一种3-氧杂吖啶酮及其衍生物以及制备方法技术

一种３－氧杂吖啶酮及其衍生物以及制备方法，该３－氧杂吖啶酮及其衍生物具有如下结构式，式中Ａ为３－氧杂吖啶酮，Ｂ为３－氧杂吖啶酮衍生物。该３－氧杂吖啶酮及其衍生物的制备方法，反应过程如图，其中Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，可各代表氢或甲撑二氧基。优点是：为常压反应，温度要求不高，设备投资少，操作简便安全；成本低，原料简单，易合成；工艺难度低，操作简便，产物容易分离，只需柱层析分离或重结晶即可得到纯品。本发明专利技术合成了新的含有喹啉骨架的结构新颖的无取代基的３－氧杂吖啶酮母体环及其衍生物，可应用于抗菌、消炎、抗肿瘤等药物的合成，为其他新化合物的合成提供母体化合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种潜在具有重要生物药理活性的新的含有喹啉骨架的吖啶酮类衍生物，特别涉及。
技术介绍
吖啶类化合物是一类具有各种药理活性的杂环化合物，吖啶及吖啶酮类 化合物具有抗炎、抗菌、抗疟，特别是某些吖啶酮类化合物具有显著的抗癌活 性多氢吖啶衍生物具有广泛的药理活性和生物活性，已经发现其具有抗疟疾、 抗癌、抗菌作用,有多种药物是以多氢吖啶为底物合成的。自从1912年发现吖啶具有抗菌活性,并于1917年在临床上使用以来,人们 已从天然产物中提取或采用化学合成的方法获得了大量吖啶类化合物,并研究 了许多吖啶衍生物的药理活性和作用机理。其中氨基吖啶由于具有抗菌和抗 疟等作用,在二战中被广泛用于败血症和疟疾的治疗,发挥了巨大的作用。后来 青霉素的发现,使吖啶类化合物的应用逐渐减少。但是近年来,吖啶衍生物具有 多种治疗功能的作用又重新被人们所重视。相继研究开发出了具有抗菌、消 炎、增强记忆、抗血吸虫等药物,特别是当发现吖啶类化合物能优先与活细胞 的核酸结合具有良好的抗癌活性这一功能以后,相关的研究工作不断深入,使 这些化合物的研究和应用范围变得越来越深入和广泛。人们还在染料工业中 找到了本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种３－氧杂吖啶酮及其衍生物，其特征是：具有如下结构式：　＊＊＊　式中Ａ为３－氧杂吖啶酮，Ｂ为３－氧杂吖啶酮衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：高文涛，高峰，李阳，张晓飞，张朝花，刘华业，
申请(专利权)人：渤海大学，
类型：发明
国别省市：21[中国|辽宁]