经取代的苯磺酰脲的制备方法技术

本发明专利技术涉及化合物（Ⅰ）或其盐的制备方法，在式（Ⅰ）中Ｑ、Ｘ↑［＊］、Ｙ、Ｚ、Ｒ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］如专利权利要求１中的定义，在（Ⅰａ）中（Ⅱ）：（Ｒ↑［＊］＝Ｈａｌ，Ｒ↑［＊＊］＝Ｈａｌ），（Ⅲ）：（Ｒ↑［＊］＝－Ｑ－Ｒ，Ｒ↑［＊＊］＝Ｈａｌ），（Ⅴ）：（Ｒ↑［＊］＝－Ｑ－Ｒ，Ｒ↑［＊＊］＝－ＮＣＯ），本发明专利技术的方法特征在于，ａ）将化合物（Ⅱ）（其中Ｈａｌ＝卤素原子）单酯化，得到（Ⅲ），ｂ）或者ｂ１）将此化合物氨解或碳酰氯化以得到（Ⅴ），或者ｂ２）此化合物以氰酸盐转化成（Ⅴ），ｃ）所得化合物（Ⅴ）以氨基杂环Ｈ↓［２］Ｎ－Ｈｅｔ（Ｈｅｔ＝（Ⅰ）中的杂环）转化成化合物（Ⅰ）或其盐。一些化合物（Ⅱ）和化合物（Ⅴ）的一些中间产物（Ⅷ）（经Ｎ－杂芳族化合物稳定者）是新颖化合物。化合物（Ⅱ）可通过与硫或磷的酸酰卤于非极性有机溶剂中的反应得自相关磺基苯甲酸。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及制备一系列除草用苯磺酰脲化合物及其中间产物的化学方法的

技术介绍
许多经取代的苯磺酰脲曾被描述为除草剂和植物生长调整剂。自苯磺酰脲中，特别希望合成得到其苯环上具羧基或羧酸衍生基团的。感兴趣的化合物是由EP-A-007687或WO-A-92/13845知道的式(I)所示化合物和其盐 其中Q是氧或硫，X*是氢、卤素、氰基、硝基、(C1-C3)-烷基或甲氧基，优选氢或碘，特别是碘，Y、Z彼此分别是CH或N，在此Y和Z不同时为CH，R是氢、(C1-C12)-烷基、(C2-C10)-链烯基、(C2-C10)-炔基、(C1-C6)-烷基(其经选自卤素、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、CN、羰基和(C2-C6)-链烯基的基团单-至四-取代)，或(C3-C8)环烷基(其未经取代或经选自(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基和卤素的基团取代)、(C5-C8)-环烯基、苯基-(C1-C4)-烷基(其苯环未经取代或经选自卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤代烷基、(C1-C4)-烷硫基、羰基、羰氧基、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备式（Ⅰ）所示化合物或其盐的方法＊＊＊（Ⅰ）其中Ｑ是氧或硫，Ｘ↑［＊］是氢、卤素、氰基、硝基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］）－烷基或甲氧基，Ｙ，Ｚ彼此独立地为ＣＨ或Ｎ，其中Ｙ和Ｚ不同时为ＣＨ，　 　Ｒ是氢、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）－烷基、（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１０］）－链烯基、（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１０］）－炔基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基，其经选自卤素（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷氧基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷硫基 、ＣＮ、［（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷氧基］羰基和（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：J费梅雷恩，MJ福特，G施莱格尔，B屈贝尔，O奥尔特，
申请(专利权)人：拜尔作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]