酰胺化合物及其有害节肢动物防除用途制造技术

本发明专利技术含有式(I)所示的酰胺化合物的有害节肢动物防除剂具有优异的有害节肢动物防除效果。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】酰胺化合物及其有害节肢动物防除用途
本专利技术涉及酰胺化合物及其有害节肢动物防除用途。
技术介绍
以往，为了防除有害节肢动物，开发了多种有害节肢动物防除剂，供于实用。另外，专利文献1中，记载有某种酰胺化合物。现有技术文献专利文献专利文献1：欧州专利申请公开第0459887号说明书
技术实现思路
专利技术要解决的问题本专利技术的课题在于，提供对于有害节肢动物具有优异的防除效力的化合物。用于解决问题的手段本专利技术人等为了找到对于有害节肢动物具有优异的防除效力的化合物而进行了深入研究，结果发现下述式(I)所示的酰胺化合物对于有害节肢动物具有优异的防除效力，从而完成了本专利技术。即，本专利技术如下。[1]一种有害节肢动物防除剂，其含有式(I)所示的酰胺化合物和惰性载体，〔式中，R1表示任选具有选自组A的1个以上的基团的C1-C8链式烃基，R2表示任选具有选自-OR3基和卤原子中的1个以上的原子或基团的C1-C3烃基、氰基、甲酰基、羧基、(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基、氨基甲酰基、卤原子或氢原子，R3表示-C(＝S)SR4基或氢原子，R4表示任选具有1个以上的卤原子的C1-C3烃基，R5和R6相同或不同，独立地表示任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基、卤原子、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯基或氢原子，Y表示单键、氧原子或-S(O)u-，Y为单键时，m表示0，Q表示C3-C8链式烃基或具有选自组C的1个以上的原子或基团的C1-C8链式烃基，Y为氧原子或-S(O)u时，m表示0、1、2、3、4、5、6或7，Q表示任选具有选自组D的1个以上的原子或基团的C1-C8链式烃基、或选自组E的1个基团，u表示0、1、或2。组A：由卤原子、任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、羟基、(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基、和-CONR7R8基构成的组(在此，R7和R8相同或不同，独立地表示任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基、[(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基]C1-C4烷基、3-四氢呋喃基甲基、4-四氢吡喃基甲基或氢原子。)。组B：由任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基、具有1个以上的苄氧基的C1-C4烷基、任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基、任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷硫基、任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基亚磺酰基、任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基磺酰基、(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基、任选具有选自组F的1个以上的原子或基团的乙烯基、任选具有选自组F的原子或基团的乙炔基、苯基、苯氧基、氰基、硝基、羧基、羟基、-CONR9R10基、甲氧基甲基和卤原子构成的组(R9和R10相同或不同，独立地表示任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基、或氢原子。)。组C：由任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的C3-C8环烷基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的茚满基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1，2，3，4-四氢萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的吡啶基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的喹啉基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的呋喃基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的噻吩基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并呋喃基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并噻吩基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1，3-苯并二氧杂环戊烯基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1，4-苯并二氧杂环已基、卤原子、(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基、氰基、硝基、羧基、羟基、和-CONR9R10基构成的组。组D：由任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的C3-C8环烷基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的茚满基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1，2，3，4-四氢萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯氧基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的吡啶基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的喹啉基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的呋喃基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的噻吩基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并呋喃基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并噻吩基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1，3-苯并二氧杂环戊烯基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1，4-苯并二氧杂环已基、卤原子、(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基、氰基、硝基、羧基、羟基、和-CONR9R10基构成的组。组E：由任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的C3-C8环烷基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的茚满基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1，2，3，4-四氢萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的吡啶基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的喹啉基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的呋喃基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的噻吩基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并呋喃基、和任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并噻吩基构成的组。组F：由任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基和卤原子构成的组。〕[2]根据[1]所述的有害节肢动物防除剂，其中，酰胺化合物为式(II)所示的化合物，〔式中，R11表示任选具有选自组G的1个以上的基团的C1-C8链式烃基，Q1表示苯基或萘基。组G：由C1-C4烷氧基、(C1-C4烷氧基)羰基和羟基构成的组〕。[3]根据[1]所述的有害节肢动物防除剂，其中，R1表示具有选自任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基和羟基中的1个以上的取代基的C2-C8链式烃基，R2为氢原子，Y为单键，m为0，Q为任选具有选自组C的1个以上的基团的C3-C8链式烃基，组C为任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的C3-C8环烷基，组B为由卤原子和氰基构成的组。[4]根据[1]所述的有害节肢动物防除剂，其中，式(I)中，R1为任选具有选自羟基和甲氧基中的1个以上的基团的C2-C6烷基，R2为甲基、氟甲基、羟甲基、1-氟乙基或氢原子，Q-Y-(CR5R6)m所示的基团为Qa-CH2-O-CH2基、Qa-CH2-CH2-CH2基、Qa-O-CH2基或Qa-CH2基，Qa为任选具有选自组H的1个以上的原子或基团的苯基或者任选具有选自组H的1个以上的原子或基团的萘基。〔组H：由C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和卤原子构成的组〕[5]一种有害节肢动物的防除方法，向有害节肢动物或有害节肢动物的生育场所施用有效量的上述[1]所述的式(I)所示的酰胺化合物。[6]根据[5]所述的有害节肢动本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有害节肢动物防除剂，其含有式(I)所示的酰胺化合物和惰性载体，

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.07.28 JP 2014-152615;2015.04.30 JP 2015-093081.一种有害节肢动物防除剂，其含有式(I)所示的酰胺化合物和惰性载体，式中，R1表示任选具有选自组A的1个以上的基团的C1-C8链式烃基，R2表示任选具有选自-OR3基和卤原子中的1个以上的原子或基团的C1-C3烃基、氰基、甲酰基、羧基、(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基、氨基甲酰基、卤原子、或氢原子，R3表示-C(＝S)SR4基或氢原子，R4表示任选具有1个以上的卤原子的C1-C3烃基，R5和R6相同或不同，独立地表示任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基、卤原子、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯基或氢原子，Y表示单键、氧原子或-S(O)u-，Y为单键时，m表示0，Q表示C3-C8链式烃基或具有选自组C的1个以上的原子或基团的C1-C8链式烃基，Y为氧原子或-S(O)u-时，m表示0、1、2、3、4、5、6或7，Q表示任选具有选自组D的1个以上的原子或基团的C1-C8链式烃基、或选自组E的1个基团，u表示0、1、或2，组A：由卤原子、任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、羟基、(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基、和-CONR7R8基构成的组，其中，R7和R8相同或不同，独立地表示任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基、[(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基]C1-C4烷基、3-四氢呋喃基甲基、4-四氢吡喃基甲基或氢原子；组B：由任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基、具有1个以上的苄氧基的C1-C4烷基、任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基、任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷硫基、任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基亚磺酰基、任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基磺酰基、(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基、任选具有选自组F的1个以上的原子或基团的乙烯基、任选具有选自组F的原子或基团的乙炔基、苯基、苯氧基、氰基、硝基、羧基、羟基、-CONR9R10基、甲氧基甲基和卤原子构成的组，其中，R9和R10相同或不同，独立地表示任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷基、或氢原子；组C：由任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的C3-C8环烷基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的茚满基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1，2，3，4-四氢萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的吡啶基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的喹啉基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的呋喃基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的噻吩基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并呋喃基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并噻吩基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1，3-苯并二氧杂环戊烯基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1，4-苯并二氧杂环己基、卤原子、(任选具有1个以上的卤原子的C1-C4烷氧基)羰基、氰基、硝基、羧基、羟基、和-CONR9R10基构成的组；组D：由任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的C3-C8环烷基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的茚满基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1，2，3，4-四氢萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯氧基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的萘基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的吡啶基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的喹啉基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的呋喃基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的噻吩基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并呋喃基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的苯并噻吩基、任选具有选自组B的1个以上的原子或基团的1，3-...

【专利技术属性】
技术研发人员：光寺弘匡，冈岛真弓，小绵彩乃，淡佐口宪一郎，氏原一哉，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP