一种整合酶抑制肽及其在艾滋病药物制备中的应用制造技术

本发明专利技术提供一种整合酶抑制肽，选自ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ七种多肽有机化合物中的一种，溶于水，各氨基酸之间通过肽键相连，能够抑制ＨＩＶ－１整合酶活性，分子量分别为：９７４．３、７７０．８、８２２．９、８３０．９、８４９．０、７８９．８、７８８．８。本发明专利技术的多肽有机化合物能抑制ＨＩＶ－１整合酶活性，中断病毒ＤＮＡ在宿主细胞中的增值及其生活周期，可在制备治疗艾滋病的药物中应用。同时还可用于整合酶结构、作用机制及艾滋病治疗药物的进一步研究工作。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种整合酶抑制肽，是一种多肽有机化合物，其特征是：提供的多肽有机化合物选自ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ七种中的一种，溶于水，各氨基酸之间通过肽键相连，其中多肽有机化合物ａ的氨基酸序列为：Ｌｙｓ－Ｌｙｓ－Ｍｅｔ－Ｌｙｓ－Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ｌｙｓ，分子量为９７４．３；多肽有机化合物ｂ的氨基酸序列为：Ｔｈｒ－Ｐｒｏ－Ｓｅｒ－Ｈｉｓ－Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ａｒｇ，分子量为７７０．８；多肽有机化合物ｃ的氨基酸序列为：Ｈｉｓ－Ｐｒｏ－Ｇｌｕ－Ａｒｇ－Ａｌａ－Ｔｈｒ－Ｌｅｕ，分子量为８２２．９；多肽有机化合物ｄ的氨基酸序列为：Ｓｅｒ－Ｈｉｓ－Ｌｅｕ－Ｇｌｙ－Ｐｈｅ－Ａｒｇ－Ａｓｐ，分子量为８３０．９；多肽有机化合物ｅ的氨基酸序列为：Ｐｈｅ－Ｖａｌ－Ａｒｇ－Ｐｒｏ－Ｐｈｅ－Ａｌａ－Ｌｅｕ，分子量为８４９．０；多肽有机化合物ｆ的氨基酸序列为：Ｔｈｒ－Ｐｒｏ－Ｓｅｒ－Ａｌａ－Ｔｒｐ－Ｔｈｒ－Ｇｌｎ，分子量为７８９．８；多肽有机化合物ｇ的氨基酸序列为：Ｓｅｒ－Ｈｉｓ－Ｓｅｒ－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ－Ｓｅｒ－Ｇｌｕ，分子量为７８８．８。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：詹金彪，邹媛，黄建松，冯微宏，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：86[中国|杭州]