对引起水稻病害的细菌具有杀菌作用的三氮唑磺酸酯类化合物制造技术

本发明专利技术涉及水稻植株病害防治领域，具体涉及对引起水稻病害的细菌具有杀菌作用的三氮唑磺酸酯类化合物，且所述三氮唑磺酸酯类化合物不为式1‑6、式1‑46、式1‑47、式1‑48、式1‑49和式1‑50所示的化合物。其中，所述三氮唑磺酸酯类化合物为式(1)所示的化合物中的一种或多种。本发明专利技术提供的三氮唑磺酸酯类化合物对引起水稻病害的细菌具有有效的杀菌作用，能够作为杀菌剂在防治水稻细菌性病害上获得优异的效果。

Three triazole sulfonate compounds that have bactericidal effects on bacteria causing rice diseases

The present invention relates to the prevention and control of plant diseases in rice field, in particular to three triazole sulfonic acid ester compound has bactericidal effect on rice diseases caused by bacteria, and the three triazole sulfonic ester compounds for compounds of Formula 1 6, type 1, type 1 46 47, 1 48, 1 49 type 1 and 50 shown. Wherein, the three azole sulfonate compound is one or more of the compounds shown in formula (1). The three triazole sulfonate compound provided by the invention has effective bactericidal effect on bacteria causing rice diseases, and can be used as a bactericide to obtain excellent effects in preventing and controlling bacterial diseases of rice.

【技术实现步骤摘要】
对引起水稻病害的细菌具有杀菌作用的三氮唑磺酸酯类化合物
本专利技术涉及水稻植株病害防治领域，具体涉及对引起水稻病害的细菌具有杀菌作用的三氮唑磺酸酯类化合物。
技术介绍
水稻细菌性病害是水稻生长过程中主要的一类病害，其包括水稻白叶枯病、水稻细条病等。目前水稻细菌性病害的防治包括生物防治和化学防治，化学防治主要通过开发小分子药物作为杀灭引起水稻细菌性病害的细菌来达到防治的目的。然而，目前能够有效防治水稻细菌性病害的杀菌剂并不多，而且由于细菌容易产生耐药性，使得化学防治领域中的杀菌剂具有难以长效防治的缺点。为此，开发新的杀灭引起水稻细菌性病害的细菌的杀菌剂一直都是该领域所急需的。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种新型的对引起水稻病害的细菌具有杀菌作用的三氮唑磺酸酯类化合物。为了实现上述目的，本专利技术一方面提供三氮唑磺酸酯类化合物，所述三氮唑磺酸酯类化合物为式(1)所示的化合物，且所述三氮唑磺酸酯类化合物不为下式1-6、式1-46、式1-47、式1-48、式1-49和式1-50所示的化合物：其中，L1为任选被取代基取代的亚苯基；各个R1各自独立地选自C1-C6的烷基；R2为任选被取代基取代的C6-C20的芳基或任选被取代基取代的C5-C20的杂芳基，各个取代基各自独立地选自氰基、卤素、C1-C6的烷基、卤素取代的C1-C6的烷基、苯基取代的C1-C6的烷基、氰基取代的C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、苯基取代的C1-C6的烷氧基、卤素取代的C1-C6的烷氧基和氰基取代的C1-C6的烷氧基；本专利技术第二方面一种上述三氮唑磺酸酯类化合物的制备方法，其中，该方法包括：(1)在碱性化合物存在下，将式(2)所示的化合物与式(3)所示的化合物进行醚化反应，得到式(4)所示的化合物，式(2)R2-OH；式(3)X-L1-NO2，X为卤素；式(4)R2-O-L1-NO2；(2)在催化氢化催化剂存在下，将式(4)所示的化合物进行催化氢化反应，得到式(5)所示的化合物，式(5)R2-O-L1-NH2；(3)将式(5)所示的化合物进行反应得到式(6)所示的化合物，式(6)R2-O-L1-OH；(4)将式(6)所示的化合物和式(7)所示的化合物进行酯化反应，得到式(1)所示的化合物，X′为卤素。本专利技术提供的三氮唑磺酸酯类化合物对引起水稻病害的细菌具有有效的杀菌作用，能够作为杀菌剂在防治水稻细菌性病害上获得优异的效果。具体实施方式在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。本专利技术中，如基团中的虚线表示的连接键，其指明了该基团上与其它基团连接的位点。本专利技术一方面提供三氮唑磺酸酯类化合物，所述三氮唑磺酸酯类化合物为式(1)所示的化合物，且所述三氮唑磺酸酯类化合物不为下式1-6、式1-46、式1-47、式1-48、式1-49和式1-50所示的化合物：其中，L1为任选被取代基取代的亚苯基；各个R1各自独立地选自C1-C6的烷基；R2为任选被取代基取代的C6-C20的芳基或任选被取代基取代的C5-C20的杂芳基，各个取代基各自独立地选自氰基、卤素、C1-C6的烷基、卤素取代的C1-C6的烷基、苯基取代的C1-C6的烷基、氰基取代的C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、苯基取代的C1-C6的烷氧基、卤素取代的C1-C6的烷氧基和氰基取代的C1-C6的烷氧基；在本专利技术中，C1-C6的烷基的具体实例例如可以包括：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基等。对于碳原子数更窄的此类基团也可以在满足自身限定下从上述具体基团中进行适当地选择。在本专利技术中，卤素的具体实例例如可以包括：F、Cl、Br、I等。在本专利技术中，卤素取代的C1-C6的烷基的具体实例例如可以包括：-CF3、-CCl3、-CBr3、-CH2CF3、-CH2CCl3、-CH2CBr3、-CH2CH2CF3、-CH2CH2CH2CF3等。对于碳原子数更窄的此类基团也可以在满足自身限定下从上述具体基团中进行适当地选择。在本专利技术中，苯基取代的C1-C6的烷基的具体实例例如可以包括：苄基、2-苯乙基、3-苯丙基、4-苯丁基等。对于碳原子数更窄的此类基团也可以在满足自身限定下从上述具体基团中进行适当地选择。在本专利技术中，氰基取代的C1-C6的烷基的具体实例例如可以包括：-CH2CN、-CH2CH2CN、-CH2CH2CH2CN、-CH2CH2CH2CH2CN等。对于碳原子数更窄的此类基团也可以在满足自身限定下从上述具体基团中进行适当地选择。在本专利技术中，C1-C6的烷氧基的具体实例例如可以包括：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、正己氧基等。对于碳原子数更窄的此类基团也可以在满足自身限定下从上述具体基团中进行适当地选择。在本专利技术中，苯基取代的C1-C6的烷氧基的具体实例例如可以包括：苄氧基、2-苯乙氧基、3-苯丙氧基、4-苯丁氧基等。对于碳原子数更窄的此类基团也可以在满足自身限定下从上述具体基团中进行适当地选择。在本专利技术中，卤素取代的C1-C6的烷氧基的具体实例例如可以包括：-OCF3、-OCCl3、-OCBr3、-OCH2CF3、-OCH2CCl3、-OCH2CBr3、-OCH2CH2CF3、-OCH2CH2CH2CF3等。对于碳原子数更窄的此类基团也可以在满足自身限定下从上述具体基团中进行适当地选择。在本专利技术中，氰基取代的C1-C6的烷氧基的具体实例例如可以包括：-OCH2CN、-OCH2CH2CN、-OCH2CH2CH2CN、-OCH2CH2CH2CH2CN等。对于碳原子数更窄的此类基团也可以在满足自身限定下从上述具体基团中进行适当地选择。根据本专利技术，其中，所述任选被取代基取代的亚苯基的具体实例例如可以为下式所示的结构中的一种：其中，R3可以是单点取代，也可以是多点取代，当R3为多点取代时，各个R3可以相同，也可以不同，为此，各个R3各自独立地选自H、氰基、卤素、C1-C6的烷基、卤素取代的C1-C6的烷基、苯基取代的C1-C6的烷基、氰基取代的C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、苯基取代的C1-C6的烷氧基、卤素取代的C1-C6的烷氧基和氰基取代的C1-C6的烷氧基中的一种或多种。应当理解的是，下文中对于取代基的描述也可以适用于R3为的基团。根据本专利技术，优选情况下，L1为任选被取代基取代的亚苯基；各个R1各自独立地选自C1-C4的烷基；R2为任选被取代基取代的C6-C14的芳基或任选被取代基取代的C5-C15的杂芳基，各个取代基各自独立地选自氰基、卤素、C1-C4的烷基、卤素取代的C1-C4的烷基、苯基取代的C1-C4的烷基、氰基取代的C1-C4的烷基、C1-C4的烷氧基、苯基取代的C1-C4的烷氧基、卤素取代的C1-C4的烷氧基和氰基取代的C1-C4的烷氧基。优选地，L1为任选被卤素取代的亚苯基、任选被氰基取代的亚苯基、任选被C1-C4的烷基取代的亚苯基或任选被卤素取代的C1-C4的烷基取本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种三氮唑磺酸酯类化合物，其特征在于，所述三氮唑磺酸酯类化合物为式(1)所示的化合物，且所述三氮唑磺酸酯类化合物不为下下式1‑6、式1‑46、式1‑47、式1‑48、式1‑49和式1‑50所示的化合物：式(1)

【技术特征摘要】
1.一种三氮唑磺酸酯类化合物，其特征在于，所述三氮唑磺酸酯类化合物为式(1)所示的化合物，且所述三氮唑磺酸酯类化合物不为下下式1-6、式1-46、式1-47、式1-48、式1-49和式1-50所示的化合物：式(1)其中，L1为任选被取代基取代的亚苯基；各个R1各自独立地选自C1-C6的烷基；R2为任选被取代基取代的C6-C20的芳基或任选被取代基取代的C5-C20的杂芳基，各个取代基各自独立地选自氰基、卤素、C1-C6的烷基、卤素取代的C1-C6的烷基、苯基取代的C1-C6的烷基、氰基取代的C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、苯基取代的C1-C6的烷氧基、卤素取代的C1-C6的烷氧基和氰基取代的C1-C6的烷氧基；式1-6式1-46式1-47式1-48式1-49式1-502.根据权利要求1所述的化合物，其中，L1为任选被取代基取代的亚苯基；各个R1各自独立地选自C1-C4的烷基；R2为任选被取代基取代的C6-C14的芳基或任选被取代基取代的C5-C15的杂芳基，各个取代基各自独立地选自氰基、卤素、C1-C4的烷基、卤素取代的C1-C4的烷基、苯基取代的C1-C4的烷基、氰基取代的C1-C4的烷基、C1-C4的烷氧基、苯基取代的C1-C4的烷氧基、卤素取代的C1-C4的烷氧基和氰基取代的C1-C4的烷氧基。3.根据权利要求2所述的化合物，其中，L1为任选被卤素取代的亚苯基、任选被氰基取代的亚苯基、任选被C1-C4的烷基取代的亚苯基或任选被卤素取代的C1-C4的烷基取代的亚苯基；各个R1各自独立地选自C1-C4的烷基；R2为任选被取代基取代的苯基、任选被取代基取代的萘基或任选被取代基取代的吡啶基，各个取代基各自独立地选自氰基、卤素、C1-C4的烷基、卤素取代的C1-C4的烷基、苯基取代的C1-C4的烷基、氰基取代的C1-C4的烷基、C1-C4的烷氧基、苯基取代的C1-C4的烷氧基、卤素取代的C1-C4的烷氧基和氰基取代的C1-C4的烷氧基。4.根据权利要求3所述的化合物，其中，L1为任选被卤素取代的亚苯基；各个R1各自独立地选自甲基、乙基、正丙基、异丙基和正丁基；R2为任选被取代基取代的苯基、任选被取代基取代的萘基或任选被取代基取代的吡啶基，各个取代基各自独立地选自氰基、F、Cl、Br、I、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、-CF3、苄基、-CH2CN、-CH2CH2CN、甲氧基、乙氧基、正丙氧基...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨光富，程华，
申请(专利权)人：华中师范大学，
类型：发明
国别省市：湖北,42