The present invention provides a method for inducing Apple Dwarf rootstock rooting. The specific steps are as follows: robust growth without the root of Apple Dwarf Rootstock Seedlings with bud Cut 2 ~ 3 cm in stems, rooting medium for induction of rooting, 5-10 days to the root of Apple Dwarf Rootstock in vitro miao. The present invention induces rapid rooting of Apple Dwarf rootstock rooting method can achieve Apple Dwarf rootstock plantlets, rooting culture for 6 ~ 10 days, adventitious root length of not less than 0.2 cm, the rooting rate reached more than 90%. According to the invention with the invention of seeding and transplanting method, rootstock transplanting survival rate of more than 85% apple dwarf, dwarf rootstock rooting technique and seedling provide simple fast and efficient for apple.
【技术实现步骤摘要】
一种诱导苹果矮化砧木组培苗生根的方法
本专利技术属于植物的组织培养领域,具体涉及一种诱导苹果矮化砧木组培苗生根的方法。
技术介绍
目前,矮砧栽培成为国际主流的苹果栽培方式,欧美等大多数国家90%以上苹果栽培采用此方式,也是今后我国苹果生产的发展方向。苹果矮化砧木,常用的有SH6、T337、美国G系等品种,具有抗逆性强、结果早、产量高和品质优等特点,由于其自生根难等问题,在含北京在内的我国主要苹果产区仍以矮化中间砧方式种植。植物组织培养技术具有不受时间和外界环境条件控制、节约土地、快捷高效的优点,已成为工厂化生产中广泛应用的一种育苗手段。现有组培苗生根技术中,苹果矮化砧木品种组培生根经暗培养和光培养两个步骤,耗时长、操作复杂成本高,炼苗时根长较长使得组培苗取出较困难、附着培养基不易洗净,增加细菌真菌病害发病率,组培移栽苗的生长环境不易控制降低了组培苗移栽成活率,限制了其在组培工厂化育苗中的应用。
技术实现思路
针对苹果矮化砧木生根经暗培养和光培养两个步骤,耗时长、操作复杂成本高等现状,本专利技术提供一种诱导苹果矮化砧木组培苗生根的方法,具体步骤如下:选择生长健壮的无根苹果矮化砧木组培苗,切下带顶芽的2~3厘米茎段,放入诱导生根培养基进行诱导生根培养,5-10天后得到有根的苹果矮化砧木组培苗;所述诱导生根培养基是以大量元素减半的1/2MS固体培养基为基本培养基,含有活性炭的浓度为0.2~6g/L、蔗糖的浓度为15~30g/L、吲哚丁酸的浓度为0.1~1.2mg/L,pH值为5.6~6.2的培养基。其中,所述诱导生根培养基,吲哚丁酸的浓度优选为0.5~1.0mg/L ...
【技术保护点】
一种诱导苹果矮化砧木组培苗生根的方法,其特征在于,具体步骤如下:选择生长健壮的无根苹果矮化砧木组培苗,切下带顶芽的2~3厘米茎段,放入诱导生根培养基进行诱导生根培养,5‑10天后得到有根的苹果矮化砧木组培苗;所述诱导生根培养基是以大量元素减半的1/2MS固体培养基为基本培养基,含有活性炭的浓度为0.2~6g/L、蔗糖的浓度为15~30g/L、吲哚丁酸的浓度为0.1~1.2mg/L,pH值为5.6~6.2的培养基。
【技术特征摘要】
1.一种诱导苹果矮化砧木组培苗生根的方法,其特征在于,具体步骤如下:选择生长健壮的无根苹果矮化砧木组培苗,切下带顶芽的2~3厘米茎段,放入诱导生根培养基进行诱导生根培养,5-10天后得到有根的苹果矮化砧木组培苗;所述诱导生根培养基是以大量元素减半的1/2MS固体培养基为基本培养基,含有活性炭的浓度为0.2~6g/L、蔗糖的浓度为15~30g/L、吲哚丁酸的浓度为0.1~1.2mg/L,pH值为5.6~6.2的培养基。2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述诱导生根培养基,吲哚丁酸的浓度为0.5~1.0mg/L。3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述诱导生根培养基,吲哚丁酸的浓度为0.6~0.9mg/L。4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述诱导生根培养基,吲哚丁酸的浓度为0.7~0.8mg/L。5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述诱导生根培养基,吲哚丁酸的浓度为0...
【专利技术属性】
技术研发人员:周贝贝,张强,李兴亮,魏钦平,
申请(专利权)人:北京市农林科学院,
类型:发明
国别省市:北京,11
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。