含有表面改性有机分子的乳液制造技术

一种乳液，其含有：　　　　包含许多表面改性有机分子的连续液相，有机分子选自富勒烯，树枝状聚合物，有机聚合物微球或它们的组合，分散在所述连续相中；和　　　　分散在所述连续相中的分散液相。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】背景本专利技术涉及液包液乳液。传统乳液由两相组成分散相及连续相。最常见的乳液只由两种液体，水及油组成。O/W(水包油)乳液中，油滴分散在连续水相中，W/O(油包水)乳液中，水滴分散在油中。可以形成多重乳液，例如在连续油相中的水滴本身含有分散油滴时。乳化包括由于剪切力而将大液滴打碎成小液滴的过程。一般采用乳化剂，通过降低界面张力来稳定乳液。增大连续相的粘度也可以防止乳液相分离。概述一方面，本专利技术提供了一种乳液，该乳液包括含有表面改性有机分子的液体连续相以及分散液相。有机分子选自表面改性富勒烯，表面改性树枝状聚合物(dendrimer)以及它们的组合。另一方面，本专利技术提供了一种乳液，该乳液由包括有有机聚合物微球的液体连续相以及分散液相。另一方面，本专利技术提供了多重乳液，其中每种含有分散液相的液相含有表面改性有机分子或有机聚合物微球，或者两者的组合。详细说明本专利技术的乳液是液包液分散体或乳液。通过在组合物的连续相中掺入有效量的表面改性有机分子可以得到包含连续相及分散相的稳定乳液。表面改性分子不需要降低连续-分散相界面的表面张力就可以保持乳液。另一个实例中，本专利技术的乳液基本上由连续液相及分散液相及连续相中混有的表面改性有机分子或有机聚合物微球组成。本专利技术的乳液可以不含传统表面活性剂，洗涤剂，蛋白质，乳化剂以及其它通过降低表面张力来稳定乳液的化合物。本专利技术的乳液在常温下一般能稳定数天至数年。本专利技术的乳液可以是水包油或油包水乳液(按本
定义)或多重乳液，多重乳液的例子可以是连续油相中含有水包油乳液(分散相)或者相反的多重乳液。对本专利技术的多重乳液而言，对于含有另一种分散相的每一相需要或可能需要不同类型的表面改性有机分子或有机聚合物微球。表面改性有机分子和有机聚合物微球不需要降低分散相及连续相之间界面处的表面张力就能使乳液稳定。从理论上来说，当液体连续相从分散相液滴中排出时，变成处在分散相液滴之间的表面改性有机分子或有机聚合物微球浓度增大。这种分散相液滴之间表面改性的有机分子的浓度增大，可以防止分散相液滴互相接触并聚结。表面改性有机分子在连续相中基本可溶。分子可以直接溶于连续相中，或者可以通过烷基化制备前体分子的可溶衍生物。选择表面改性有机分子和有机聚合物微球，使其与连续相相容。评价表面改性有机分子和有机聚合物微球与连续相相容性的一种有用的方法包括将表面改性有机分子和/或聚合物微球与连续相混合，并观察表面改性有机分子和/或聚合物微球是否看似溶解在连续相中的步骤。有用的表面改性有机分子的具体例子包括烷基化buckminster富勒烯(富勒烯)以及烷基化多酰氨基胺(PAMAM)树枝状聚合物。富勒烯的具体例子包括C60，C70，C82以及C84。(PAMAM)树枝状聚合物的具体例子包括可以从Aldrich Chemical Company，Milwaukee，WI购买的二代至十代(G2-G10)。目前有售的PAMAM树枝状聚合物带有伯胺，羟基，羧酸钠盐，混合胺/羟基以及C12表面官能团。有机分子上的烷基可以是直链或支链，可以是至少C3至不大于C30，分子大小或范围在从C3到C30之间。例如范围可以是C3至C22；C3至C18；C3至C12；或C3至C8，以及在此之间的任何组合或整数。表面改性有机分子在连续相中的含量至少为0.1重量％。有用的有机聚合物微球的具体例子包括由从Bangs Laboratories，Inc.，Fishers，IN获得的包含聚苯乙烯的微球粉末或分散体。聚苯乙烯微球的平均粒度为至少20nm至不超过60nm。目前有售的平均粒度为20，30，50以及60nm。有机聚合物微球在连续相中的含量至少为0.1重量％。本专利技术的乳液具有液体连续相。只要分散相可以分散在连续相所有组分中，连续相可以由一种或多种溶混或可溶组分组成。连续相例子包括水，有机液体如酸，醇，酮，醛，胺，酰胺，酯，二醇类，醚，烃，卤烃，单体，低聚物，润滑油，植物油(包括单-，二-以及三-甘油酯)，硅油，增湿油(例如矿物油及加州希蒙得木油)，燃油，燃料(包括煤油，汽油，柴油)，乙二醇低聚物，烷基及芳基硝基化合物，部分氟化或全氟化化合物，以及聚合物。本专利技术的乳液含有分散在连续液相中的液体分散相。液体分散相包含一种或多种溶混或可溶液体，分散相分散在液体连续相中。合适液体分散相的例子包括水以及上述用作连续相的所有有机材料。本专利技术的乳液还含有表面改性纳米颗粒与表面改性有机分子及有机聚合物微球。美国专利No.6,586,483中有表面改性纳米颗粒的说明。每个相还可以含有添加的其它溶解或可溶化合物或组分来获得所需要的效果，例如添盐，药，染料，阻燃剂等。本专利技术的乳液一般通过混合搅拌各相制备。另一种制备本专利技术乳液的方法是将表面改性有机分子或有机聚合物微球或者是二者的组合与连续相混合(或在多重乳液中与其它相混合)，接着搅拌下添加分散相。本专利技术的乳液可以用于食品，化妆品，药品等。现在，通过以下实施例进一步说明本专利技术。实施例除非另有说明，所有溶剂及试剂都从Aldrich Chemical Company获得。除非以另有说明，所有百分比及量都以重量计。辛基取代STABURST树枝状聚合物，二代(辛基-SG-2)的制备向50mL圆底烧瓶中加入0.74g(0.23mol)STABURST(PAMAM-OH)树枝状聚合物，Generation 2(从Aldrich Chemical Co.获得)。向烧瓶中加入N，N-二甲基甲酰胺(10g)和三乙胺(0.37g，0.0036mol)，磁力搅拌混合物直至树枝状聚合物溶解。在约5分钟内，将辛酰氯(0.59g；0.0036mol)通过注射器滴加到烧瓶中。在室温下搅拌混合物约2小时，之后向烧瓶中加入水(20g)。在室温下搅拌混合物一整夜。将反应混合物倒入分液漏斗，用甲苯(20g)萃取。分离各相，水相再用甲苯(每次10g)萃取两次。采用旋转蒸发器浓缩合并的甲苯萃取物至干。将所得橙棕色固体在真空烘箱中，以60℃，250mmHg压力干燥3小时。接着将干燥固体溶解在约30g甲苯中。用0.2微米注射过滤器(Gelman ACRODISC注射过滤器，WatersCorp.，Milford，MA)过滤，得到透明黄色溶液。采用旋转蒸发器浓缩甲苯溶液至干得到1.13g橙棕色固体。使用核磁共振谱法分析固体表明，羟基已完全酯化。辛基取代STABURST树枝状聚合物，Generation 4(辛基-SG-4)的制备向50mL圆底烧瓶中加入0.33g(0.023mol)STABURST(PAMAM-OH)树枝状聚合物，Generation 4(从Aldrich Chemical Company获得)。向烧瓶中加入N，N-二甲基甲酰胺(10g)以及三乙胺(0.15g，0.0015mol)，磁力搅拌混合物直至树枝状聚合物溶解。在约5分钟内，将辛酰氯(0.24g；0.0015mol)通过注射器滴加到烧瓶中。在室温下搅拌混合物约2小时，之后向烧瓶中加入水(20g)。在室温下搅拌混合物一整夜。将反应混合物倒入分液漏斗，用甲苯(20g)萃取。分离各相，水相再用甲苯(每次10g)萃取两次。采用旋转蒸发器浓缩合并的甲苯萃取物至干。将所得橙棕色固体在真空烘箱中，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：J·R·小巴兰，J·S·斯蒂费尔，S·W·斯坦，
申请(专利权)人：三M创新有限公司，
类型：发明
国别省市：