本发明专利技术涉及医药技术领域，具休为一种从梅花参中分离的抗癌化合物Ａｎａｎａｓｉｄｅ Ｂ，分子式Ｃ↓［５４］Ｈ↓［８７］Ｏ↓［２６］ＳＮａ。经多种现代光谱分析，特别是应用先进的二维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对Ａ－５４９肺癌和ＩＡ－９卵巢癌等１０种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本发明专利技术可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药
，是一种从海洋动物梅花参中分离到的新的抗肿瘤化 合物Ananaside B。
技术介绍
梅花参(7fe/e"otoa朋"oy J.)，又名"凤梨参"，属海洋棘皮动物门海参纲刺 参科。其体形很大，长一般为700mm，宽约100mm，高约80mm，广泛分布于我 国西沙群岛和台湾南端。其体内含有丰富的蛋白质、多糖、维生素、皂苷类物质， 具有补肝肾，益精，养血的功效。有关其所含的皂苷类成分的化学结构及抗肿瘤 活性迄今尚未见有过报道。
技术实现思路
本专利技术是从生长于中国福建海域的梅花参中提取分离一种新的皂苷类化合 物，命名为Ananaside B，其化学结构如下Ananaside B为无色结晶性粉末，溶点203~205°C (MeOH-H20)， D -12.3°(c=0.2， MeOH)， Liebermann-Burchard反应和Molisch反应均呈阳性。电喷雾质谱信号w/z 1229+和m/z 1183'。红外光谱max-3416，强宽峰(羟基)，1740 (羰基)，1637 (双键)，1256， 1070 (us，磺酸基)。'H-和13C核磁共振数据见表l。表1 Ananaside B的的和13C核磁共振数据<table>table see original document page 5</column></row><table>Xyl :木糖，Qui :奎诺糖，MeGlc : 3-氧甲基葡萄糖，J值偶合常数 本专利技术还提供了从梅花参提取分离Ananaside B的方法，其步骤如下(1) 提取将梅花参洗净，切碎，用5倍量(重量)95%乙醇浸泡7天， 滤出提取液，再用85%乙醇浸泡提取2次，每次7天，合并3次提取液，减压回 收乙醇，得流浸膏。将流浸膏溶于水中，通过大孔树脂柱，依次用水和50%乙醇 洗脱。收集50%乙醇洗脱液，减压回收乙醇，得总皂苷提取物。(2) 分离将上述总皂苷提取物应用硅胶柱层析，以二氯甲烷甲醇水为8~5 : 1~4 : 1混合溶剂洗脱，薄层层析检测，收集含Ananaside B的流份，再经c18反相柱层析，以甲醇水为9 : i~7 :3梯度洗脱，薄层层析检测，得Ananaside B纯品。本专利技术对Ananaside B进行了体外抗肿瘤试验，表明其具有明显的抑制肿瘤的效果。试验所用细胞株为国际通用的肿瘤细胞株，即A-549 (肺癌) MCF-7 (乳腺癌) IA-9 (卵巢癌) CAKI-1 (肾癌) U-87-MG (神经母细胞癌) PC-3 (前列腺癌) KB (鼻咽癌) KB-VIN (鼻咽癌) SK-MEL-2 (黑色素瘤) HCT-8 (肠癌)试验方法为国际通用的SRB法根据细胞生长速率，将处于对数生长期的 肿瘤细胞以90pl/孔接种于96孔培养板，贴壁生长24小时再加药10pl/孔。每个 浓度设三复孔。并设相应浓度的生理盐水溶媒对照及无细胞调零孔。肿瘤细胞在 37°C、 5XCO;条件下培养72小时，然后倾去培养液，用10%冷TCA固定细胞， 4'C放置1小时后用蒸馏水洗涤5次，空气干燥。最后加入150pl/孔的Tris溶液， 酶标仪520nm波长下测定OD值。试验结果见表2。<table>table see original document page 6</column></row><table>ic5():表示本专利技术化合物的半数有效抑制浓度上述实验结果表明，Ananaside B对10种不同的肿瘤细胞株均显示明显的抑制作用。本专利技术为研制新的抗肿瘤药物提供了新的先导化合物，为开发利用中国的海 洋药用生物资源具有重要意义。具体实施例方式以下结合实施例进一步描述Ananaside B的分离制备。将梅花参1000克洗净，切碎，分别用5倍量(重量)的95%、 85%、 85%乙 醇依次浸泡，每次浸泡7天，合并乙醇浸出液，减压回收乙醇，得流浸膏。将流 浸膏溶于3倍量水中，过滤，滤液通过DA201-B大孔树脂柱，依次用水和50%乙 醇洗脱，收集50%乙醇洗脱液，减压回收乙醇至干，得总皂苷5.6克。将总皂苷 进行硅胶柱层析，以二氯甲垸甲醇水为7 : 3 : 1的溶剂洗脱，收集含AnanasideB的流份，再经d8反相柱层析，以甲醇水为9 : 1~7 :3溶剂进行梯度洗脱，薄层层析检测，得Ananaside B纯品0.6克。权利要求1. 一种抑制肿瘤的化合物，其特征在于化学结构式如下∶2.权利要求i所述抑制肿瘤的化合物的制备方法，其具体步骤如下(1) 提取将原料梅花参洗净，切碎，用95%乙醇浸泡7天，滤出提取 液，再用85%乙醇浸泡2次，每次7天；合并3次提取液，减压回收乙醇，得流 浸膏；将流浸膏溶于水中，通过大孔树脂柱，依次用水和50%乙醇洗脱；收集 50%乙醇洗脱液，减压回收乙醇，得总皂苷提取物；(2) 分离将上述总皂苷提取物应用硅胶柱层析，以二氯甲烷甲醇水 为8~5: 1~4 : l混合溶剂洗脱，薄层层析检测，收集含权利要求i所述化合物的 流份，再经c18反相柱层析，以甲醇水为9 : 1~7 :3梯度洗脱，薄层层析检 测，得权利要求i所述化合物纯品。权利要求i所述抑制肿瘤的化合物用于制备抗肿瘤药物的用途c全文摘要本专利技术涉及医药
，具休为一种从梅花参中分离的抗癌化合物Ananaside B，分子式C<sub>54</sub>H<sub>87</sub>O<sub>26</sub>SNa。经多种现代光谱分析，特别是应用先进的二维核磁共振谱和高分辨质谱的综合解析，确定了该化合物的化学结构及立体构型。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对A-549肺癌和IA-9卵巢癌等10种肿瘤细胞株有明显的抑制作用。本专利技术可为研制新的抗肿瘤药物提供先导化合物，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要价值。文档编号C07J71/00GK101376671SQ20081012075公开日2009年3月4日 申请日期2008年9月11日 优先权日2008年9月11日专利技术者军 巫 申请人:宁波保税区欣诺生物技术有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种抑制肿瘤的化合物，其特征在于化学结构式如下： ＊＊＊。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：巫军，
申请(专利权)人：宁波保税区欣诺生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：97[中国|宁波]
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