【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及高分子化学
,具体地说,采用新型无毒2-胍基苯并咪唑(GBIM)或2-氨基-6-羟嘌呤(AHP)为配体与氯化亚铜或氯化亚铁原位生成的催化体系进行原子转移自由基聚合反应(ATRP)合成用于人体医用材料聚甲基丙烯酸甲酯的工艺方法。
技术介绍
利用活性及受控聚合反应设计、合成具有特定结构和分子量的功能高分子材料是近年来国际高分子科学界重视的前沿科学研究领域。原子转移自由基聚合(Atom Transfer RadicalPolymerization,缩写ATRP)与其它活性聚合方法相比具有适用单体种类多、聚合反应条件较温和、合成操作技术简便等优点。ATRP法使用低价过渡金属盐(如CuCl、FeCl2等)与给电子配体有机化合物构成的催化体系中,目前广泛使用的催化剂配体如2,2‘-联吡啶,三苯基膦等化合物有较大的毒性,ATRP法通常使用较大量的催化剂配体,聚合反应后无法彻底去除所合成聚合物中含有的催化剂配体,因而所合成的聚合物用于人体医用高分子材料是很不安全的。研究、开发新型高效无毒的催化剂配体化合物应用于ATRP法合成医用功能高分子材料是当今世界各国 ...
【技术保护点】
金属-胍配合物原位催化原子转移自由基聚合反应的方法,其特征在于,使用无毒的有机胍化合物作为催化剂配体与金属盐酸盐原位生成催化体系进行甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合反应合成聚甲基丙烯酸甲酯的方法。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:李弘,仝浩,宋立明,
申请(专利权)人:南开大学,
类型:发明
国别省市:12[中国|天津]
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