一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法。本发明专利技术所述泰地罗新混悬注射液，每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分：泰地罗新2~10g，润湿剂0.2～1.0g，助悬剂0.5～2g，防腐剂0.01～0.1g，反絮凝剂1.0～2.0g，pH调节剂0.002～0.008g，其中反絮凝剂为酒石酸钠。本发明专利技术利用润湿剂将泰地罗新药物润湿，利用助悬剂及多功能乳化分散机的物理粉碎、剪切、分散作用，将泰地罗新以微米级的颗粒状态均匀的分散在水中。本发明专利技术泰地罗新混悬注射液的制备方法简单易操作，相比于普通注射液，溶解度低，不存在同分异构体的转换，制剂更加稳定，并且泰地罗新作为时间依赖性药物，本发明专利技术混悬注射液具有缓释作用，能够维持靶动物更长时间的有效血浓度，从而显著提高药物疗效。

A new kind of suspension and its preparation method

The present invention discloses a new kind of suspension and its preparation process. The Thai Luo new suspension injection, each 100ml injection contains the following points: the mass ratio of Thailand, new 2~10g, wetting agent, suspending agent 0.2 ~ 1.0g, 0.5 ~ 2G, 0.01 ~ 0.1g decoagulant preservatives, 1 ~ 2.0g, 0.002 ~ 0.008g pH regulator, including anti flocculating agents for sodium tartrate. The invention uses a wetting agent to Thailand to Luo new drugs by wetting, suspending agent and physical multifunctional emulsifying machine crushing, shearing and dispersing, Thailand will Luo micron particles to the new state uniformly dispersed in water. The Thai Luo new suspension injection preparation method is simple and easy to operate, compared to ordinary injection, low solubility, no conversion of isomers, preparation is more stable, and Thai Luo new as a time-dependent drug, the invention has sustained release suspension injection for effective blood concentration can be maintained the target animal for longer periods of time, thereby significantly improving the efficacy of drugs.

【技术实现步骤摘要】
一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法
本专利技术涉及动物药品的制备
，具体地，涉及一种治疗牲畜体内呼吸道感染的药物，更具体地，涉及一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法。
技术介绍
随着集约化养殖规模的扩大，畜禽的呼吸系统疾病、消化系统疾病等各方面的疾病越来越严重。而呼吸道感染是畜牧业中比较难控制的传染性疾病，对畜牧生产会造成巨大的经济损失。因此，如何防治猪、牛等家畜的呼吸道感染是兽医和兽药工作者的重要研究课题。由于呼吸道感染一般是多重感染，致病因素多，引发疾病的病原体种类很多，有病毒引起的，有细菌和支原体引起的，发病率和死亡率不等。临床表现为流泪、流鼻涕、咳嗽或打喷嚏、喘气、呼吸困难等症状。同时由于抗生素类药物在畜禽养殖方面的滥用，使耐药菌株的问题越来越严重，许多养殖场面临着发生细菌或支原体引起的呼吸道疾病无药可治的难题。在我国，替米考星和泰乐菌素是较为广泛的用于预防和治疗畜禽呼吸道疾病的药物，虽然这两种药在生产和临床上都取得了良好的效果，但随着使用时间的延长，我国很多地区出现了不同程度的耐药性菌株，导致药物用量不断增大，但治疗效果却在逐步降低。所以新药的开发是呼吸道疾病化学防治中本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种泰地罗新混悬注射液，其特征在于，每100mL注射液中含有以下质量比例的各组分：泰地罗新2~10g，润湿剂0.2～1.0g，助悬剂0.3～0.5g，防腐剂0.01～0.1g，反絮凝剂 1.0～2.0g，pH调节剂0.2～1.0g，所述的反絮凝剂为酒石酸钠。

【技术特征摘要】
1.一种泰地罗新混悬注射液，其特征在于，每100mL注射液中含有以下质量比例的各组分：泰地罗新2~10g，润湿剂0.2～1.0g，助悬剂0.3～0.5g，防腐剂0.01～0.1g，反絮凝剂1.0～2.0g，pH调节剂0.2～1.0g，所述的反絮凝剂为酒石酸钠。2.根据权利要求1所述的泰地罗新混悬注射液，其特征在于，所述的助悬剂为羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钙、聚维酮、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素或海藻酸钠中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的泰地罗新混悬注射液，其特征在于，所述的润湿剂为乙醇、丙醇、异丙醇、1,2－丙二醇、1,3－丙二醇、丙三醇、聚乙二醇－200、聚乙二醇－300、聚乙二醇－400、吐温－20、吐温－40、吐温－60、吐温－80、吐温－85、二甲基甲酰胺、聚乙烯吡咯烷酮或硬脂酸铝中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的泰地罗新混悬注射液，其特征在于，所述的防腐剂为苯甲醇，苯乙醇，对羟基苯甲酸酯类，羟基苯甲酸酯、苄基醇、氯丁醇、苯氧乙醇、苯酚及其衍生物、季铵化合物、苯甲酸或山...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄显会，谢顺，赵永达，
申请(专利权)人：华南农业大学，
类型：发明
国别省市：广东,44