The present invention relates to tissue culture method for culturing tea tree by using bacteriostatic medium, including culture container sterilization, culture medium preparation, aseptic water preparation, induction culture, multiplication culture, rooting culture and bottle seedling transplanting. Antibacterial tea tissue culture during the process of the invention, the culture vessel and the culture medium without autoclaving, reducing the workload and energy consumption, simplifies the tea culture technique link, reduces the cost of tissue culture of tea; and has the advantages of simple operation, simply press the medium formula preparation can be used after different culture, strong practicability and popularization good. Compared with conventional tissue culture method of tea tree, the invention can reduce the cost by more than 10%.
【技术实现步骤摘要】
一种利用抑菌培养基培育茶树的组培方法
本专利技术涉及一种植物组织培养方法，具体涉及一种利用抑菌培养基培育茶树的组培方法，属生物
技术介绍
茶树(Camelliasinensis(L.)O.Kuntze)属山茶科山茶属多年生常绿木本植物，茶叶是世界上三大无酒精饮料之一。近年来，随着茶产业的不断发展，茶叶生产中对优良茶树新品种的需求越来越迫切。利用生物技术进行组培快繁具有繁殖系数高，最大限度地保持品种的遗传稳定性和无性系快繁能力等优点，在茶叶生产中具有广阔的应用前景,虽然传统育种方法已培育出了产量高和品质优的茶树品种，但生产上仍缺乏高茶氨酸、高茶多酚和低咖啡碱等符合人们消费需求的优异品种。这主要是因为茶树基因的高度杂合性，传统的茶树育种年限长、难度较大。植物离体再生技术的日益成熟和基因工程技术的不断发展，为茶树品种创新开辟了新的途径。基因工程技术的应用需要建立高频率的遗传转化体系，而高频率的遗传转化体系又依赖于高频率的再生体系。茶树组织培养的成本主要包括组培苗生产所需的培养基、设施设备、供电成本、耗材和人工成本。常规的茉莉花组织培养方法要求外植体接种在高温高...
【技术保护点】
一种利用抑菌培养基培育茶树的组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、无菌水制备、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽，其特征在于：(1)培养容器消毒：将培养瓶、瓶盖及接种用的塑料盘在100mg/L次氯酸钠+10mg/L环丝氨酸+0.5mg/L十二烷基磺酸钠的水溶液中浸泡不少于10h，保存备用；(2)培养基配制：诱导培养基为：MS+1～3mg/L 6‑BA+0.1～1.0mg/L IBA+40～100mg/L次氯酸钠+5～10mg/L乳酸链球菌素+10～50mg/L丙酸钙+0.05～0.2mg/L十二烷基磺酸钠+30g/L蔗糖+3.0g/L琼脂粉，pH5.8；增殖培养基为：...
【技术特征摘要】
1.一种利用抑菌培养基培育茶树的组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、无菌水制备、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽，其特征在于：(1)培养容器消毒：将培养瓶、瓶盖及接种用的塑料盘在100mg/L次氯酸钠+10mg/L环丝氨酸+0.5mg/L十二烷基磺酸钠的水溶液中浸泡不少于10h，保存备用；(2)培养基配制：诱导培养基为：MS+1～3mg/L6-BA+0.1～1.0mg/LIBA+40～100mg/L次氯酸钠+5～10mg/L乳酸链球菌素+10～50mg/L丙酸钙+0.05～0.2mg/L十二烷基磺酸钠+30g/L蔗糖+3.0g/L琼脂粉，pH5.8；增殖培养基为：MS+1～2mg/L6-BA+0.1～0.5mg/LIBA+0.5～2mg/LGA3+40～100mg/L次氯酸钠+5～10mg/L乳酸链球菌素+10～50mg/L丙酸钙+0.05～0.2mg/L十二烷基磺酸钠+30g/L蔗糖+3.0g/L琼脂粉，pH5.8；生根培养基为：1/2MS+1～3mg/LIBA+40～100mg/L次氯酸钠+5～10mg/L乳酸链球菌素+10～50mg/L丙酸钙+0.05～0.2mg/L十二烷基磺酸钠+30g/L蔗糖+3.0g/L琼脂粉，pH5.8；所述MS，为1962年，Murashige和Skoog公开的MS培养基；所述6-BA，指6-苄氨基嘌呤；所述IBA，指α-吲哚丁酸；所述GA3，指赤霉素；配制培养基时，先称各培养基配方中的蔗糖和琼脂粉，加培养基总重量1/2的自来水，加热至琼脂粉完全溶解，再按各培养基配方配齐其他原料后，定容，然后用1mol/L的NaOH或1mol/L的HCl调pH值至5.8，分装到消毒过的培养容器中，封口，冷却凝固后备用；(3)无菌水的制备：采用次氯酸钠、环丝氨酸、十二烷基磺酸钠和水配制无菌水，终浓度为100mg/L次氯酸钠、10mg/L环丝氨酸、0.5mg/L十二烷基磺酸钠，现配现用；(4)诱导培养：剪取无病虫害生长健壮的茶树新梢，剪去叶片...
【专利技术属性】
技术研发人员：叶乃兴，林庆良，金珊，杨国一，谢微微，叶卓昕，许子霄，屈艳勤，
申请(专利权)人：福建农林大学，
类型：发明
国别省市：福建,35
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