The invention provides a method for rapid propagation of Apple Rootstock SH6: the Apple Rootstock SH6 has the primary culture, subculture, rooting culture propagation, seedling and transplanting, rapid propagation of Apple Rootstock SH6. The method for rapidly breeding Apple Rootstock SH6 provided by the invention has the advantages of high value added coefficient, short rooting time and high transplanting survival rate, and is helpful for realizing the factory breeding of the apple dwarf rootstock SH6 in tissue culture.
【技术实现步骤摘要】
一种快速繁殖苹果砧木SH6的方法
本专利技术属于植物的组织培养领域,具体涉及一种快速繁殖苹果砧木SH6的方法。
技术介绍
苹果矮砧栽培方式长期以来受到国际上高度重视,欧美等大多数国家90%以上苹果栽培采用矮砧栽培方式,矮砧栽培也是今后我国苹果生产的发展方向。SH6是我国培育出的苹果矮化砧木,具有抗逆性强、结果早、产量高和品质优等特点,由于它自生根难等问题,在包括北京在内的我国主要苹果产区仍以矮化中间砧方式种植。采用植物组织培养技术可以在短时间内获得大量的组培苗,目前在花卉等物种已获得较多的实际应用成功案例,由于其具有不受时间和外界环境条件控制、节约土地、快捷高效的优点,已成为广泛应用的一种育苗手段,有助于实现规模化生产。但现有技术中,苹果矮化砧木品种SH6组培苗继代培养增殖系数低,不定根发生困难,大田移栽成活率较低,限制了其在组培工厂化育苗中的应用。
技术实现思路
针对苹果矮化砧木品种SH6组培中存在的增殖系数低、不定根发生困难、大田移栽成活率低的现状,本专利技术提供一种快速繁殖苹果砧木SH6的方法,包括如下步骤:1)初代和继代培养:将苹果砧木SH6经灭菌消毒的含单个的叶芽茎段以初代培养基和继代培养基先后进行初代培养和扩繁继代培养;2)生根培养:切取步骤1)培养后的含单芽的茎段,接种到生根培养基上进行生根培养;3)炼苗和大田移栽:生根培养的组培苗根长达到2~3厘米时,进行炼苗和大田移栽;所述初代培养基是以MS固体培养基为基本培养基,含有6-苄氨基嘌呤的浓度为0.1~0.8mg/L、吲哚丁酸的浓度为0.1~0.6mg/L、聚乙烯吡咯烷酮浓度为200~400mg/ ...
【技术保护点】
一种快速繁殖苹果砧木SH6的方法,其特征在于,包括如下步骤:1)初代和继代培养:将苹果砧木SH6经灭菌消毒的含单个的叶芽茎段以初代培养基和继代培养基先后进行初代培养和扩繁继代培养;2)生根培养:切取步骤1)培养后的含单芽的茎段,接种到生根培养基上进行生根培养;3)炼苗和大田移栽:生根培养的组培苗根长达到2~3厘米时,进行炼苗和大田移栽;所述初代培养基是以MS固体培养基为基本培养基,含有6‑苄氨基嘌呤的浓度为0.1~0.8mg/L、吲哚丁酸的浓度为0.1~0.6mg/L、聚乙烯吡咯烷酮浓度为200~400mg/L、蔗糖的浓度为25~30g/L、琼脂糖的浓度为5~7g/L的培养基;所述继代培养基是以MS固体培养基为基本培养基,含有6‑苄氨基嘌呤的浓度为0.1~0.8mg/L、吲哚丁酸的浓度为0.1~0.6mg/L、蔗糖的浓度为25~30g/L、琼脂糖的浓度为5~7g/L的培养基;所述生根培养基是以1/2MS固体培养基为基本培养基,含有吲哚丁酸的浓度为0.1~1.2mg/L、蔗糖的浓度为15~25g/L、琼脂糖的浓度为5~7g/L的培养基。
【技术特征摘要】
1.一种快速繁殖苹果砧木SH6的方法,其特征在于,包括如下步骤:1)初代和继代培养:将苹果砧木SH6经灭菌消毒的含单个的叶芽茎段以初代培养基和继代培养基先后进行初代培养和扩繁继代培养;2)生根培养:切取步骤1)培养后的含单芽的茎段,接种到生根培养基上进行生根培养;3)炼苗和大田移栽:生根培养的组培苗根长达到2~3厘米时,进行炼苗和大田移栽;所述初代培养基是以MS固体培养基为基本培养基,含有6-苄氨基嘌呤的浓度为0.1~0.8mg/L、吲哚丁酸的浓度为0.1~0.6mg/L、聚乙烯吡咯烷酮浓度为200~400mg/L、蔗糖的浓度为25~30g/L、琼脂糖的浓度为5~7g/L的培养基;所述继代培养基是以MS固体培养基为基本培养基,含有6-苄氨基嘌呤的浓度为0.1~0.8mg/L、吲哚丁酸的浓度为0.1~0.6mg/L、蔗糖的浓度为25~30g/L、琼脂糖的浓度为5~7g/L的培养基;所述生根培养基是以1/2MS固体培养基为基本培养基,含有吲哚丁酸的浓度为0.1~1.2mg/L、蔗糖的浓度为15~25g/L、琼脂糖的浓度为5~7g/L的培养基。2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述初代培养基,聚乙烯吡咯烷酮浓度为400mg/L。3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生...
【专利技术属性】
技术研发人员:周贝贝,张强,李兴亮,魏钦平,
申请(专利权)人:北京市农林科学院,
类型:发明
国别省市:北京,11
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