一种作物根系益生菌的微生态菌群及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种作物根系益生菌的微生态菌群及其应用，包括以下菌群：领头菌群、平衡菌群、基础菌群、次功能菌群及特殊功能菌群；所述领头菌群为固氮菌25‑35质量份；所述平衡菌群包括解磷菌17‑23质量份、解钾菌17‑23质量份；所述基础菌群包括酵母菌2‑7质量份、根瘤菌2‑7质量份、光合细菌2‑7质量份；所述次功能菌群包括芽孢杆菌2‑7质量份、放线菌2‑7质量份；所述特殊功能菌群包括白腐菌2‑4质量份及假单胞菌1‑3质量份。本发明专利技术微生态菌群中的菌种稳定性好，功能微生物可有效定植于土壤中，并可起到提高作物产量和品质、改良土壤、解毒重金属及抗病虫害的作用。

A microbial flora of plant root probiotics and its application

The invention discloses a probiotic microbial crop root state flora and its application, including the following: the leading bacteria flora, flora balance, basic flora, functional bacteria and special functional bacteria; the leading bacteria nitrogen fixing bacteria 25 35 phr; the flora balance package the 17 phosphate 23, 17 potassiumbacteria 23 phr; the basis of flora including yeast 2 7, 2 rhizobia 7, photosynthetic bacteria 2 7 phr; the functional bacteria include Bacillus 2 7, 2 actinomycetes 7 phr; the special function of bacteria including white rot fungus 2 4 phr and Pseudomonas 1 3 phr. The strain in the microbial flora of the invention has good stability, and the functional microorganism can be effectively planted in the soil, and can play a role in improving the yield and quality of the crops, improving the soil, detoxifying heavy metals and resisting diseases and insect pests.

【技术实现步骤摘要】
一种作物根系益生菌的微生态菌群及其应用
本专利技术涉及一种作物根系益生菌的微生态菌群，同时还涉及微生态菌群在制备有机肥方面的应用，属于生物肥料领域。
技术介绍
半个世纪以来，我国化肥施用量大幅度增长，在保证粮食增产方面发挥了重要作用。但由于化肥的过量施用引起肥料利用率低、生态环境恶化等一系列的社会问题。微生物肥料亦称菌肥、生物肥料、接种剂等，是指一类含有活微生物的特定制品，应用于农业生产中，作物能够获得特定的肥料效应，达到促进作物生长，产量增加，质量提高的效果。在这种效应的产生中，制品中活微生物起关键作用。微生物资源丰富，种类和功能繁多，可以开发成不同功能、不同用途的肥料。通过微生物的生命活动，促进土壤中的物质转化，改善作物营养、刺激和调控作物生长，防治作物病虫害，从而达到增产的目的。复合微生态有机肥是多种有益微生物菌群与有机肥结合形成的新型、高效、安全的微生物-有机复合肥料。它综合了有机肥和复合微生物肥料的优点，能够有效地提高肥料利用率，调节植株代谢，增强根系活力和养分吸收能力。因此，研究、开发并合理施用生物有机肥料不仅是获得作物优质高产和提高土壤肥力的重要措施之一，也是保护生态环境、促进农业可持续发展的必然趋势。虽然人们已经认识到微生物肥料的诸多优势，但我国微生物肥料的发展相对缓慢，目前存在许多问题：1、菌株的基础研究落后：菌种间相互作用不确定，菌种定植于土壤中的不适宜性和退化问题，菌种分类地位不明确，有些产品使用的菌种缺乏必要的鉴定材料，不利于产品的标准化、商品化；2、菌株在土壤的定植率差：土壤中存在数量很大、竞争能力强而固氮能力不高的土著根瘤菌，导致施入的微生物定植情况差；3、菌种保活时间短，产品质量不稳定。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种作物根系益生菌的微生态菌群。为了实现以上目的，本专利技术所采用的技术方案是提供一种作物根系益生菌的微生态菌群，包括以下菌群：领头菌群、平衡菌群、基础菌群、次功能菌群及特殊功能菌群；所述领头菌群为固氮菌25-35质量份；所述平衡菌群包括解磷菌17-23质量份、解钾菌17-23质量份；所述基础菌群包括酵母菌2-7质量份、根瘤菌2-7质量份、光合细菌2-7质量份；所述次功能菌群包括芽孢杆菌2-7质量份、放线菌2-7质量份；所述特殊功能菌群包括白腐菌2-4质量份及假单胞菌1-3质量份。所述菌种均为抗氯霉素菌种，可在培养基中加入氯霉素进行抗性筛选。所述的固氮菌为圆褐固氮菌、棕色固氮菌、印度贝氏固氮菌及巴西固氮螺菌按照任意比混合，优选为质量比1:1:1:1。所述固氮菌的分离方法为：将土壤与无菌水以2:1的质量比混合，搅拌均匀后，取土壤悬液接种在固氮菌分离培养基上，培养3～4d，培养基上生长出4种大小不一，颜色有差别的菌落，分别为圆褐固氮菌、棕色固氮菌、印度贝氏固氮菌及巴西固氮螺菌。所述固氮菌分离培养基的组分为：甘露醇（或葡萄糖）10g，KH2PO40.2g，MgSO4·7H2O0.2g，NaCl0.2g，CaSO4·2H2O5g，CaCO31000mL，蒸馏水1000mL，pH7.0～7.2，灭菌。所述的解磷菌为蜡质芽孢杆菌及栗褐芽孢杆菌按照任意比混合，优选为质量比1:1。所述解磷菌的分离方法为：将梯度浓度稀释的土壤悬液接种于解磷菌分离培养基上，采用稀释平板法对菌种进行筛分，得到2种大小不一的白色菌落，分别为蜡质芽孢杆菌及栗褐芽孢杆菌。所述解磷菌分离培养基的组分为：每1L蒸馏水中含有葡萄糖10.0g、(NH4)2SO40.5g、NaCl0.3g、KCl0.3g、MgSO4·7H2O0.3g、FeSO4·7H2O0.03g、MnSO4·4H2O0.03g、Ca3(PO4)210g、琼脂18g。所述的解钾菌为胶质芽孢杆菌及巨大芽孢杆菌按照任意比混合，优选为质量比1:1。所述解钾菌的分离方法为：将梯度浓度稀释的土壤悬液接种于解钾菌分离培养基上，并采用稀释平板法对菌种进行筛分，得到2种大小不一的白色菌落，分别为胶质芽孢杆菌及巨大芽孢杆菌。所述解钾菌分离培养基的组分为：每100g培养基中含蔗糖1.5g、MgSO4·7H2O0.02g、CaSO4·7H2O0.01g、NaCl0.02g、钾长石粉0.5g、琼脂2.0g、pH7-10。所述的酵母菌为产朊假丝酵母菌、球拟酵母菌及粘红酵母菌按照任意比混合，优选为质量比1:1:1。所述酵母菌的分离方法为：将梯度浓度稀释的土壤悬液接种于在麦芽汁培养基上，在25-28℃条件下48h，培养基上生长出2种菌落，分别为产朊假丝酵母菌、球拟酵母菌；将梯度浓度稀释的土壤悬液接种于在孟加拉红培养基上，在25-28℃条件下48h，培养基上生长出1种菌落，为粘红酵母菌。所述麦芽汁培养基的组分为：每150mL麦芽汁中含有氯霉素0.1g/L、琼脂3g，灭菌20min。所述孟加拉红培养基的组分为：蛋白胨5.0g/L、葡萄糖10g/L、KH2PO41.0g/L、MgSO40.5g/L、孟加拉红0.033g/L、氯霉素0.1g/L、琼脂15g/L，灭菌。所述的根瘤菌为茎瘤固氮根瘤菌、华癸根瘤菌及百脉根根瘤菌按照任意比混合，优选为质量比1:1:1。所述根瘤菌的分离方法为：选取带根的根瘤，经过清水浸泡、95%乙醇浸泡、HgCl2表面灭菌后，冲洗干净；将根瘤夹破后在YAM培养基上划线，在28℃的条件下培养3～5d，挑取菌体划线培养，分离纯化得到3种白色菌落，分别为茎瘤固氮根瘤菌、华癸根瘤菌及百脉根根瘤菌。所述YAM培养基的组分为：培养基中含有甘露醇10g/L、酵母粉3g/L、MgSO4·7H2O0.20g/L、NaCl0.10g/L、K2HPO40.25g/L、KH2PO40.25g/L、固体琼脂15～18g/L、pH7.0。所述的光合细菌为深红红螺菌及沼泽红假单胞菌按照任意比混合，优选为质量比1:1。所述光合细菌的分离方法为：将梯度浓度稀释的土壤悬液接种于土壤菌悬液富集培养基中，在37℃的条件下培养2d，培养基中生长出红色菌落，挑取菌体接种于深红红螺菌分离培养基中，采用划线法反复分离纯化，得到红色菌落，为深红红螺菌；将梯度浓度稀释的土壤悬液接种于土壤菌悬液富集培养基中培养，培养基中生长出红色菌落，挑取菌体接种于沼泽红假单胞菌分离培养基中，采用划线法反复分离纯化，得到红色菌落，为沼泽红假单胞菌。所述土壤菌悬液富集培养基的组分为：CH3COONa3.0g、CH3CH2COONa0.3g、NaCl1.0g、(NH4)2SO40.3g、MgSO4·7H2O0.5g、K2HPO40.7g、CaCl20.05g、MnSO40.0025g、FeSO40.005g、氯霉素0.1g，酵母膏0.1g、谷氨酸1.0g，蒸馏水定容至1L，调pH至7.4。所述深红红螺菌分离培养基的组分为：NH4Cl0.1g、MgCl20.02g、酵母膏0.01g、K2HPO40.05g、NaCl0.2g、氯霉素0.1g、琼脂2g，蒸馏水90mL，灭菌20min；再加入过滤除菌的NaHCO30.5g/5mL、Na2S·9H2O0.1g、乙醇、戊醇或4％丙氨酸5mL、H3PO3调节pH至7.0。所述沼泽红假单胞菌分离培养基的组分为：CH3COONa3.0g/L，酵母膏3.0g/L，CaCl20.3g/L，MgS本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种作物根系益生菌的微生态菌群，其特征在于，包括以下菌群：领头菌群、平衡菌群、基础菌群、次功能菌群及特殊功能菌群；所述领头菌群为固氮菌25‑35质量份；所述平衡菌群包括解磷菌17‑23质量份、解钾菌17‑23质量份；所述基础菌群包括酵母菌2‑7质量份、根瘤菌2‑7质量份、光合细菌2‑7质量份；所述次功能菌群包括芽孢杆菌2‑7质量份、放线菌2‑7质量份；所述特殊功能菌群包括白腐菌2‑4质量份及假单胞菌1‑3质量份；所述的固氮菌为圆褐固氮菌、棕色固氮菌、印度贝氏固氮菌及巴西固氮螺菌按照质量比1:1:1:1混合而成；所述的解磷菌为蜡质芽孢杆菌及栗褐芽孢杆菌按照质量比1:1混合而成；所述的解钾菌为胶质芽孢杆菌及巨大芽孢杆菌按照质量比1:1混合而成；所述的酵母菌为产朊假丝酵母菌、球拟酵母菌及粘红酵母菌按照质量比1:1:1混合而成；所述的根瘤菌为茎瘤固氮根瘤菌、华癸根瘤菌及百脉根根瘤菌按照质量比1:1:1混合而成；所述的光合细菌为沼泽红假单胞菌及深红红螺菌按照质量比1:1混合而成；所述的芽孢杆菌为地衣芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌及枯草芽孢杆菌按照质量比1:1:1混合而成；所述的放线菌为诺卡氏放线菌；所述的白腐菌为黄孢原毛平革菌及胶质射脉菌按照质量比1:1混合而成；所述假单胞菌为荧光假单胞菌。...

【技术特征摘要】
2012.11.27 CN 20121049458811.一种作物根系益生菌的微生态菌群，其特征在于，包括以下菌群：领头菌群、平衡菌群、基础菌群、次功能菌群及特殊功能菌群；所述领头菌群为固氮菌25-35质量份；所述平衡菌群包括解磷菌17-23质量份、解钾菌17-23质量份；所述基础菌群包括酵母菌2-7质量份、根瘤菌2-7质量份、光合细菌2-7质量份；所述次功能菌群包括芽孢杆菌2-7质量份、放线菌2-7质量份；所述特殊功能菌群包括白腐菌2-4质量份及假单胞菌1-3质量份；所述的固氮菌为圆褐固氮菌、棕色固氮菌、印度贝氏固氮菌及巴西固氮螺菌按照质量比1:1:1:1混合而成；所述的解磷菌为蜡质芽孢杆菌及栗褐芽孢杆菌按照质量比1:1混合而...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙晗笑，田鹏，徐波，孙长伟，匡超，
申请(专利权)人：南阳奇伟微生态基因科技开发有限公司，
类型：发明
国别省市：河南,41