抗肿瘤二吡啶甲基取代氨基酸锰配合物及其制备和应用制造技术

本发明专利技术涉及具有靶向性抗肿瘤新型小分子化合物及其制备技术领域，特指靶向性抗肿瘤二吡啶甲基取代氨基酸锰配合物及其制备方法和应用，用化学方法合成了两种新的手性二吡啶甲基取代氨基酸类化合物（Ｌ－构型）及四个新的二吡啶甲基取代氨基酸类配体锰配合物，并运用物理手段确定了配合物的结构。体外抗肿瘤活性测试研究了配合物对肿瘤细胞的影响，发现油脂分布系数较小（水溶性更好）的锰配合物对肿瘤细胞Ａ５４９，Ｈｅｌａ、ＨｅｐＧ－２，Ｅｃａ１０９生长均有强的抑制作用，且Ｌ－构型配体合成的锰配合物对肿瘤细胞识别能力更强。锰配合物在体动物试验数据表明配合物有较好的抑瘤作用。锰配合物与线粒体有直接的作用，新的锰配合物可作为新的以线粒体为靶点抗肿瘤活性药用分子。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种锰配合物，是一氯（二（２－吡啶甲胺基）乙酸）合锰（Ⅱ），分子式为Ｃ↓［１４］Ｈ↓［１４］ＣｌＮ↓［３］Ｏ↓［２］Ｍｎ，结构式如式３；或是二氯－（Ｌ－二（２－吡啶甲胺基）丙酸乙酯）合锰（Ⅱ），分子式为Ｃ↓［１７］Ｈ↓［２１］Ｃｌ↓［２］Ｎ↓［３］Ｏ↓［２］Ｍｎ，结构式如式４；或是一氯（Ｌ－二（２－吡啶甲胺基）丙酸）合锰（Ⅱ），分子式为Ｃ↓［１５］Ｈ↓［１６］ＣｌＭｎＮ↓［３］Ｏ↓［２］，结构式如式５；或是二（一氯（Ｌ－二（２－吡啶甲胺基）丙酸合双锰（Ⅱ），分子式为Ｃ↓［３０］Ｈ↓［３２］Ｃｌ↓［２］Ｎ↓［６］Ｏ↓［４］Ｍｎ↓［２］，结构式如式６：　＊＊＊。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈秋云，刘颖奇，
申请(专利权)人：江苏大学，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]