一种非常规油油源确定的方法技术

本发明专利技术涉及一种非常规油油源确定的方法，属于地球化学范畴，该分析方法利用UCM在生物降解和热成熟、水洗等作用下过程中峰形其不变的特性作为油源对比的依据进行非常规油的油源勘探。具体步骤为，首先对油样进行气相色谱氢焰离子化检测器(GC‑FID)分析或与此相关的色谱分析方法测试；然后通过去奇异点和平滑处理将色谱数据分成不可分离稳定数据和可分离易变数据两组，综合二者作为油源对比的依据，对油样的饱和烃组分F1和芳烃组分F2的GC‑FID数据进行了对比研究。将不同油样(或烃源岩、岩心岩屑等油源对比分析的样品)也做相同的处理采集数据，将其UCM等不可分离稳定数据进行图形数据比较，相关性最大的即为同种或相近油源，然后综合可分离易变数据进行分析以确定不同样品间的不同的地质变化引起的地球化学参数的变化，如成熟度等。

Method for determining unconventional oil source

The invention relates to a method for unconventional oil and oil source to determine the earth belongs to the chemical category, the analysis method of using UCM peak of its constant characteristics in the biodegradation and thermal maturation and washing process under the action of oil exploration as a source of oil source correlation for unconventional oil. The concrete steps, first of all the oil samples by gas chromatography flame ionization detector (GC FID) analysis method of test and analysis of or related to this chromatography; then go through the singular points and smoothing the chromatographic data into stable data can not be separated and separable variable data group two, two as a comprehensive comparison of oil source on the basis of GC FID data F2 on the saturated hydrocarbons of the oil sample F1 and aromatic group were compared. The different oil samples (or analysis of source rocks, debris and other core oil source correlation sample) also do the acquisition and processing of the same data, the UCM can not be separated from the stable data graphics data, the most relevant is the same or similar oil source, then can be separated according to the number of changes of variable geochemical parameters carries on the analysis to determine the different samples between different geological changes, such as maturity.

【技术实现步骤摘要】
一种非常规油油源确定的方法
本专利技术属于油田勘探领域，涉及一种非常规油油源确定的方法。
技术介绍
进入21世纪，由于油价的持续高涨和油气资源的日益紧缺，重质原油、稠油、油砂、油页岩的勘探开发受到极大的重视，其相应的地球化学分析也成为重要的研究领域。然而由于其性质的特殊性，以往的主要针对轻质原油的分离检测鉴定的技术方法无法有效地适应这一新挑战，有必要发展出新的鉴别思路和新的指纹鉴别技术。油气在漫长地质历史时期要经历运移、聚集、储层成藏后的混合、分异以及储层中的热演化、水洗、生物降解等作用，必然会导致同源原油在化学组成等方面呈现不同程度的差异，往往会模糊甚至完全掩盖某些原生相似性，这种掩盖常常使我们处于一种证据相悖的无奈中，大大增加了油源对比的多解性和复杂性。因此，如何合理地选取和使用地球化学指标就成为油源对比的关键问题，应尽可能选择一些受运移、演化和次生变化影响较小的参数。在众多的地化指标中，目前常见人们过于依赖色谱质谱联用技术(GC-MS)生物标志物分析数据，而忽视了其他分析手段。然而一方面，色质分析存在的指标选取和解释的多解性和随意性问题还没有很好的解决；另一方面随着成熟度的增加，石油中饱和烃中正构烷烃异构烷烃分布逐渐趋于一致，色质分析的主要生物标志物如甾类和萜类等化合物含量越来越低，不易检测，同时色谱的组分分离功能对于重稠油往往难以奏效。随着对非常规油勘探开发的加大，油源对比中一些长期存在的问题逐渐凸显出来。对于GC-MS来说，稠油的色谱峰容量和分辨率的限制会抬高形成“基线鼓包”，即不可分离的复杂混合物UCM(UnresolvedComplexMixtures)，很多浓度低的生物标志化合物会被抬起的“基线鼓包”掩盖而无法被检出，传统的技术在针对非常规油藏勘探的过程中遇到很大的挑战。我们注意到，UCM在生物降解和热成熟、水洗等作用下过程中峰形其不变性，我们可以这一不变性来作为确定油源最重要依据，通过检测并提取UCM的不变信息，进行油源对比。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有技术中存在的各种问题，提出一种有效性高、适用性强、准确度高的非常规油油源确定的方法，该方法选取UCM的峰形的不变性作为油源确定的依据，来解决非常规油的油源勘探缺少有效的方法和手段的问题。为了达到上述目的，本专利技术提供了一种非常规油油源确定的方法，该方法包括：(1)对油样进行气相色谱氢焰离子化检测器(GC-FID)分析或与此相关的色谱分析方法测试。色谱分析的样品在进入GC-FID仪器之前要进行柱层析分离分为F1(饱和烃)，F2(芳香烃)和氮吹浓缩的过程，这些步骤的存在是为了减少色谱仪器色谱柱的污染，并可同时得到更多的组分信息，但并不必须，如果之前的步骤有所简化，仍属本专利技术保护范围，其关键在于是否以UCM作为主要油源对比的依据，而不是传统方法的能够被色谱柱很好分离的饱和烃或芳香烃组分。(2)通过去奇异点和平滑处理将色谱数据分成不可分离稳定数据和可分离易变数据两组，综合二者作为油源对比的依据，对油样的饱和烃组分F1和芳烃组分F2的GC-FID数据进行了对比研究。(3)将不同油样(或烃源岩、岩心岩屑等油源对比分析的样品)也做相同的处理采集数据，将其UCM等不可分离稳定数据进行图形数据比较，相关性最大的即为同种或相近油源，然后综合可分离易变数据进行分析以确定不同样品间的不同的地质变化引起的地球化学参数的变化，如成熟度等。附图说明图1为本专利技术的对比某油样的原始色谱图和UCM提取图(A：某油样的原始色谱图；B：UCM提取图)。图2为本专利技术所编写程序的截面及某油样分析图。具体实施方式：以下，参照附图详细说明本专利技术的实施方式，但是本专利技术并不限定于此。相关领域的技术人员可以在本
技术实现思路
及实施里的基础上进行进一步的实施。实施例一：(1)样品的色谱分析检测GC/FID的进样样品处理：取800mg原油样品，溶于10mL正己烷中，制备80mg/mL的储备液。取200加入装有3g活化硅胶的10mm的层析柱中(顶部放入1.0cm的无水硫酸钠),再加入100μL替代标准(包含D10苊、D10菲、D12苯并蒽、D12苝,质量浓度均为10μg/mL)，用15mL正己烷洗出饱和烃组分F1，再用15mL正己烷和DCM的混合溶液(体积比1:1)洗出芳烃组分F2。F2洗出液在氮吹仪上浓缩至约1.0mL,加入100μL多环芳烃内标(D14三联苯，10μg/mL))。GC/FID检测采用Agilent公司6890气相色谱色谱仪。载气：氢气；进样速度：1.5mL/min；进样体积：1μL；进样口温度：290℃；检测器温度：300℃；升温程序：40℃保持2min，以20℃/min升到300℃，在300℃保持15min。(2)UCM数据处理：对于图像的处理目的为取出图像中底部的鼓包(UCM包络作为抗降解指标)形状，为以后对于底部包络的性质讨论做出数据支持。对于取底部包络的方法可分为两种：一是直接使用数据处理软件中自带的smooth函数对原始数据进行处理。这可能包括移动平均法(moving)、局部加权散点光滑法(lowess)、卷积-平滑法(sgolay)、局部加权回归法(loess)等平滑处理方法，不同的平滑方法在选择合适的参数基础上都能达到足够的获取UCM信息的要求。二是根据色谱数据的形状特点，编程处理掉奇异点(图像中的峰值)，并进行根据仪器噪声特点，对其进行去噪处理以达到平滑数据的目的。其中奇异点去除，可将数据分成20个点一组的若干组，以步长为10进行依次判断处理，除第一组外(第一组中20个点都是未处理过的数据)，每一组的前10个点都是上一次处理是处理过的，也就是这10个点中已经不包含奇异点，而也就只需对后10个点进行判断处理。判断的方法是将一组数据中的数据点与这组数据中的最小值作差，如果差值比微扰(这组数据的平均值和最小值的差的2倍)还要大，那么就认为这些点为奇异点，需要将其去掉，去掉的方法是将它们赋值，赋值为后10个点中非奇异点的平均值。通过上述方法，完成对于数据的预处理，将数据中的奇异点去掉。(3)提取可分离组分的信息对于F1或F2中的可分离饱和烃或芳烃的组分信息进行提取，这里选取各组分高出UCM基线的部分的峰值的面积作为该组分的含量信息。(4)将不同油样、烃源岩、岩心、岩屑等油源对比分析的样品的GC-FID也做相同的数据采集和处理，将其UCM等不可分离稳定数据进行图形数据比较，相关性最大的即为同种或相近油源，然后综合可分离易变数据进行分析以确定不同样品间的不同的地质变化引起的地球化学参数的变化，如成熟度等。以上所述的具体实施方式，对本专利技术的目的、技术方案和实施效果做了进一步的说明，所应理解的是，以上所述仅为本专利技术的具体实施方式而已，并不用于限定本专利技术的保护范围，放在本专利技术的方法和原则制备，所作的等同替换、变更改进，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
本专利技术涉及一种非常规油油源确定的方法，本专利技术的目的在于针对现有技术中存在的各种问题，提出一种有效性高、适用性强、准确度高的非常规油油源确定的方法，该方法选取UCM的峰形的不变性作为油源确定的依据，来解决非常规油的油源勘探缺少有效的方法和手段的问题。

【技术特征摘要】
1.本发明涉及一种非常规油油源确定的方法，本发明的目的在于针对现有技术中存在的各种问题，提出一种有效性高、适用性强、准确度高的非常规油油源确定的方法，该方法选取UCM的峰形的不变性作为油源确定的依据，来解决非常规油的油源勘探缺少有效的方法和手段的问题。2.为了达到上述目的，本发明提供了一种非常规油油源确定的方法，该方法包括：(1)对油样进行气相色谱氢焰离子化检测器(GC-FID)分析或与此相关的色谱分析方法测试。(2)通过去奇异点和平滑处理将色谱数据分成不可分离稳定数据和可分离易变数据两组，综合二者作为油源对比的依据，对油样的饱和烃组分F1和芳烃组分F2的GC-FID数据进行了对比研究。(3)将不同油样(或烃源岩、岩心岩屑等油源对比分析的样品)也做相同的处理采集数据，将其UCM等不可分离稳定数据进行图形数据比较，相关性最大的即...

【专利技术属性】
技术研发人员：王春艳，申雯龙，张金亮，
申请(专利权)人：北京师范大学，中海石油中国有限公司上海分公司，
类型：发明
国别省市：北京,11