本发明专利技术公开了一种预防和治疗Ⅱ型糖尿病及其并发症的猴果树叶与树皮乙醇提取物及其应用，本提取物是猴果树叶和树皮分别经过乙醇浸提浓缩而成，经体外试验验证，猴果树叶和树皮乙醇提取物对α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶均有抑制作用，猴果树叶和树皮乙醇提取物对糖尿病代谢相关信号通路靶点PTP‑1B、TCPTP、SHP‑1、SHP‑2有显著的抑制作用，可减少糖尿病人高糖产生的脑血管损伤，同时动物实验，猴果树叶和树皮乙醇提取物可控制糖尿病病人体重减轻程度、减少血浆中血脂、胆固醇和甘油三酯水平，并可减少高糖对肝、肾功能的损伤，因此猴果树叶和树皮乙醇提取物对开发治疗Ⅱ型糖尿病及其并发症的药物具有潜在价值。
Preparation and application of ethanol extract of monkey fruit leaves and bark against type II diabetes mellitus and complications
Monkey fruit leaves and bark ethanol extract and its application of the invention discloses a method for the prevention and treatment of type II diabetes and its complications, the extract is the monkey fruit leaves and bark respectively by ethanol extraction and concentration, in vitro experiments, monkey fruit leaves and bark ethanol extract inhibition of alpha amylase and alpha glucosidase was monkey fruit leaves and bark ethanol extract on diabetic metabolism related signaling pathway targets of PTP, TCPTP, SHP 1B 1, SHP 2 was significantly inhibited, cerebral vascular injury can reduce diabetic generation, and animal experiments, monkey fruit leaves and bark ethanol extract can weight control of diabetes mellitus patients, reduce blood fat, reduce the level of cholesterol and triglyceride levels in plasma, and can reduce the effect of high glucose on liver and kidney function damage, therefore the monkey fruit leaves and bark Ethanol extracts have potential value in the development of drugs for the treatment of type 2 diabetes mellitus and its complications.
【技术实现步骤摘要】
一种抗Ⅱ型糖尿病及并发症的猴果树叶与树皮乙醇提取物制备及其应用
本专利技术属于植物提取领域，具体而言，涉及一种预防和治疗Ⅱ型糖尿病及其并发症的猴果树叶与树皮乙醇提取物的制备及其应用。
技术介绍
糖尿病是由于胰岛素分泌不足或胰岛素功能不足导致的碳水化合物、脂肪与蛋白质代谢紊乱引起的血糖值高的疾病。糖尿病是常见的代谢紊乱疾病，全世界有2.8%的人患有此类疾病，到2025年这一比值将会达到5.4%。糖尿病患者当中有90-95%的病人为II型糖尿病。II型糖尿病的流行是与肥胖紧密相关，根据世界健康组织（WHO）统计，在2009年患病人数多于2.2亿，经预测，到2030年患病人数会升至3.5亿。I型糖尿病是由于胰脏的β-细胞不能产生胰岛素导致的，而Ⅱ型糖尿病则是由于胰岛素抵抗或β-细胞功能障碍引起的。I型糖尿病患者治疗方法只能用胰岛素，而Ⅱ型糖尿病患者治疗方法除利用胰岛素外还有主要的四种药物：用于刺激胰脏分泌胰岛素的药物如磺酰脲类药、快速促胰岛素分泌的药物格列本脲、格列甲嗪、瑞格列奈，用于降低肝葡萄糖合成的药物双胍类如甲福明二甲双胍，用于延缓碳水化合物在肠内消化吸收的药物α-葡萄糖苷酶抑制剂如阿卡波糖，用于提高胰岛素活性的药物噻唑烷二酮类如匹格列酮、罗西格列酮。上述药物都有不同程度的副反应。由于这些药物的副反应限制了降糖药物的应用，因此急需找到糖尿病治疗的其他合适的方法，最近几十年，草药领域越来越被重视，利用天然产物治疗糖尿病的需求越来越大，研究表明世界上已有超过400种植物具有抗糖尿病活性。猴果（AnisophyllealaurinaR.Br.exSabine），Anisophylleaceae科，在西非广泛种植，树高5-16米，通常被称为猴果。在西非当地被用来作为传统药物，但是，猴果作为抗糖尿病的药物的研究还没有报道，因此需要做体内与体外抗糖尿病试验为猴果降血糖功能提供理论依据，对研发廉价质优的天然产物药物代替价格高、副作用多的合成抗糖尿病药物具有重要意义。
技术实现思路
鉴于现有研究不足，本专利技术的目的在于通过对猴果树叶与树皮提取物的体外试验与动物试验研究，提供一种预防和治疗Ⅱ型糖尿病及并发症的猴果树叶与树皮提取物及其应用。本专利技术的目的是这样实现的：一种抗Ⅱ型糖尿病及并发症的猴果树叶与树皮乙醇提取物，在制备抗高血糖药物中的应用。一种抗Ⅱ型糖尿病及并发症的猴果树叶与树皮乙醇提取物，在制备抗高血糖并发症药物中的应用。所述的猴果树叶乙醇提取物由如下方法制备得到的：收集猴果新鲜的树叶与树皮，晒干、研磨后，取20g干粉放入100ml80%的乙醇中，于搅拌速度280rpm，提取温度为28℃，避光条件下提取3天，提取液过滤，60℃蒸发浓缩后冻干，4℃保存备用。所述的猴果树皮乙醇提取物由如下方法制备得到的：收集猴果新鲜的树叶与树皮，晒干、研磨后，取20g干粉放入100ml80%的乙醇中，于搅拌速度280rpm，提取温度为28℃，避光条件下提取3天，提取液过滤，60℃蒸发浓缩后冻干，4℃保存备用。所述的抗Ⅱ型糖尿病的药物包括上述提取物和药学上可以接受的载体或常规副食。所述的抗Ⅱ型糖尿病并发症的药物包括上述提取物和药学上可以接受的载体或常规副食。有益效果]与现有技术相比，本专利技术有以下有益的技术效果：猴果树叶与树皮乙醇提取物对于α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶具有明显的抑制效果，能够控制Ⅱ型糖尿病病人的餐后血糖升高速度，对糖尿病代谢相关信号通路靶点PTP-1B、TCPTP、SHP-1、SHP-2有显著的抑制作用，减少糖尿病人高糖产生的脑血管损伤，并且可以控制糖尿病病人体重减轻程度、减少血浆中血脂胆固醇水平和甘油三酯水平，防止动脉硬化、冠心病等疾病的发生，并且可以减少糖尿病对肝功能、肾功能的损伤，因此猴果树叶与树皮乙醇提取物对开发治疗Ⅱ型糖尿病及其并发症的药物具有潜在价值。【具体实施方式】以下结合实例，对本专利技术提供的具体实施方式详述如下：实施例1:猴果树叶与树皮乙醇提取物抗糖尿病体外试验猴果树叶与树皮乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制效果试验猴果树叶与树皮乙醇提取物处理：称取猴果树叶与树皮乙醇提取物溶解于二甲基亚砜（DMSO(v/v1:1)）中制成0-4mg/ml浓度的溶液备用。取上述各浓度溶液50μl于96孔酶标板中，向试管中加入含有1.0U/mlα-葡萄糖苷酶（溶解于0.1M，pH为6.9磷酸缓冲液）溶液100μl，于25℃孵育10min，再次加入5mM的硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷（溶解于0.1M，pH为6.9磷酸缓冲液）溶液50μl于25℃孵育10min，在504nm测定吸光度。三次平行，空白对照组为缓冲溶液代替α-淀粉酶溶液，其他条件不变。质控组为缓冲溶液代替猴果树叶与树皮乙醇提取物溶液，其他条件不变。抑制率计算公式：抑制率（%）={(Ac–Ae)/Ac}100其中Ac为质控组吸光度，Ae为猴果树叶与树皮乙醇提取物吸光度猴果树叶与树皮乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制结果：猴果树叶与树皮乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶具有抑制，具有抗糖尿病活性，其结果如表1、表2所示：表1猴果树叶乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制效果猴果树树叶提取物浓度（mg/ml）葡萄糖苷酶抑制率（%）阿卡波糖抑制率（%）0.812.3331.91.632.3648.42.457.6360.13.268.1774.25478.284.3表2猴果树皮乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制效果猴果树树皮提取物浓度（mg/ml）葡萄糖苷酶抑制率（%）阿卡波糖抑制率（%）0.822.1331.91.623.3648.42.447.6360.13.260.1774.25468.2184.3猴果树叶与树皮乙醇提取物对α-淀粉酶的抑制效果试验猴果树叶与树皮乙醇提取物处理：称取猴果树叶与树皮乙醇提取物溶解于二甲基亚砜（DMSO(v/v1:1)）中制成0-4mg/ml浓度的溶液备用。取上述各浓度溶液500μl于试管中，向试管中加入含有0.5mg/mlα-淀粉酶（溶解于0.02M，pH为6.9磷酸缓冲液）溶液500μl，于25℃孵育10min，再次加入1%（溶解于0.02M，pH为6.9磷酸缓冲液）淀粉溶液500μl，于25℃孵育10min，加入显色剂终止反应。将试管置于沸水中加热5min后冷却至室温，向试管中加入15ml蒸馏水稀释后于540nm测定吸光度。三次平行，空白对照组为缓冲溶液代替α-淀粉酶溶液，其他条件不变。质控组为缓冲溶液代替猴果树叶与树皮乙醇提取物溶液，其他条件不变。抑制率计算公式：抑制率（%）={(Ac–Ae)/Ac}100其中Ac为质控组吸光度，Ae为猴果树叶与树皮乙醇提取物吸光度猴果树叶与树皮乙醇提取物对α-淀粉酶的抑制结果：猴果树叶与树皮乙醇提取物对α-淀粉酶具有抑制效果，具有抗Ⅱ型糖尿病活性，其结果如表3、表4所示：猴果树树叶提取物浓度（mg/ml）淀粉酶抑制率（%）阿卡波糖抑制率（%）0.823.324.51.629.6738.72.440.4954.13.248.8763.5452.6278.3表3猴果树叶乙醇提取物对α-淀粉酶的抑制效果表4猴果树皮乙醇提取物对α-淀粉酶的抑制效果猴果树树皮提取物浓度（mg/ml）淀粉酶抑制率（%）阿卡波糖抑制率（%）0.8本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种具有预防和治疗糖尿病及其并发症的猴果树乙醇提取物。
【技术特征摘要】
1.一种具有预防和治疗糖尿病及其并发症的猴果树乙醇提取物。2.权利要求1所述猴果树提取物包括猴果树树叶与树皮提取物，猴果树树叶与树皮提取物由如下方法制备得到的，猴果树树叶与树皮经过清洗、去杂质后室温晾干，用粉碎机分别研磨成粉，分别用乙醇浸提后浓缩干燥得到果树树...
【专利技术属性】
技术研发人员：宋元达，巴国，杨俊换，
申请(专利权)人：山东理工大学，
类型：发明
国别省市：山东,37
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。