用于光动力疗法(PDT)的抗微生物药物卟啉衍生物的制备方法技术

本发明专利技术提供二卤化５，１５－二－［４－（３－三甲基铵－丙氧基）－苯基］－卟啉的制备方法，其中所述方法包括步骤（ａ）提供４－（３－溴丙氧基）苯甲醛，步骤（ｂ）提供二吡咯甲烷，步骤（ｃ）在氧化剂的存在下，使４－（３－溴丙氧基）－苯甲醛与二吡咯甲烷和三氟乙酸反应，得到５，１５－二－［４－（３－溴－丙氧基）－苯基］－卟啉，该化合物在高度控制条件下，通过从在氧化铝床上吸附状态的索氏萃取，进行纯化；和步骤（ｄ）在无水二甲基甲酰胺的存在下，使５，１５－二－［４－（３－溴－丙氧基）－苯基］－卟啉与三甲胺反应，得到二溴化５，１５－二－［４－（３－三甲基铵－丙氧基）－苯基］－卟啉。在优选的实施方案中，所述方法还包括步骤（ｅ）使步骤（ｄ）中得到的二溴化５，１５－二－［４－（３－三甲基铵－丙氧基）－苯基］－卟啉通过阴离子交换剂，得到二氯化５，１５－二－［４－（３－　三甲基铵－丙氧基）－苯基］－卟啉。本发明专利技术提供二卤化５，１５－二－（４－｛３－［（３－　二甲基氨基－丙基）－二甲基－铵］－丙氧基｝－苯基］－卟啉的制备方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种二卤化５，１５－二－［４－（３－三甲基铵－丙氧基）－苯基］－卟啉的制备方法，其中所述方法包括以下步骤；　（ａ）提供４－（３－溴丙氧基）苯甲醛；　（ｂ）提供二吡咯甲烷；　（ｃ）使４－（３－溴丙氧基）苯甲醛与二吡咯甲烷和三氟乙酸一起反应；　（ｄ）加入氧化剂，得到５，１５－二－［４－（３－溴－丙氧基）－苯基］－卟啉；　（ｅ）在氧化铝的存在下，通过索氏萃取，将步骤（ｄ）中得到的５，１５－二－［４－（３－溴－丙氧基）－苯基］－卟啉纯化；和　（ｆ）在无水二甲基甲酰胺的存在下，使纯化的５，１５－二－［４－（３－溴－丙氧基）－苯基］－卟啉与三甲胺反应，得到二溴化５，１５－二－［４－（３－三甲基铵－丙氧基）－苯基］－卟啉；　其中步骤（ｅ）包括监测索氏萃取组分，以测定其中污染物的存在。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：D布伦迪什，W洛夫，W里斯威廉斯，XD冯，F诺德，H梅尔，
申请(专利权)人：命运之神药品有限公司，索尔维亚斯股份公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]