【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及肽和/或蛋白质及其用于制备治疗性和/或预防性药物组合物的用途，以及涉及一种药物组合物。至今，在预防和治疗中用于抑制或阻止炎性反应的物质，即所谓的免疫抑制剂，主要包括两类不同的物质。第一类是天然存在于体内的激素衍生物，即可的松，和第二类是外源性免疫抑制剂，如环孢菌素和其衍生物、硫唑嘌呤、环磷酰胺等。所有这些物质都具有抗炎作用，但是，在长时间治疗中，这些物质表现出很大的副作用。这些副作用限制了长期治疗的作用，这就是为了将副作用降低到可容忍的水平或者为了能够实际进行治疗交替或联合应用这些物质的原因。作为副作用的例子可提及，与可的松有关的病理性骨折，这种骨折是由于可的松的骨质疏松作用引起的，或者可能由于环孢菌素引起的肾衰竭。这些副作用对这两类化合物来说是必然的，因此，问题只是治疗的持续时间和必须停止治疗时的总剂量。本专利技术的目的是提供新的药物产品，所述产品适用于阻止或抑制炎性作用并只具有较小的副作用。另一个目的在于提供长期治疗。下面，本专利技术的肽的氨基酸用常用的缩写表示，这些氨基酸是α-氨基酸。“类似物”是指一种肽，是由血纤蛋白的序列，特别是由优选...
【技术保护点】
通式Ⅰ（ＳＥＱＩＤＮＯ１、２）的肽或蛋白质＊＊＊其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］相同或不同，表示氢、具有１－３个，特别是至多１０个碳原子的饱和的或者不饱和的烃基，Ｚ↓［１］表示组氨酸残基或者脯氨酸残基，Ｚ↓［２］表示精氨酸残基、包含起始精氨酸残基的，特别是包含２－３０个氨基酸的肽残基或者蛋白质残基，及其盐，以及例如酰胺，或者相互的混合物和／或与至少一种其它的用于人和／或兽医学中的用于治疗性和／或预防性应用的物质的混合物。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：P佩策尔保尔，
申请(专利权)人：菲布雷克斯医疗研究及开发有限责任公司，
类型：发明
国别省市：AT[奥地利]
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