三萜烯醌和三萜烯酚衍生物及其在治疗肿瘤和寄生虫病中的应用制造技术

本发明专利技术涉及作为胆碱激酶的选择性阻断剂的三萜烯醌和三萜烯酚衍生物、其药物可接受的盐、前药、溶剂化物或立体异构体，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗肿瘤和寄生虫病或由病毒、细菌或真菌引起的疾病中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
通式（Ⅰ）化合物或其药物可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化物或立体异构体在制备用于预防和／或治疗ＣｈｏＫ介导的疾病或疾病状态的药物中的用途：　＊＊＊　（Ⅰ）　其中：　Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ｒ↓［８］、Ｒ↓［１１］和Ｒ↓［１２］独立地为氢；羟基；卤素；取代的或未取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基；取代的或未取代的Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳基；Ｎ（Ｒ’）（Ｒ”）氨基基团，其中Ｒ’和Ｒ”独立地为氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基基团；ＯＣＯＲ基团，其中Ｒ是（ＣＨ↓［２］）↓［２］ＣＯＯＨ或（ＣＨ↓［２］）↓［２］ＣＯ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］；或者每一对能够与它们所连接的碳一起形成（Ｃ＝Ｏ）基团；　Ｒ↓［９］和Ｒ↓［１０］独立地为氢；取代的或未取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基；Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳基；ＣＯＲ”’基团（其中Ｒ”’是氢；羟基；取代的或未取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基；取代的或未取代的Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳基；Ｏ－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基；或Ｎ（Ｒ↑［Ⅳ］）（Ｒ↑［Ⅴ］）氨基，其中Ｒ↑［Ⅳ］和Ｒ↑［Ⅴ］独立地为氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基基团）；（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－ＯＨ甲醇基团（其中ｎ是被包含在１至１０以内的整数）；或Ｒ↓［９］和Ｒ↓［１０］一起形成亚甲基基团；　键＊意为双键或单键；　以及其中三环结构　＊＊＊　选自以下结构：　＊＊＊　其中：　Ｒ↓［１３］、Ｒ↓［１４］、Ｒ↓［１５］、Ｒ↓［１６］、Ｒ↓［２１］、Ｒ↓［２２］和Ｒ↓［２３］独立地为氢；羟基；卤素；取代的或未取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基；取代的或未取代的Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳基；Ｎ（Ｒ↑［Ⅵ］）（Ｒ↑［Ⅶ］）氨基基团，其中Ｒ↑［Ⅵ］和Ｒ↑［Ⅶ］独立地为氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基基团；ＯＣＯＲ↑［Ⅷ］基团，其中Ｒ↑［Ⅷ］为（ＣＨ↓［２］）↓［２］ＣＯＯＨ或（ＣＨ↓［２］）↓［２］ＣＯ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］；或者每一对能够与它们所连接的碳一起形成（Ｃ＝Ｏ）基团或每一对能够与它们所连接的碳一起形成（Ｃ＝Ｏ）基团；　Ｒ↓［１７］是氢或甲基；　Ｒ↓［１８］和Ｒ↓［１８’］独立地为氢；羟基；卤素；Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基；Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳基；ＣＯＲ↑［Ⅸ］（其中Ｒ↑［Ⅸ］是氢；羟基；Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基；Ｎ（Ｒ↑［Ⅹ］...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡安卡洛斯劳科尔圣胡安，安娜拉米勒纳德莫利纳，莫妮卡巴尼兹卡罗尼尔，安琪儿谷提勒兹若瓦罗，安娜埃斯特伍兹布劳恩，道尔斯亚兹明码萨斯瓦瑞奥，伊利莎佩雷斯萨科奥，
申请(专利权)人：康斯乔最高科学研究公司，拉古纳大学，
类型：发明
国别省市：ES[西班牙]