一种用于MDBK细胞的无血清冻存培养基制造技术

技术编号:15811515 阅读:53 留言:0更新日期:2017-07-14 19:57
本发明专利技术涉及一种用于MDBK细胞的无血清冻存培养基,包含的组分及体积百分比浓度为:9~11%的二甲基亚砜、1~3%的右旋糖酐40溶液,余量为DMEM高糖培养基,其中,右旋糖酐40溶液为质量百分比浓度为10%的右旋糖酐40的DMEM高糖培养基溶液。体积百分比浓度为1~3%的右旋糖酐40溶液还可以被体积百分比浓度为6~8%的海藻糖溶液替换,海藻糖溶液为浓度为1mol/L的海藻糖的DMEM高糖培养基溶液。本发明专利技术的冻存培养基由于不添加动物来源的血清,避免了动物来源的病毒污染,并且复苏后细胞活率与添加牛血清的培养基相比基本持平。

A serum-free cryopreservation medium for MDBK cells

The invention relates to a method for cryopreservation of serum-free culture of MDBK cells, and the volume percentage concentration group contains: 9 ~ two, 11% dimethyl sulfoxide 1 ~ 3% dextran 40 solution, residual medium, DMEM high glucose in dextran 40 solution medium solution for the mass percent concentration of dextran 10% of the 40 DMEM high glucose. The volume percentage concentration of 1 to 3% of the dextran 40 solution can also be volume percentage concentration of 6 ~ 8% trehalose solution replacement for trehalose solution concentration of 1mol/L trehalose in DMEM high glucose medium solution. The frozen culture medium of the invention avoids the virus pollution caused by animals without adding animal derived serum, and the rate of cell survival after resuscitation is basically the same as that of the bovine serum supplemented medium.

【技术实现步骤摘要】
一种用于MDBK细胞的无血清冻存培养基
本专利技术属于细胞及生物工程
,涉及一种用于MDBK细胞的无血清冻存培养基。
技术介绍
细胞培养技术广泛用于生命科学研究的研究,在实验中有必要对细胞株进行的冷冻保存留种及方便后续不同时间实验的进行。连续细胞株的冻存可减少细胞因传代培养而引起的遗传变异和形态改变以及避免有限细胞系出现衰老或恶性转化。一般是用甘油或二甲基亚砜(DMSO)以及血清添加在基础培养基中来冻存细胞,这些添加剂能保护细胞抵抗细胞内冰晶和渗透效应引起的冷冻损伤。冷冻保护剂是指可以保护细胞免受冷冻损伤的物质,一般可分为渗透性与非渗透性两类。一般非渗透性保护剂是大分子聚合物,不能渗透到细胞内部,通过稀释胞外电解质的浓度,减少溶质损伤和结合水分子,降低胞外自由水的含量,减少冰晶损伤。常用的有:蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、葡聚糖(dextran)、白蛋白(albumin)及羟乙基淀粉(HES)等。而渗透性保护剂则主要为小分子物质,多易溶于水,与水分子结合的能力强,易穿透细胞膜进入细胞内部,在细胞内能降低细胞的冰点;并提高细胞膜对水的通透性,减少冰晶形成;复本文档来自技高网...
一种用于MDBK细胞的无血清冻存培养基

【技术保护点】
一种用于MDBK细胞的无血清冻存培养基,其特征在于:包含的组分及体积百分比浓度为:9~11%的二甲基亚砜、1~3%的右旋糖酐40溶液,余量为DMEM高糖培养基,其中,所述的右旋糖酐40溶液为质量百分比浓度为10%的右旋糖酐40的DMEM高糖培养基溶液。

【技术特征摘要】
1.一种用于MDBK细胞的无血清冻存培养基,其特征在于:包含的组分及体积百分比浓度为:9~11%的二甲基亚砜、1~3%的右旋糖酐40溶液,余量为DMEM高糖培养基,其中,所述的右旋糖酐40溶液为质量百分比浓度为10%的右旋糖酐40的DMEM高糖培养基溶液。2.根据权利要求1所述的细胞冻存液,其特征在于:所述的二甲基亚砜的体积百分比浓度为10%。3.根据权利要求1所述的细胞冻存液,其特征在于:所述的右旋糖酐40溶液的体积百分比浓度为1%。4.根据权利要求1所述的细胞冻...

【专利技术属性】
技术研发人员:朱战波刘通陈楠楠刘宇周金玲岳山王华欣赵静虎刘珊珊何泊宁张世勋王天刘增禄
申请(专利权)人:黑龙江八一农垦大学
类型:发明
国别省市:黑龙江,23

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