本发明专利技术涉及一种用于低温固体氧化物燃料电池(SOFC)的锶、钙共掺杂锰酸镧基钙钛矿材料及该材料在低温SOFC中的应用。材料结构式为La0.1SrxCa0.9‑xMnO3‑δ，0＜x＜0.9，δ为使化学式的化合物保持电中性的值。该材料是采用共沉淀法制备。将该材料与离子导体材料混合后用于SOFC电解质层可显著提高SOFC的低温性能，简化SOFC制备工艺，减少La含量，有利于降低电池成本。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及锰酸镧基钙钛矿材料及该材料在低温固体氧化物燃料电池中的应用，更具体地，涉及一种锶、钙共掺杂的锰酸镧基钙钛矿材料在低温固体氧化物燃料电池功能层中的应用。
技术介绍
固体氧化物燃料电池(SOFC)具有能量转化效率高、燃料适应性强、可实现热电联供、洁净无污染等特点。但是传统高温SOFC的工作温度通常在1000℃，导致材料成本高、材料腐蚀严重、系统启动停机时间长等问题。降低操作温度不仅可以降低材料成本，解决密封问题，实现快速启动，而且可以提高电池稳定性，延长电池寿命，已经成为SOFC的主要发展方向。目前SOFC的低温化研究主要从材料选择以及结构设计等方面开展工作。传统SOFC的核心部件主要由阳极、电解质以及阴极构成。其中，电解质起离子传导和隔绝反应气的双重作用；此外，为避免电池发生短路，电解质材料必须是绝缘体。而Zhu等人则冲破传统观念的束缚，采用半导体材料与离子导体的复合材料作为电解质层，得到高性能的低温SOFC。文献Adv.Funct.Mater.2011,21,2465采用p型半导体Li0.15Ni0.45Zn0.4氧化物与离子导体材料钐掺杂氧化铈(SDC)的复合材料制备了单层SOFC。该电池在550℃下的最高功率密度>600mWcm-2。文献Adv.EnergyMater.2015,1401895采用p型半导体材料LiNi0.85Co0.15O2-δ与离子导体材料SDC的复合材料制备了肖特基结SOFC。该电池在550℃下的最高功率密度达到了1000mWcm-2。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于低温SOFC的锶、钙共掺杂锰酸镧基钙钛矿材料，提高低温SOFC的性能。本专利技术是这样实现的。一种用于低温SOFC的锶、钙共掺杂锰酸镧基钙钛矿材料，其化学式为：La0.1SrxCa0.9-xMnO3-δ(LSCM)，0＜x＜0.9，δ为使化学式的化合物保持电中性的值。将该材料与离子导体材料复合用于低温SOFC，能够得到高性能的低温固体氧化物燃料电池。制备锶钙共掺杂锰酸镧基钙钛矿材料的步骤包括：(1)按化学式La0.1SrxCa0.9-xMnO3-δ，0＜x＜0.9称量，以硝酸镧、硝酸钙、硝酸锶和硝酸锰为前躯体，配制浓度为0.1-3molL-1的前驱体混合溶液。(2)向上述前驱体溶液中滴加化学计量比为1.1-2的碳酸钠水溶液，滴加过程中保持溶液处于搅拌状态，滴加完成后继续搅拌0.5-8h，然后静置0.5-20h。(3)抽滤清洗至pH为7-9，将所得沉淀在50-200℃干燥1-10h，然后在700-1200℃下焙烧3-10h，得到焙烧粉体。所述低温固体氧化物燃料电池，包括阳极扩散层、半导体-离子导体复合功能层、阴极扩散层。用本专利技术的锶、钙共掺杂锰酸镧基钙钛矿材料制备SOFC燃料电池的方法为：取锶钙共掺杂锰酸镧基钙钛矿(La0.1SrxCa0.9-xMnO3-δ，0＜x＜0.9，)的焙烧粉体0.01-0.3g与0.15-0.4g离子导体材料混合均匀后，两边放置阳极扩散层与阴极扩散层，利用粉末压片机压片成型。所述离子导体材料包括Ce1-zSmzO2-0.5z、Gd1-zSmzO2-0.5z、La1-zSrzGa1-yMgyO3、掺杂SrCeO3、掺杂BaCeO3、掺杂CaZrO3、掺杂SrZrO3、掺杂BaZrO3、掺杂KTaO3和掺杂LnScO3中的一种或两种以上，其中0.05≤y≤0.5，0.1≤z≤0.5，Ln：稀土元素。用本专利技术的锶掺杂锰酸镧基钙钛矿材料制备的低温固体氧化物燃料电池的运行温度低于600℃。本专利技术具有以下优点：(1)将本专利技术半导体材料与离子导体的复合材料用于SOFC，可有效提高SOFC的低温性能。(2)LSCM具有良好的氧还原催化性能，可避免使用阴极催化层，简化SOFC制备工艺。(3)LSCM中La元素摩尔份数为0.1，只有传统锰酸镧催化剂中La含量的20～40％，有利于降低电池成本。附图说明图1La0.1Sr0.1Ca0.8MnO3-δ的SEM图；图2La0.1Sr0.3Ca0.6MnO3-δ的SEM图；图3La0.1Sr0.8Ca0.1MnO3-δ的SEM图；图4不同Sr含量的La0.1SrxCa0.9-xMnO3-δXRD图；图5不同Sr含量的La0.1SrxCa0.9-xMnO3-δ的电池在550℃时的i-V曲线；图6不同Sr含量的La0.1SrxCa0.9-xMnO3-δ的电池在550℃时的i-P曲线；图7不同Sr含量的La0.1SrxCa0.9-xMnO3-δ的电池在550℃时的EIS图谱；具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步说明。下述实施例是说明性的，不是限定性的，不能以下述实施例限定本专利技术的保护范围。实施例1制备锶钙共掺杂锰酸镧基钙钛矿材料La0.1SrxCa0.9-xMnO3-δ，x＝0.1，步骤包括：(1)按化学式称量，以硝酸镧、硝酸钙、硝酸锶和硝酸锰为前躯体，配制浓度为0.1-3molL-1的前驱体混合溶液。(2)向上述前驱体溶液中滴加化学计量比为1.1-2的碳酸钠水溶液，滴加过程中保持溶液处于搅拌状态，滴加完成后继续搅拌0.5-8h，然后静置0.5-20h。(3)抽滤清洗至pH为7-9，将所得沉淀在50-200℃干燥1-10h，然后在700℃下焙烧4h，得到焙烧粉体。所得材料形貌如图1所示，结构如图4所示。实施例2制备锶钙共掺杂锰酸镧基钙钛矿材料La0.1SrxCa0.9-xMnO3-δ，x＝0.3，步骤包括：(1)按化学式称量，以硝酸镧、硝酸钙、硝酸锶和硝酸锰为前躯体，配制浓度为0.1-3molL-1的前驱体混合溶液。(2)向上述前驱体溶液中滴加化学计量比为1.1-2的碳酸钠水溶液，滴加过程中保持溶液处于搅拌状态，滴加完成后继续搅拌0.5-8h，然后静置0.5-20h。(3)抽滤清洗至pH为7-9，将所得沉淀在50-200℃干燥1-10h，然后在800℃下焙烧4h，得到焙烧粉体。所得材料形貌如图2所示，结构如图4所示。实施例3制备锶掺杂锰酸镧基钙钛矿材料La0.1SrxCa0.9-xMnO3-δ，x＝0.5，步骤包括：(1)按化学式称量，以硝酸镧、硝酸钙、硝酸锶和硝酸锰为前躯体，配制浓度为0.1-3molL-1的前驱体混合溶液。(2)向上述前驱体溶液中滴加化学计量比为1.1-2的碳酸钠水溶液，滴加过程中保持溶液处于搅拌状态，滴加完成后继续搅拌0.5-8h，然后静置0.5-20h。(3)抽滤清洗至pH为7-9，将所得沉淀在50-200℃干燥1-10h，然后在1000℃下焙烧6h，得到焙烧粉体。所得材料形貌如图3所示，结构如图4所示。实施例4制备锶掺杂锰酸镧基钙钛矿材料La0.1SrxCa0.9-xMnO3-δ，x＝0.8，步骤包括(1)按化学式称量，以硝酸镧、硝酸钙、硝酸锶和硝酸锰为前躯体，配制浓度为0.1-3molL-1的前驱体混合溶液。(2)向上述前驱体溶液中滴加化学计量比为1.1-2的碳酸钠水溶液，滴加过程中保持溶液处于搅拌状态，滴加完成后继续搅拌0.5-8h，然后静置0.5-20h。(3)抽滤清洗至pH为7-9，将所得沉淀在50-200℃干燥1-10h，然后在1200℃下焙烧8h，得到焙烧粉体。所得材料结构如图4所示。实施例5S本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种锶钙共掺杂锰酸镧基钙钛矿材料，其化学式为La0.1SrxCa0.9‑xMnO3‑δ，0＜x＜0.9，δ为使化学式的化合物保持电中性的值。
【技术特征摘要】
1.一种锶钙共掺杂锰酸镧基钙钛矿材料，其化学式为La0.1SrxCa0.9-xMnO3-δ，0＜x＜0.9，δ为使化学式的化合物保持电中性的值。2.一种锶、钙共掺杂锰酸镧基钙钛矿材料的制备方法：(1)按化学式La0.1SrxCa0.9-xMnO3-δ，0＜x＜0.9称量，以硝酸镧、硝酸钙、硝酸锶和硝酸锰为前躯体，配制浓度为0.1-3molL-1的前驱体混合溶液；(2)向上述前驱体溶液中滴加化学计量比为1.1-2的碳酸钠水溶液，滴加过程中保持溶液处于搅拌状态，滴加完成后继续搅拌0.5-8h，然后静置0.5-20h；(3)抽滤清洗至pH为7-9，将所得沉淀在50-200℃干燥1-10h，然后在700-1200℃下焙烧3-10h，得...
【专利技术属性】
技术研发人员：王浚英，董文静，邓辉，朱斌，
申请(专利权)人：湖北大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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