本发明专利技术涉及茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物，由以下方法制得：从茯苓菌丝体提取得到水不溶性的α－葡聚糖；将α－葡聚糖溶于含尿素的０．２５ＭＬｉＣｌ／二甲亚砜中，加入磷酸，在９０～１２０℃下反应５～８ｈ后冷却到室温，加入蒸馏水形成清亮的溶液，然后经透析、浓缩、冷冻干燥得到茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物。其取代度为０．０５～０．１６，重均分子量为１．９６×１０↑［４］～１５．６×１０↑［４］，具有很好的水溶性。体外抗肿瘤试验和流式细胞分析结果示出，所得茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物通过诱导Ｓａｒｃｏｍａ １８０肿瘤细胞的凋亡来抑制其增殖，且对鼠婴正常肾细胞无毒副作用。因此，可用于制备抗癌药物和增强机体免疫的保健品。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及具有抗肿瘤活性的茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物及其制备方法和用途。它属 于高分子化学领域，也属于分子生物学领域。技术背景近年来研究表明，真菌多糖具有广泛的药用价值和保健功能，如抗肿瘤、抗病毒、抗炎 抑菌、抗消化性溃疡、抗氧化、抗辐射、防衰老、降血糖血脂等；作为免疫调节剂，通过 与巨噬细胞、嗜中性粒细胞、自然杀伤细胞等表面受体结合激活它们，促进细胞因子生成， 活化补体，而且毒副作用低、安全性高，故对多糖的研究已成为当代生物学、化学的热门领域(Glycobiology， 339, 10 , 2000; Biochem. Biophys. Res. Commun., 499, 249， 1998)。然而， 从茯苳菌丝体中提取的主要成分是(l—3)-a-D-葡聚糖，其在水体系中溶解性差，从而限制 了它在临床上的应用。采用化学修饰的方法可以改善水溶性，提高生物活性。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种具有抗肿瘤活性的茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物及其制备方法和 用途，即将从茯苳菌丝体中提取的水不溶性cr-葡聚糖通过磷酸酯衍生化得到水溶性多糖， 该茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物具有抗肿瘤活性，而且制备方法简单易行，成本低廉，可用 于制备抗肿瘤药物或提高机体免疫功能的保健品。为实现上述目的，本专利技术所采用的技术方案如下一种茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物，由下法制得将茯苓(尸Or/fl 菌丝体依次用乙酸乙酯、丙酮进行索氏提取除脂肪；然后依次经过生理盐水、热水(60~100°C)提取， 离心；离心后剩余物用0.5 1.0MNaOH/0.05 0.1wt。/。NaBH4溶液在5 l(TC下提取得到重均分 子量(Mw)为7.75><104~57.3><104的水不溶性的《-葡聚糖；将所述a-葡聚糖溶解于3 6M尿 素(CO(NH2)2) /0.25M LiC1/ (二甲亚砜)Me2SO中，室温下搅拌4 18h;然后室温下以 0.4 0.6mL/min的速度逐滴加入磷酸(H3P04)，其中葡聚糖羟基与H3P04的摩尔比为1:5 7; 将反应液升至90 12(TC下反应5 8h，反应进行l 2h时，品状物析出；反应结束后冷却至室 温，加入二次蒸馏水得到亮黄色溶液；将该反应液注入再生纤维素透析袋用二次蒸馏水进 行透析4 10天去除内毒素，透析液经过滤、浓縮、冷冻干燥得到白色絮状的茯苓葡聚糖磷 酸酯化衍生物。用红外光谱、核磁共振谱、等离子体原子发射光谱、粘度计及激光光散射仪确定了其 化学组成和二级结构。茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物具有良好的水溶性，"-葡聚糖环上的部分羟基被磷酸酯基取代，取代度为0.05~0.16，重均分子量为1.96xl0、15.6x104。不同分子量的茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物体外抑制Sarcoma 180 (S-180)肿瘤细胞增 殖的结果见附表1。这些磷酸酯化衍生物对S-180具有明显抑制作用，远远高于原多糖 Pi-PCM3-I。它们在低剂量下就能有效抑制S-180肿瘤细胞的增殖，且抑制率具有剂量依赖 关系。应当指出，该a-葡聚糖的糖环上亲水性磷酸基的引入是导致其水溶性、抗肿瘤活性 增强的关键。流式细胞术PI染色法的分析结果表明茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物具有诱导 S-180肿瘤细胞凋亡的作用，并使S-180细胞周期明显阻滞于G0/G1期(附表2)。同时， 它对鼠婴正常肾细胞的细胞周期无影响，无毒副作用(附表3)。因此，可用于制备抗肿瘤 药物或提高机体免疫功能的保健品。与已有的技术相比较，本专利技术的创新如下本专利技术提供的茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物是一种全新的物质，具有显著抗肿瘤活性， 且无毒副作用，可制成抗肿瘤药物或增强机体免疫功能的保健品。采用从茯苳菌丝体中提 取的主要成分a-葡聚糖为原料，通过化学修饰方法一磷酸酯化将水不溶、无生物活性的葡 聚糖转变为水溶性的、有显著生物活性、窄分散的葡聚糖。该方法简单易行，成本低，因 此有广阔的应用前景和潜在的经济效益。具体实施方式以下结合具体的实例对本专利技术的技术方案作进一歩说明 实施例1将茯茶菌丝体(华中农业大学提供，菌种编号P0)依次用乙酸乙酯、丙酮进行索氏提 取除脂肪；然后依次经过生理盐水、热水(60~100°C)提取，离心；离心后剩余物用0.5 NaOH/0.05wt。/。NaBH4溶液在5。C下提取得到水不溶性的a-葡聚糖。采用重沉淀分级方法对 该a-葡聚糖进行分级将该"-葡聚糖溶解于0.25M LiCl/Me2SO中，在25'C条件下以体积比 4:1的丙酮和0.25M LiCl/Me2SO混合溶液为沉淀剂加到"-葡聚糖溶液中直到溶液出现浑浊； 在搅拌下将该浑浊溶液升温至50。C，自然降温至25。C，并保持12h，然后将该浑浊溶液离 心分离出第一个级分，上清液按上述重沉淀分级方法进行下一次分级，经9次分级，依次 得到a-葡聚糖的9个级分F1 F9。将200mg "-葡聚糖级分F2 (Mv-42.5x104)溶解于6M CO(NH2)2/0.25M LiCl/Me2SO中， 室温下搅拌12h。然后室温下以0.4mL/min的速度逐滴加入H3P04,其中葡聚糖羟基与H3P04 的摩尔比为1:7。将反应液升至11(TC下反应5.5h，反应进行l 2h时，晶状物析出。反应结 束后冷却至室温，加入二次蒸馏水得到亮黄色溶液。将该反应液注入再生纤维素透析袋用 二次蒸馏水进行透析9天去除内毒素，透析液经过滤、浓縮、冷冻干燥得到白色絮状的茯 苓葡聚糖磷酸酯化衍生物，编号P2。试样P2具有很好的水溶性，取代度为0.05，重均分子 量为9.29x104。试样P2在浓度为5、 50和500pg/mL下对Sarcoma 180的体外抑制率分别为40.1%、57.4%和69,8%。流式细胞术的分析结果表明500pg/mL的P2试样溶液处理S-180 肿瘤细胞24、 48和72h，其凋亡率分别为23.6%、 28.2%和33.3%，且细胞周期明显阻滞于 G0/G1期。因此，茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物是通过诱导肿瘤细胞凋亡来抑制其增殖。 实施例2将200mg按上述实施例1分级的试样F4 (Mw=30.8xl04)溶解于5M CO(NH2)2/0.25M LiCl/Me2SO中，室温下搅拌10h。然后室温下以0.5mL/min的速度逐滴加入H3P04，其中 葡聚糖羟基与H3P04的摩尔比为1:7。将反应液升至IO(TC下反应6h，反应迸行l 2h时， 晶状物析出。反应结束后冷却至室温，加入二次蒸馏水得到亮黄色溶液。将该反应液注入 再生纤维素透析袋用二次蒸馏水进行透析8天去除内毒素，透析液经过滤、浓缩、冷冻干 燥得到白色絮状的茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物，编号P4。试样P4具有很好的水溶性，取代 度为0.08，重均分子量为5.67xl04。试样P4在浓度为5、 50和50(Vg/mL下对Sarcoma 180 的体外抑制率分别为44.2%、 59.3%和69.1%。流式细胞术的分析结果表明50(Vg/mL的P4 试样溶液处理S-180肿瘤细胞24、 48和72h，其凋亡率分别为21.4%、 25.8%和30.1%，且 细胞周期明显阻滞于G0/G1期。因此，茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物是通过诱导肿本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物，由下法制得：将茯苓菌丝体依次用乙酸乙酯、丙酮进行索氏提取除脂肪；然后依次经过生理盐水、６０～１００℃的热水提取，离心；离心后剩余物用０．５～１．０ＭＮａＯＨ／０．０５～０．１ｗｔ％ＮａＢＨ↓［４］溶液在５～１０℃下提取得到重均分子量为７．７５×１０↑［４］～５７．３×１０↑［４］的水不溶性的α－葡聚糖；将所述α－葡聚糖溶解于３～６Ｍ尿素／０．２５ＭＬｉＣｌ／二甲亚砜中，室温下搅拌４～１８ｈ；然后室温下以０．４～０．６ｍＬ／ｍｉｎ的速度逐滴加入磷酸，其中葡聚糖羟基与Ｈ↓［３］ＰＯ↓［４］的摩尔比为１∶５～７；将反应液升至９０～１２０℃下反应５～８ｈ，反应进行１～２ｈ时，晶状物析出；反应结束后冷却至室温，加入二次蒸馏水得到亮黄色溶液；将该反应液注入再生纤维素透析袋用二次蒸馏水进行透析４～１０天去除内毒素，透析液经过滤、浓缩、冷冻干燥得到白色絮状的茯苓葡聚糖磷酸酯化衍生物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张俐娜，黄琪琳，汪艳，
申请(专利权)人：武汉大学，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]
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