聚甘露糖醛酸多糖的制备方法及应用技术

一种聚甘露糖醛酸多糖的制备方法，包括使褐藻酸钠溶于水，加入褐藻胶裂合酶进行反应，用沸水浴加热使酶失活，离心后除去沉淀杂质，将所得溶液调ｐＨ，离心除去所产生的沉淀物，用碱液溶解并调ｐＨ，加入乙醇产生沉淀，干燥得到聚甘露糖醛酸多糖，其特征是所述的将所得溶液调ｐＨ的范围为２．５～３．２，所述的酶是通过弧菌产生的专一性褐藻胶裂合酶。该产品具有提高对虾免疫力活性、抗肿瘤活性、广谱抑菌活性、可分别用于制备对虾饲料添加剂、抗肿瘤药物、抗菌药物。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种有机聚合物，特别是涉及一种具有提高对虾免疫力活性、抗肿瘤活性和广谱抑菌活性的聚甘露糖醛酸多糖。Nisizawa等1971年(Further studies on the fine structure of alginic acid.Proc.Int.seaweed symp.7485-490)用自软体动物分离出的甘露糖醛酸裂合酶和细菌分离出的古罗糖醛酸裂合酶水解褐藻胶得到不同水解程度的多糖产物，没有报道产物的任何生物活性。本专利技术的目的是提供一种制备聚甘露糖醛酸多糖的方法，并且该产品具有提高对虾免疫力活性，可用于制备开发对虾饲料添加剂；该产品具有抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物；该产品还具有广谱抑菌活性，可用于制备抗菌药物。一种聚甘露糖醛酸多糖的制备方法，包括使褐藻酸钠溶于水，加入褐藻胶裂合酶进行反应，用沸水浴加热使酶失活，离心后除去沉淀杂质，将所得溶液调pH，离心除去所产生的沉淀物，用碱液溶解并调pH，加入乙醇产生沉淀，干燥得到聚甘露糖醛酸多糖，其特征是所述的将所得溶液调pH的范围为2.5～3.2，所述的酶是通过弧菌产生的专一性褐藻胶裂合酶，每克褐藻酸钠加入褐藻胶裂合酶的量为0.5～1.5个单位。一种聚甘露糖醛酸多糖，其特征是具有提高对虾免疫力活性，用于制备对虾饲料添加剂。一种聚甘露糖醛酸多糖，其特征是具有抗肿瘤活性，用于制备抗肿瘤药物。一种聚甘露糖醛酸多糖，其特征是具有广谱抑菌活性，用于制备抗菌药物。本专利技术的聚甘露糖醛酸多糖产品具有提高对虾免疫力、抗肿瘤活性和广谱抑菌活性，可用于制备开发对虾饲料添加剂、抗菌药物和抗肿瘤药物。下面通过实施例说明本专利技术。附附图说明图1为聚甘露糖醛酸多糖对养殖中国对虾血清溶菌活力的影响附图2为聚甘露糖醛酸多糖对养殖中国对虾血清溶血活力的影响实施例1取50g褐藻酸钠溶于1000ml水中，加入50单位(褐藻胶裂合酶的酶活力单位为每min使0.2％的褐藻胶溶液吸光度增加1所需的酶量。)的褐藻胶裂合酶液，在28℃下反应2h，然后沸水浴加热使酶失活，冷却后离心去杂质，将所得溶液调pH至2.85，离心去掉沉淀，用4mol/L的NaOH调pH到7，加入乙醇使产品沉淀，干燥后得到聚甘露糖醛酸多糖(M3)。所得聚甘露糖醛酸多糖的分子量为5000左右，其中甘露糖醛酸多糖占75％左右，古罗糖醛酸占25％左右。褐藻胶裂合酶降解褐藻酸钠的反应时间为2～6小时。下面测试本专利技术的产品对中国对虾免疫力的影响首先选取健康的个体大小相近的养殖中国对虾，采用对虾腹部体腔注射的方法，实验采用以生理盐水配制重量百分比浓度为1.0％的聚甘露糖醛酸多糖溶液，灭菌后注射0.1ml/尾，对照组注射等量的无菌生理盐水，每组20尾对虾。在24h，48h，72h分别取对虾20尾，从心脏无菌抽取血液，每尾对虾取0.1ml，置于离心管中，在4℃，以3500r/min离心10min后，取上清液即为对虾血清。在24h，48h，72h分别取20尾对虾的肝胰腺和肌肉，称重后于冰浴中匀浆，加入无菌生理盐水，使肝胰线和肌肉的浓度达到0.1g/ml，在4℃，以3500r/min离心10min后，除去沉淀后获得对虾的肝胰腺和肌肉组织提取液。与对虾免疫相关酶活性的测定1.溶菌酶活性的测定将经二次活化的溶壁微球菌(Micrococcuslysodekticus)，接种子液体培养基内进行摇床培养48h，取出后离心，收集菌体。用0.1mol/L的磷酸盐缓冲液(pH＝6.4)稀释至起始光吸收值A0＝0.303，配成底物悬液供测试用。测定注射1％聚甘露糖醛酸多糖溶液对中国对虾血清的溶菌活性影响结果见图1。从图1可知聚甘露糖醛酸多糖对养殖中国对虾血清的溶菌活性具有很显著的增强作用。1％的剂量能在短时间内使其活力大增，并可维持较常时间。在24h溶菌活性达到高峰，其溶菌活力提高了9倍，到72h仍维持较高水平，说明体腔注射聚甘露糖醛酸多糖溶液对中国对虾血清的溶菌功能有刺激提高的作用，影响结果显著。2溶血活力测定将保存于Alsever’s液中的鸡红细胞用无菌生理盐水洗涤数次后配制成3％的红细胞悬液(按压积体积计算)。取2.5ml红细胞悬液加入0.1ml血清，对照组用0.1ml的生理盐水代替血清，37℃保温30min，立即冰浴，3000r/min离心5min，上清液于540nm处测光吸收值。用同样方法测肝胰腺组织提取液的溶血活性。溶血素含量(homolysin concentration)表示为所测OD值x30(被测样品稀释倍数)。实验测定了注射上述1％聚甘露糖醛酸多糖溶液的中国对虾血清和肝胰腺组织提取液的溶血活力，结果见图2。实验结果表明，聚甘露糖醛酸多糖对养殖对虾血清的溶血活性具有明显的提高作用。体腔注射聚甘露糖醛酸多糖溶液24h后，血清溶血能力由对照组的3.03提高到3.45，到72h仍维持较高水平。对虾的溶血素除血清中含有外，在肝胰腺中也含有大量的溶血素，其溶血能力远高于等量的血清，所以本实验中也同时测定聚甘露糖醛酸多糖对肝胰腺溶血作用的影响，结果显示聚甘露糖醛酸多糖对肝胰腺的溶血活力几乎没有影响。3酸性磷酸酶的测定酸性磷酸酶(ACP)的测定采用磷酸苯二钠法。以每100ml血清在37℃与底物作用60min，产生1mg酚定义为一个酶活力单位。聚甘露糖醛酸多糖对中国对虾ACP活性的影响结果见表1。表1聚甘露糖醛酸多糖对中国对虾体内ACP活性(U)的影响取样部位实验组别 ALP活性(U/100ml)24h 48h72h血清 聚甘露糖 0.370.480.56醛酸多糖对照 0.370.250.49肝胰腺聚甘露糖 6.826.409.69醛酸多糖对照 3.523.533.21肌肉 聚甘露糖 0.330.280.31醛酸多糖对照 0.270.260.25实验结果表明，中国对虾经聚甘露糖醛酸多糖注射刺激后，肝胰腺中的ACP活性大大增强，24h后即达到较高水平，72h达到最高。血清与肌肉的ACP活性与对照组相近。4碱性磷酸酶(ALP)的测定采用磷酸苯二钠法。以每100ml血清在37℃与底物作用15min，产生1mg酚者定义为一个酶活力单位。聚甘露糖醛酸多糖对中国对虾对ALP的影响结果见表2。表2聚甘露糖醛酸多糖对中国对虾体内ALP活性(U)的影响取样部位 实验组别ALP活性(U/100ml)24h 48h72h血清 聚甘露糖醛酸 0.500.60 0.63多糖0.360.42 0.45对照肝胰腺 聚甘露糖醛酸 12.313.6 13.2多糖4.124.25 4.09对照肌肉 聚甘露糖醛酸 0.450.41 0.44多糖0.360.42 0.45对照实验表明，中国对虾的血清、肌肉及肝脏提取液中均具有碱性磷酸酶，且其活性在这三种组织中的分布与酸性磷酸酶较为相似，即在肝脏中活性最高，肌肉和血清中的活性较低，这与高等动物体内的ALP分布情况也有相似之处。对虾经聚甘露糖醛酸多糖注射后，肝胰腺中的ALP活性明显增强，24h后的酶活性即达到12.3U，是对照组的3倍，48h活性达到最高，为13.6U；72h仍维持较高水平而血清和肌肉中的ALP活性变化不大。实施例2抑菌活性的测定本实施例用的聚甘露糖醛本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚甘露糖醛酸多糖的制备方法，包括使褐藻酸钠溶于水，加入褐藻胶裂合酶进行反应，用沸水浴加热使酶失活，离心后除去沉淀杂质，将所得溶液调ｐＨ，离心除去所产生的沉淀物，用碱液溶解并调ｐＨ，加入乙醇产生沉淀，干燥得到聚甘露糖醛酸多糖，其特征是所述的将所得溶液调ｐＨ的范围为２．５～３．２，所述的酶是通过弧菌产生的专一性褐藻胶裂合酶，每克褐藻酸钠加入褐藻胶裂合酶的量为０．５～１．５个单位。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：管华诗，刘岩，江晓路，
申请(专利权)人：青岛海洋大学，
类型：发明
国别省市：37[中国|山东]