【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及通过浓缩纯化含在人尿中的凝血调节蛋白的方法。凝血调节蛋白是一种抗凝剂，且希望被用作与血液凝聚能力异常相关的疾病的预防和治疗剂。凝血调节蛋白(以下简称为“ TM”)，是一种表现在血管内皮细胞上的高亲和性凝血酶受体，被N.L.Esmon等发现(J.Biol.Chem.，257859-864，1982)。作为一种能提高蛋白C活性的蛋白，TM以1∶1的摩尔比与凝血酶结合，并因此在Ca2+存在下激活蛋白C，同时，在另一方面，TM结合的凝血酶几乎失去了自身的全部凝聚活性，如血纤蛋白原凝集活性和血小板活化活性。TM，由于其内源性肝素活性，已知可通过抗凝血酶III提高对凝血酶的抑制，而且希望其作为新型药物应用于临床。人的TM最初是由H.H.Salem等(J.Biol. Chem.，25912246-12251，1984)从人的胎盘中纯化出来的，但人的胎盘不适于用作大规模生产TM的起始原料(EMBO J.61891-1897，1987)。尽管Suzuki等已鉴定出人TM的遗传结构(EMBO J.61891-1897，1987)，但合成与天然TM具有相同糖链的TM...
【技术保护点】
一种纯化凝血调节蛋白的方法，其特征在于所述方法包括使用羟基磷灰石作为吸收剂的吸收色谱纯化人尿凝血调节蛋白。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：原淳一，浅田亚希，柴田梢，加藤和夫，
申请(专利权)人：日本化学研究股份有限公司，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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