛等)、废蚕丝、废皮革等各种蛋白作为蛋白纤维原料。该专利采用碱性溶液及环氧氯丙烷、甲醛做交联剂。碱性对羊毛肽链大分子降解和彻底破坏胱氨酸,故提取的角朊蛋白分子量小,浓度低,工艺参数不易控制,制成率低,而且甲醛有环保问题。本专利技术采用强极性中性溶液的助剂,从羊毛及其他角朊蛋白纤维中制取角朊蛋白,所用的化学试剂属有机药品,化学机理是用还原方法拆散角朊蛋白大分子间的二硫键和氢键作用,而又尽量保持角朊大分子主链的完整性,减少对角朊大分子链的破坏。所用试剂对氨基酸都有稳定作用。用其配制的溶解液在整个羊毛及其他角朊蛋白纤维溶解及制品制备过程中一直保持中性状态(pH=6.5~7.5)。且在整个实验中不含重金属元素,不会在反应中引起角朊蛋白的变质。所制取的羊毛角朊溶解液,溶解率高,为87%(通常为小于60%);制成率高(>80%);粘度大(粘度值为328秒,用乌氏粘度计测量,毛细管直径为5~6mm);制成的角朊蛋白膜强度大(断裂强度为0.35Mpa)。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种角朊蛋白膜、粉末和块状物及其增塑羊毛角朊蛋白在内的羊毛角朊蛋白及其制品方法,同时涉及这种角朊蛋白膜、粉末、块状物的制取工艺流程。本专利技术的方法可以获得吸湿性、透气性好的无色无味的角朊蛋白质膜、粉末和块状物。达到上述目的的技术方案为这种固体的组份是角朊蛋白质。所述组份角朊蛋白是从羊毛溶液中制取的。1、羊毛角朊溶液的制备工艺流程为羊毛、溶解、过滤、透析、浓缩。本方案制造工艺流程为①羊毛用1∶1乙醚和乙醇混合液进行脱脂;②将脱脂后的羊毛浸入助剂中溶解。溶解温度为50~80℃,溶解时间为4~10小时,PH值保持在6.5~7.5之间。所述的助剂是由溶剂、开键还原剂、表面活性剂、交联剂和水组成的中性强极性溶液,各组份的重量百分比分别为溶剂5%~25%、还原剂10%~20%、表面活性剂0.5%~5%、交联剂0~8%,其余为水;③将溶解后的角朊蛋白溶液逐层过滤,过滤孔径从0.2~0.06mm,得到无残渣的溶液;④将过滤溶液用去离子水,自然或加压透析,透析时间为0.5~24小时;⑤将上述透析液浓缩至粘度为120秒以上(用乌氏粘度计测量,毛细管直径为5~6mm);得到无色无味,纯净的纯羊毛角朊蛋白溶液;⑥为提高角朊溶液的粘度和固状物的强力,可根据需要再加入交联剂。增塑剂与角朊蛋白溶液的重量比为0.02-2%∶1。所述的增塑剂可以是丙三醇、乙二醇或甘露醇中的1或2种在内的多元醇。所述的溶剂是尿素水溶液、硫脲水溶液,盐酸胍水溶液,二甲基亞楓,二甲基甲酸胺或二甲基乙酸胺,可选用其中的1~2种复配;所述的还原剂是二硫苏糖醇,2-巯基乙醇,巯基乙胺,谷胱甘肽,巯基乙酸或巯基丙酸,可选用其中的1~3种复配;所述的表面活性剂为阴离子型表面活性剂,包括油酸、月桂酸、亚麻酸、硬脂酸在内的脂肪酸、烷基硫酸钠、烷基苯磺酸钠或烷基磺酸钠所述的烷基的碳数为10~20;所述的交联剂为水溶性的多元环氧化合物或多元羧酸,可选用其中0~2种复配;所述的多元环氧化合物为二环氧丙基-4,5二羟基乙烯脲、聚氧乙烯的n为1~5的二环氧丙基聚氧乙烯醚、三环氧丙基甘油醚;多元羧酸为柠檬酸、衣糠酸、乙二酸、丙二酸、丁烯二酸。2、纯羊毛角朊膜、粉末、块状物和增塑羊毛角朊蛋白膜、粉末、块状物的制备工艺流程①将上所述的方法制备纯羊毛角朊溶液,或增塑羊毛角朊溶液经浇铸或刮涂在自制的成膜器中成膜,制取纯羊毛角朊或增塑羊毛角朊膜,温度为30~80℃,时间0.5~4小时,经流延法直接进入凝固液中固化,并用纯水冲洗后,在室温下干燥成膜;②将羊毛角朊蛋白溶液制成的固化物用粉碎方式收集得到,或羊毛角朊蛋白液在凝固液中超高速搅拌,或喷雾干燥制得粉体;③将浓缩的羊毛角朊蛋白液倒入具有固定形态的容器中,蒸馏或烘燥,温度为30~80℃,时间0.5~6小时,直到水分完全蒸发,冷却后,形成羊毛角朊块状物;本专利技术的方法也适用于羊绒、牦牛毛、牦牛绒、驼毛、驼绒及其他动物毛发类纤维等。按本专利技术技术方案制取的溶液和固体,其性能具有与羊毛纤维相近似。因此具有吸湿性、透气性好的特点。这对于废弃动物蛋白纤维的再利用和“人造羊毛”、“人造羊绒”、“人造牛绒”等具有非常实际的意义。由于本产品是从羊毛纤维中制取的,属于蛋白质一类,与人体皮肤具有很好的亲和性,可用于“人工皮肤”、“人造器官”等;涂层或制造成医用纺织品,可应用于创伤面的保护膜;也可用于人体软组织填充材料,也可用于组织细胞的培养载体。这些对于医学、生物方面都有着深远的意义。附图说明图1是本专利技术的制取羊毛角朊蛋白溶液的流程图。具体实施例方式通过以下实施例子将有助于理解本专利技术,但并不限制本专利技术的内容。一、纯羊毛角朊膜、粉末、块状物的制备工艺流程实施例1羊毛10~20克和下述物质组成的强极性中性溶液在温度60℃下溶解时间5小时尿素溶液(浓度20%~35%)150~400克、2-巯基乙醇10~20克、十二烷基硫酸钠(SDS)5~20克和水100~400克。制得无色、无味、透明的纯羊毛角朊蛋白溶液。羊毛溶解率为87.3%,粘度为332秒(用乌氏粘度计测量,毛细管直径为5~6mm)。用顺延法将纯羊毛角朊蛋白溶液倒入成膜器中、平本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种羊毛角朊蛋白溶液及其制品的制备方法,其特征采用下述方法:(1)用溶解羊毛的强极性中性助剂溶解羊毛,温度50~80℃、PH值为6.5~7.5、溶解4~10小时后过滤去杂,得中性角朊蛋白溶解液或直接采用中性角朊蛋白溶解液,用去离子水 对此溶解液自然或加压透析,透析时间为常温0.5~24小时,最后浓缩制得无色无味纯角朊蛋白溶液;所述溶解液中的羊毛与强极性中性溶液的重量比为1∶(10~30);所述的强极性中性助剂由溶剂、开键还原剂、表面活性剂、交联剂和水按下 述重量百分比配置而成的:溶剂5%~25%、还原剂10%~20%、表面活性剂0.5%~5%、交联剂0~8%,其余为水;(2)在温度50-80℃、加入或不加增朔剂的纯角朊蛋白溶液,将羊毛角朊蛋白溶液提纯、浓缩、固化成形,或对其固化物粉碎 或粉体化;所述的溶剂是尿素水溶液、硫脲水溶液,盐酸胍水溶液、二甲基亞楓、二甲基甲酸胺或二甲基乙酸胺,可选用其中的1~2种复配;所述的还原剂是二硫苏糖醇、2-巯基乙醇、巯基乙胺、谷胱甘肽、巯基乙酸或巯基丙酸,可选用其中的1~3 种复配;所述的表面活性剂为阴离子型表面活性剂,包括油酸、月桂酸、亚麻酸、硬脂酸在内的脂肪酸、烷基硫酸钠、烷基苯磺酸钠或烷基磺酸钠,所述的烷基的碳数为10~20;所述的交联剂为水溶性的多元环氧化合物或多元羧酸,可选用其中0~2 种复配;所述的多元环氧化合物为二环氧丙基-4,5二羟基乙烯脲、聚氧乙烯的n为1~5的二环氧丙基聚氧乙烯醚、三环氧丙基甘油醚;多元羧酸为柠檬酸、衣糠酸、乙二酸、丙二酸或丁烯二酸; 所述的增塑剂为多元醇类,增塑剂与角朊蛋白溶液的混配重量 比为0.05~2%∶1。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:于伟东陈莉萍章悦庭
申请(专利权)人:东华大学
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

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