本发明专利技术醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺属化学品制造方法领域。现已公开的氨解二氯乙烷制乙撑胺的方法均用氨或氨水氨解二氯乙烷（即水为氨解介质），直接得到的是乙撑胺盐酸盐和氯化铵的混合物，需用氢氧化钠中和后才能得到乙撑胺的水溶液，乙撑胺中的乙二胺组份与水形成共沸物，给分离带来困难。副产氯化钠有效利用困难。本发明专利技术醇介中氨解二氯乙烷制乙撑胺的技术特征是：氨解二氯乙烷的介质是乙醇或正丙醇。这样可以直接得到乙撑胺，不需氢氧化钠。制造过程简单、设备少、投资省、能耗低、副产氯化铵可得到有效利用。
【技术实现步骤摘要】
醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺 本专利技术专利醇介质中氨解二氯乙垸制乙撑胺属化学品制造方法领域。氨解二氯乙烷制乙撑胺己公开的制造方法均用氨或它的水溶液(即水为氨解介质)。由于 该制造方法得到的是乙撑胺盐酸盐和氯化铵的混合物，乙撑胺盐酸盐和氯化铵的混合物需用 氢氧化钠中和后才能得乙撑胺的水溶液，消耗大量的氢氧化钠，中和过程中还会产生大量的 氯化钠，有效利用很困难。乙撑胺中的乙二胺组份和水会形成共沸组份，给分离帶來困难， 造成设备投资大能耗高。本专利技术专利醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺的目的在于直接得到乙撑胺。這样分离容易、 投资省、能耗低、降低原材料成本，副产氯化铵用途广。本专利技术专利醇介质中氨解二氯乙垸制乙撑胺的机理是氨解反应的原料二氯乙烷、氨和 产物乙撑胺均溶于乙醇或正丙醇而产物氯化铵微溶于乙醇、难溶于正丙醇，在氨过量的条件 下产物氯化铵不断析出脱离反应体系，这样不但有利于提高反应速度而且实现了乙撑胺和氯 化铵的分离。乙撑胺中的乙二胺组份没有和乙醇或正丙醇形成共沸物的可能，乙撑胺的乙醇 或正丙醇溶液可用常规的蒸馏技术分出乙醇或正丙醇和乙撑胺中的各个组份。乙醇的汽化潜 热为204.3cal/g、正丙醇的汽化潜热为163cal/g、水的汽化潜热为639cal/g，在相同的氨 质量浓度和相同的氨与二氯乙垸摩尔比的情况下，本专利技术专利醇介质中氨解二氯乙垸制乙撑 胺要较現己公开的水为介质的氨解二氯乙烷制乙撑胺的方法热能消耗至少降低70% 。本专利技术专利醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺的技术特征是氨解二氯乙烷的介质是乙醇或 正丙醇。本专利技术专利醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺的实施实例为将乙醇或正丙醇、二氯乙垸、 氨混合为溶液，控制氨醇溶液中的氨质量浓度为15~60%、氨与二氯乙垸的摩尔比为4—40, 氨的质量浓度高有利于降低热能消耗、氨与二氯乙烷摩尔比高有利于乙撑胺中伯胺组份的生 成。氨解的时间与氨解时物料流动状态、温度、压力有关，即与氨解时反应物间的有效碰撞 有关。用定氯法化验氨解析出的氯化铵，当氯化铵的纯度超过99%、析出的氯化铵含氯总量 超过原料中二氯乙烷含氯总量95%時，认定氨解已完成。氨解完成后分离去过量的氨和析出 的氯化铵，氯化铵每次用氯化铵量的1/4量的乙醇或正丙醇洗涤三次。合并滤液和洗涤液， 于气相温度低于116X:下分餾去乙醇或正丙醇，然后按沸点将乙撑胺中的各组份分餾出来。 分餾残渣用等量的乙醇或正丙醇洗涤后焚烧处理。洗涤液作乙醇或正丙醇和分离出的氨及分 餾出的乙醇或正丙醇均作下批氨解的原料用。氯化铵脱醇烘干后包装。权利要求1.本专利技术专利醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺的技术特征是氨解二氯乙烷的介质是乙醇或正丙醇。全文摘要本专利技术醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺属化学品制造方法领域。现已公开的氨解二氯乙烷制乙撑胺的方法均用氨或氨水氨解二氯乙烷(即水为氨解介质)，直接得到的是乙撑胺盐酸盐和氯化铵的混合物，需用氢氧化钠中和后才能得到乙撑胺的水溶液，乙撑胺中的乙二胺组份与水形成共沸物，给分离带来困难。副产氯化钠有效利用困难。本专利技术醇介中氨解二氯乙烷制乙撑胺的技术特征是氨解二氯乙烷的介质是乙醇或正丙醇。这样可以直接得到乙撑胺，不需氢氧化钠。制造过程简单、设备少、投资省、能耗低、副产氯化铵可得到有效利用。文档编号C07D203/08GK101407485SQ200810177480公开日2009年4月15日 申请日期2008年11月26日 优先权日2008年11月26日专利技术者聪 刘 申请人:聪 刘本文档来自技高网...
【技术保护点】
本专利技术专利醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺的技术特征是：氨解二氯乙烷的介质是：乙醇或正丙醇。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘聪，
申请(专利权)人：刘聪，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]
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