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[N^O]型含 N-萘基亚胺双齿配体与后过渡金属配位的烯烃聚合催化剂及其制备方法技术

技术编号:1562496 阅读:232 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术属于烯烃聚合催化剂技术领域,具体是一种“茂后”[N^O]型含N-萘基亚胺双齿配体与后过渡金属配位的烯烃聚合催化剂及其制备方法以及在催化降冰片烯聚合反应中的应用。催化剂需与助催化剂搭配使用,助催化剂为甲基铝氧烷(MAO)或改性甲基铝氧烷(MMAO)。催化剂的组分表达式为[L-MR↓[1]L↓[1]],L表示一种含有N-萘基亚胺可与金属配位的N、O原子的双齿配体,R↓[1]表示Ph、CH↓[3]或C↓[2]H↓[5],L↓[1]表示PPh↓[3]、CH↓[3]CN或C↓[6]H↓[5]N,M表示金属Ni或Pd。这类催化剂催化降冰片烯聚合具有较高的催化活性,并且催化剂制备简单,稳定性好,同时能够获得高分子量、高玻璃化转变温度、具有独特性质的聚降冰片烯产品。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属烯烃聚合催化剂
,具体涉及一种型含N-萘基亚胺双齿配体与后过渡金属配位的烯烃聚合催化剂及其制备方法。
技术介绍
烯烃聚合技术的开发和研究是当今材料科学的热门研究课题之一。聚烯烃是现代高分子材料工业的支柱产业,而烯烃聚合催化剂则是聚烯烃产业的技术核心。由于金属配位化合物催化剂和有机金属催化剂不仅可以在温和的条件下高效催化烯烃聚合,而且可以裁剪聚合物的微观结构,于是可以在分子水平上设计新型功能聚烯烃材料和改善已有聚合物的性能,因此该领域的研究一直是当代化学的前沿和热点之一。自1953年烯烃聚合催化剂问世以来,短短五十多年里出现了Ziegler-Natta催化体系、茂金属催化体系和后过渡金属催化体系三个重要的发展阶段,并极大地促进了石油化学工业的发展。降冰片烯通常有三种聚合方式开环易位聚合、阳离子或自由基聚合和加成型聚合。80年代中期以前,对降冰片烯聚合研究较多的是开环易位聚合。由于此类聚合保留了双键,因而可以通过交联而得到具有较高弹性的高聚物。商业化的聚合工艺中使用RuCl3/HCl催化体系。而有关阳离子或自由基聚合的研究较少,所得产物为低相对分子质量的2、7位连接的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一类[N^O]型含N-萘基亚胺双齿配体与后过渡金属配位的烯烃聚合催化剂,其特征在于该催化剂的组分表达式为[L-MR↓[1]L↓[1]],L表示一种含有N-萘基亚胺可与金属配位的N、O原子的双齿配体,R↓[1]表示Ph、CH↓[3]或C↓[2]H↓[5],L↓[1]表示PPh↓[3]、CH↓[3]CN或C↓[6]H↓[5]N,M表示金属Ni或Pd,具体结构如下式所示:***其中M为中心金属Ni、Pd中之一种;R↓[1]为Ph、CH↓[3]或C↓[2]H↓[5]; R↓[2]和R↓[3]分别为H,CH↓[3],OCH↓[3],t-Bu或NO↓[2];L↓[1]为PPh...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:金国新汪伟华
申请(专利权)人:复旦大学
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

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