一种锂离子电池电解液或水鉴别方法技术

技术编号:15636298 阅读:160 留言:0更新日期:2017-06-14 20:09
为克服现有技术中无快速、准确、低成本鉴别电解液的方法的问题,本发明专利技术提供了一种锂离子电池电解液或水的鉴别方法,包括如下步骤:S1、提供检测装置,所述检测装置包括两个检测电极以及电连接至两个检测电极的电源、发光单元、限流电阻;所述电源、发光单元、限流电阻在所述两个检测电极之间以串联方式电连接;S2、将pH试纸与待检测液体接触;所述待检测液体为锂离子电池电解液或水;S3、将所述两个检测电极之间的间距控制在0.5‑3mm;将两个检测电极压在pH试纸上具有待检测液体的部位;S4、根据发光单元及pH试纸上颜色变化进行判断。本发明专利技术提供的方法可快速准确的对电解液进行鉴别,并且该方法成本低。

【技术实现步骤摘要】
一种电解液鉴别方法
本专利技术提供一种电解液鉴别方法,尤其是分辨电解液或水的鉴别方法。
技术介绍
用于装载锂电池电解液的电解液桶在清洗和重新装配完成后,通常用加气静置后检测气压变化的方法检测其有无泄漏。这种方法比较成熟也容易实行。然而,当泄漏点极轻微,气体泄漏量每小时只有零点几毫升甚至更少时,温度变化对气压的影响要远远大于气体泄漏造成的影响,这种极轻微的泄漏很难通过气压变化来加以检测。因此,充装了电解液之后,还需要对电解液桶进行静置,是其是否会有轻微的液体泄漏出来。再通过目视观察以发现泄漏点。通过目视观察可以观察到泄漏出来的液体,但是,由于电解液无色透明,并且电解液桶表面时常会有水蒸汽凝结而成的水滴。在泄漏量较少的情况下,难以准确判断电解液桶表面的液滴是否为电解液,因此无法准确判断电解液桶是否泄漏。虽然可以采取原子光谱/离子色谱等方法进行取样分析,但该方法耗时较长,成本较高。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术中无快速、准确、低成本鉴别电解液的方法的问题,本专利技术提供了一种电解液的鉴别方法。本专利技术解决上述技术问题所采用的技术方案如下:一种电解液的鉴别方法,包括如下步骤:S1、提供检测装置,所述检测装置包括两个检测电极以及电连接至两个检测电极的电源、发光单元、限流电阻;所述电源、发光单元、限流电阻在所述两个检测电极之间以串联方式电连接;S2、将PH试纸与待检测液体接触;S3、将所述两个检测电极之间的间距控制在0.5-3mm;将两个检测电极压在PH试纸上具有待检测液体的部位;S4、根据发光单元及PH试纸上颜色变化进行判断。通常,锂离子电池电解液在空气中吸潮后,电解液六氟磷酸锂(LIPF6)会和水分反应生成HF,产生的酸能够使得PH试纸变色,而单纯的水分液滴不会产生这一变色效果。通过这一特点也可以用来区分电解液和水。但是,经过实践验证,专利技术人发现,如果单纯依赖这一反应,存在不足之处。在气温较低或空气干燥或锂盐浓度较低时,电解液在PH试纸上需要较长的时间(如10-15分钟)才能有明显的反应,不能满足现场快速判定的要求。并且,若电解液中不含有六氟磷酸锂,这一变色反应也不能发生。因此单纯依靠电解液吸潮水解这一原理而形成的鉴定方法仍难以满足需求。另一方面,由于电解液的电导率较高,而纯水或冷凝水由于电导率很低,可基于这一特点,可采用含指示灯的电路快速对电解液进行鉴定。但是,经过实践验证,专利技术人发现,在水质不纯(如自来水),或者水分中含有其他杂质而导致其电导率大幅上升时,难以通过指示灯是否点亮或者亮度进行判断。本专利技术中,将检测装置的两个检测电极压在PH试纸上具有待检测液体的部位,通过检测装置中的发光单元是否发光及亮度可快速形成大致判断。同时,根据广范PH试纸的变色原理,遇碱变蓝,遇酸变红色。在纯水或不纯水中施加一定的电流电压,由于电解效应,会在阳极侧聚集了较多的氢氧根,使得PH试纸变成了深蓝色。而阴极侧富集了较多的氢根,使得PH试纸变成了红色。由于液体吸附在PH试纸上迁移不便,使得氢离子与氢氧根离子不能快速混合中和,便在不同的位置留下了颜色截然不同的接触痕。而锂电池电解液(在空气中操作必不可少的会含有少量水份)中含有易与碱反应的锂盐(如六氟磷酸锂),由于电解效应而在阴极侧产生的氢氧根会与溶液中大量存在的锂盐反应而被消耗,因此观察不到明显的深蓝色接触痕(即使产生,也会迅速消失)。而氢离子不会被消耗,因此可以观察到明显红色的接触痕。即,若PH试纸上仅出现红色痕迹,或者出现蓝色痕迹后迅速消失,则可判断为电解液;若PH试纸上出现明显的蓝色痕迹,则可判断为水。特殊情况下,对于某些特定组成的电解液,例如对于不会吸水而产生酸的电解液而言,由于电解液中基本不含水,在电场作用下不会发生电解而产生氢离子或氢氧根离子,从而不会PH试纸上出现痕迹。即使电解液暴露于空气中,吸收空气中的水分而发生电解,由于水分含量极低,所产生的红色和蓝色痕迹也非常浅,而由于电解液导电,发光单元会发出明亮的光。即,在发光单元发出明亮的光,且PH试纸上无痕迹或出现非常浅的红色和蓝色痕迹时,也可判断为锂电池电解液。基于上述原理,可快速准确的区别电解液和水,而无需采用精密仪器,成本低、效果显著,因此具有较高的实用价值。附图说明图1为本专利技术实施例提供的检测装置电路示意图;图2为本专利技术实施例1测试后的PH试纸照片;图3为本专利技术实施例2测试后的PH试纸照片;图4为本专利技术实施例3测试后的PH试纸照片;图5为本专利技术实施例4测试后的PH试纸照片;其中,附图标记说明如下:1、电源;2、发光单元;3、限流电阻;4、检测电极。具体实施方式为了使本专利技术所解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白,以下结合实施例,对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术,并不用于限定本专利技术。本专利技术提供的电解液的鉴别方法包括如下步骤:S1、提供检测装置,所述检测装置包括两个检测电极以及电连接至两个检测电极的电源、发光单元、限流电阻;所述电源、发光单元、限流电阻在所述两个检测电极之间以串联方式电连接;S2、将PH试纸与待检测液体接触;S3、将所述两个检测电极之间的间距控制在0.5-3mm;将两个检测电极压在PH试纸上具有待检测液体的部位;S4、根据观察发光单元及PH试纸上颜色变化进行判断。如步骤S1所述,首先需提供一检测装置,该检测装置包括两个检测电极以及电连接至两个检测电极的电源、发光单元、限流电阻。两个检测电极用于与待检测液体接触进行检测。电源、发光单元、限流电阻在所述两个检测电极之间以串联方式电连接。可以理解的,电源、发光单元、限流电阻在两个检测电极之间的连接顺序没有限制,可以互换。电源、发光单元、限流电阻与两个检测电极连接,形成串联电路,两个检测电极作为该电路的两端,未检测时,该电路处于开路状态;进行检测时,两个检测电路与待检测液体接触,若检测液体导电,则两个检测电极通过导电的待检测液体导通,使整个电路形成闭合的通路,从而使发光单元发光,进行指示。上述电源为直流电源,优选为移动的直流电源,例如电池或电池组,具体可以为铅酸电池组、镍氢电池组、锂电池(组)、碱性锌锰电池(组)等。电源优选为3-12V的直流电源。限流电阻的目的是为了防止检测电极在意外短路时发光单元烧坏,需要根据发光单元的工作电流和直流电源的电压来酌情选择合适的阻值。本专利技术中,优选情况下,所述检测电极的阻值为50-1000欧。发光单元的作用是通过是否发光甚至发光的亮度直观的反馈出待检测液体的导电性,以便大致判断待检测液体为电解液还是水。发光单元所采用的具体部件没有限制,优选采用体积小、响应快的发光二极管(LED灯)。进一步优选的,发光单元包括两个LED灯的LED组;所述LED组中,两个LED灯反向并联,即,两个LED灯呈并联连接,一个LED灯的正极端与另一个LED灯的负极端直接电连接,以保证无论电源正极还是负极与发光电源连接,都能保证有一只LED灯发光。常用的LED灯有红光、绿光、黄色、双色光等,其工作电流差别较大,具体可以根据喜好使用,本专利技术中无特殊限制。但优选工作电流较小的规格,以减轻对直流电压和溶液导电性的要求,从而更灵敏的进行指示。上述两个检测电极用于与待检测液体接触。所述本文档来自技高网...
一种<a href="http://www.xjishu.com/zhuanli/52/201710038056.html" title="一种锂离子电池电解液或水鉴别方法原文来自X技术">锂离子电池电解液或水鉴别方法</a>

【技术保护点】
一种电解液的鉴别方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、提供检测装置,所述检测装置包括两个检测电极以及电连接至两个检测电极的电源、发光单元、限流电阻;所述电源、发光单元、限流电阻在所述两个检测电极之间以串联方式电连接;S2、将PH试纸与待检测液体接触;S3、将所述两个检测电极之间的间距控制在0.5‑3mm;将两个检测电极压在PH试纸上具有待检测液体的部位;S4、根据发光单元及PH试纸上颜色变化进行判断。

【技术特征摘要】
1.一种电解液的鉴别方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、提供检测装置,所述检测装置包括两个检测电极以及电连接至两个检测电极的电源、发光单元、限流电阻;所述电源、发光单元、限流电阻在所述两个检测电极之间以串联方式电连接;S2、将PH试纸与待检测液体接触;S3、将所述两个检测电极之间的间距控制在0.5-3mm;将两个检测电极压在PH试纸上具有待检测液体的部位;S4、根据发光单元及PH试纸上颜色变化进行判断。2.根据权利要求1所述的鉴别方法,其特征在于,所述电源为3-12V的直流电源。3.根据权利要求1所述的鉴别方法,其特征在于,所述电源为铅酸电池组、镍氢电池组、锂电池组、碱性锌锰电池组中的一种。4.根据权利要求1所述的鉴别方法,其特征在于,所述限流电阻的阻值为50-1000欧。5.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员:丁祥欢
申请(专利权)人:南通新宙邦电子材料有限公司
类型:发明
国别省市:江苏,32

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