六配位钌或锇金属卡宾易位催化剂制造技术

技术编号:1560643 阅读:197 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及新的六配位易位催化剂和制备及使用它们的方法。本发明专利技术的催化剂如上式,其中M是钌或锇;X和X↑[1]相同或不同,每个独立地是任何阴离子配体;L,L↑[1′],和L↑[2]相同或不同,每个独立地是任何中性电子给体配体;R和R↑[1]相同或不同,每个独立地是氢或选自以下的取代的或未取代的取代基:C↓[1]-C↓[20]烷基,C↓[2]-C↓[20]链烯基,C↓[2]-C↓[20]炔基,芳基,C↓[1]-C↓[20]羧酸酯,C↓[1]-C↓[20]烷氧基,C↓[2]-C↓[20]链烯氧基,C↓[2]-C↓[20]炔氧基,芳氧基,C↓[2]-C↓[20]烷氧羰基,C↓[1]-C↓[20]烷硫基,C↓[1]-C↓[20]烷基磺酰基,C↓[1]-C↓[20]烷基亚磺酰基和甲硅烷基;任选地每个R或R↑[1]取代基可以被选自以下一个或多个部分取代:C↓[1]-C↓[10]烷基,C↓[1]-C↓[10]烷氧基,芳基,该部分又可以进一步被一个或多个选自卤素,C↓[1]-C↓[5]烷基,C↓[1]-C↓[5]烷氧基和苯基的基团取代。而且任何催化剂配体可以进一步包括一个或多个官能基。合适的官能基实例包括但是不限于:羟基,硫醇,硫醚,酮,醛,酯,醚,胺,亚胺,酰胺,硝基,羧酸,二硫化物,碳酸酯,异氰酸酯,碳化二亚胺,烷氧羰基,氨基甲酸酯,卤素,醇,磺酸,膦,酰亚胺,缩醛,缩酮,硼酸酯,氰基,羟腈,肼,烯胺,砜,硫化物和亚磺酰基。在某些实施方案中至少L,L↑[1′],和L↑[2]之一是N-杂环卡宾配体。(*该技术在2022年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及新的六配位易位催化剂及其制备方法和使用方法。
技术介绍
易位催化剂已经记载于例如美国专利№.5312940,5342909,5728917,5750815,5710298和5831108以及PCT公开WO97/20865和WO97/29135,以上专利已收入本文作为参考。上述专利记载了明确定义的单组分钌或锇催化剂,它们具有某些有利的性质。例如这些催化剂容忍各种官能基,通常比以前公知的易位催化剂更活泼。最近发现包括N-杂环卡宾(NHC)配体,例如咪唑烷或三唑烷配体(记载于US申请№09/359840,09/576370和PCT公开№WO99/51344,以上每篇的内容已收入本文作为参考)的金属-卡宾配合物能够改进这些催化剂的已有的有利性质。以未预料的和惊人的结果发现,将已经建立的五配位催化剂结构变为六配位催化剂结构。这一结构变换大大改进了催化剂的性质。例如本专利技术的这些六配位催化剂不仅在闭环易位反应(“RCM”),而且在其它易位反应(包括交联易位反应(“CM”),无环烯属烃的反应,开环易位聚合反应(“ROMP”)中均表现出提高的活性和选择性。专利
技术实现思路
本专利技术涉本文档来自技高网
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【技术保护点】
下式化合物:***其中M是钌或锇;X和X↑[1]相同或不同,每个独立地是任何阴离子配体;L,L↑[1′],和L↑[2]相同或不同,每个独立地是任何中性电子给体配体;R和R↑[1]相同或不同,每个独立地是氢或选自以下的取代的或未取代的取代基:C↓[1]-C↓[20]烷基,C↓[2]-C↓[20]链烯基,C↓[2]-C↓[20]炔基,芳基,C↓[1]-C↓[20]羧酸酯,C↓[1]-C↓[20]烷氧基,C↓[2]-C↓[20]链烯氧基,C↓[2]-C↓[20]炔氧基,芳氧基,C↓[2]-C↓[20]烷氧羰基,C↓[1]-C↓[20]烷硫基,C↓[1]-C↓[20]烷基磺酰基,C↓[1]-C↓[20...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:RH格鲁布斯MS桑福德JL穆尔JA洛夫TM特尔恩卡
申请(专利权)人:加州理工学院
类型:发明
国别省市:US[美国]

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