【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物
，具体涉及一种有效输送基因的高分子载体及其制备方法。二、技术背景基因治疗是通过将正常的基因导入靶细胞来弥补某些代谢酶基因的缺陷而达到治疗的目的，它为治疗人类疾病和输送药物提供了一条新的途径，引起了人们的极大关注。寻求安全有效的转染模式一直是研究的核心。输送基因的主要技术障碍是缺少理想的基因输送的载体。只要足量的基因被输送至靶细胞，就有可能取得良好的效果。现在已经建立了转基因的手段和策略，包括磷酸钙沉淀法、电穿孔法、质脂体输送、以及受体介导的基因输送方式等，虽然它们已用于动物的培养细胞，但是有效地将基因导入体内的靶细胞还有一些困难。例如，用逆转录病毒或腺病毒做载体可以产生较高的转染效率，特别是，逆转录病毒已经成功地将外源基因导入活跃地分化细胞。但是，病毒载体易引发免疫炎症和致癌等缺陷也限制了它在临床的应用；质脂体虽然相对于病毒载体有较低的免疫原性和易制备的优点，但对细胞毒性大转染率较低也是其主要缺点。聚阳离子高分子有很多优点，有希望成为基因输送的最佳选择。通过调节反应条件可以获得各种分子量大小的分子；许多活性官能团可以偶连细胞特异性受...
【技术保护点】
一种用于基因输送的载体，其特征在于载体含有叔氨基的聚天冬氨酸的阳离子衍生物，分子量为１２万，其结构为：＊＊＊。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张峻峰，薛伟华，鲁维飞，刁华佳，
申请(专利权)人：南京大学，
类型：发明
国别省市：84[中国|南京]
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