一种水合肼/草酸还原制备硫酸氧钒电解液的方法技术

本发明专利技术涉及一种水合肼/草酸还原制备硫酸氧钒电解液的方法。本水合肼/草酸还原制备硫酸氧钒电解液的方法通过提取硫酸氧钒溶液、无机还原硫酸氧钒溶液、混合萃取剂制备、硫酸氧钒反萃取、有机还原硫酸氧钒反萃取液、硫酸氧钒电解液前体浓缩等步骤，制备一种高纯度的硫酸氧钒电解液。本发明专利技术一种水合肼/草酸还原制备硫酸氧钒电解液的方法工艺简单、成本低廉，广泛适用于全钒电池用硫酸氧钒电解液规模生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种水合肼/草酸还原制备硫酸氧钒电解液的方法。
技术介绍
全钒氧化还原液流电池(VRB)是一种优秀的储能装置。该电池容量取决于电解液的量和钒离子浓度，电解液可以与电池分开放置，电池寿命长，可靠性高，可快速充放电。在光伏发电、风力发电、削峰填谷等方面有很大发展前景。VRB电池没有固态反应，不发生电极物质结构形态的改变，且价格便宜，安全环保，操作和维护费用低。VRB电池由两个电解液池和一层层的电池单元组成。电解液池用于盛放两种不同的电解液，每个电解液池配有一个泵，用于在封闭的管道中为电池单元输送电解液。电池单元由两个“半单元”组成，两个“半单元”中分别盛放不同离子形态的钒的电解液，中间有隔膜和用于收集电流的电极。硫酸氧钒电解液是钒电池电化学反应的活性物质和电能的载体，是全钒液流电池的关键材料，对电池性能有直接影响。目前，钒电池的研究已进入实用化阶段，其发展仍受一些关键因素制约，高浓度及稳定性好的硫酸氧钒电解液的低成本制备是主要制约因素之一。现有全钒液流电池技术条件下，为了保障电池的综合性能，要求硫酸氧钒电解液中钒浓度＞2mol/L，要求硫酸氧钒中钠、钾或镁分别＜40ppm，钙＜25ppm，铁、锰、铝、铜、镍、锌、钛、铬、钼、钴、硅或砷等分别＜10ppm，硫酸氧钒纯度应99.98％以上。我国拥有丰富的炼钢钒渣及含钒石煤资源，提钒过程中浸出、反萃取、树脂解析所得硫酸氧钒溶液的钒浓度＜0.8mol/L，含三价铁与硫酸氧钒质量比在0.008～0.05范围内，硫酸氧钒与金属总杂质质量(VOSO4/ΣMe＜80，pH＜1.0，该硫酸氧钒溶液不能满足钒电池电解液技术要求。当前，全钒液流电池的硫酸氧钒溶液的制备方法是把V2O5粉末直接加入H2SO4溶液，加热溶解，再加入还原剂将钒的价态还原为四价。该方法制备的硫酸氧钒溶液浓度低，而且市售V2O5粉末在酸溶解前，要经进一步除杂提纯，其能耗和成本高。直接溶解硫酸氧钒是制备硫酸氧钒电解液最直接、最简便的方法。但硫酸氧钒价格昂贵，采用这种方法制备钒电池电解液经济上不可行。电解钒氧化物也被用于制备硫酸氧钒电解液。方法是采用H2SO4为阳极室电解液，V2O5和H2SO4为阴极室电解液，用石墨电极恒流电解。该方法的钒利用率低，而且电解液纯度同样取决于原料V2O5的纯度。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是如何克服现有技术的上述缺陷，提供一种水合肼/草酸还原制备硫酸氧钒电解液的方法。为解决上述技术问题，本水合肼/草酸还原制备硫酸氧钒电解液的方法包括以下步骤，步骤(1)：将氢氧化钙用钒渣及石煤提取，得到pH为3.0～4.0的硫酸氧钒溶液；将pH为3.0～4.0的硫酸氧钒溶液再用新钒渣以及等量混合的乙烯乙二醇醚和三乙醇胺混合液二次提取，得到待用的硫酸氧钒溶液；步骤(2)：将按二价氧化物所需还原剂量7～9倍的水合肼加入步骤(1)提取得到的硫酸氧钒溶液；步骤(3)：按照重量份比例计，将HDEHP∶磷酸三丁酯∶磺化煤油为5～15∶3～5∶20～30混合制成萃取剂，在相比O/A＝4：1，萃取时间30min，澄清时间10min的条件下对步骤(2)制得的硫酸氧钒溶液进行多级逆流萃取，级数为3～6级；步骤(4)：将步骤(3)得到的萃取液进行两相分离，用去离子水洗涤载钒有机相，在相比O/A＝10:1，洗涤时间5min的条件下；使用100g/L的硫酸溶液进行3～6级多级逆流反萃取载钒有机相，相比O/A＝10～5∶1，萃取时间10min，澄清时间5min，两相分离后即制得硫酸氧钒反萃取液；步骤(5)：向步骤(4)制得的硫酸氧钒反萃取液中加入氨水，至硫酸氧钒反萃取液pH为2，加入草酸调整溶液电位值＜100mV，用步骤(3)制得的萃取剂萃取，级数为3～6级，相比O/A＝5～1:1，萃取时间为20min，两相分离后，用3g/L的硫酸溶液洗涤载钒有机相，相比O/A＝3:1，洗涤时间5min；用50g/L的硫酸溶液多级逆流反萃取，级数为3～6级，相比O/A＝10～5：1，反萃取时间20min，即得到硫酸氧钒电解液前体；步骤(6)：将步骤(5)制得的硫酸氧钒电解液前体通过蒸馏浓度至全其质量的70％，即得本硫酸氧钒电解液。本专利技术一种水合肼/草酸还原制备硫酸氧钒电解液的方法工艺简单、成本低廉，广泛适用于全钒电池用硫酸氧钒电解液规模生产。具体实施方式本水合肼/草酸还原制备硫酸氧钒电解液的方法包括以下步骤，步骤(1)：将氢氧化钙用钒渣及石煤提取，得到pH为3.0～4.0的硫酸氧钒溶液；将pH为3.0～4.0的硫酸氧钒溶液再用新钒渣以及等量混合的乙烯乙二醇醚和三乙醇胺混合液二次提取，得到待用的硫酸氧钒溶液；步骤(2)：将按二价氧化物所需还原剂量7～9倍的水合肼加入步骤(1)提取得到的硫酸氧钒溶液；步骤(3)：按照重量份比例计，将HDEHP∶磷酸三丁酯∶磺化煤油为5～15∶3～5∶20～30混合制成萃取剂，在相比O/A＝4：1，萃取时间30min，澄清时间10min的条件下对步骤(2)制得的硫酸氧钒溶液进行多级逆流萃取，级数为3～6级；步骤(4)：将步骤(3)得到的萃取液进行两相分离，用去离子水洗涤载钒有机相，在相比O/A＝10:1，洗涤时间5min的条件下；使用100g/L的硫酸溶液进行3～6级多级逆流反萃取载钒有机相，相比O/A＝10～5∶1，萃取时间10min，澄清时间5min，两相分离后即制得硫酸氧钒反萃取液；步骤(5)：向步骤(4)制得的硫酸氧钒反萃取液中加入氨水，至硫酸氧钒反萃取液pH为2，加入草酸调整溶液电位值＜100mV，用步骤(3)制得的萃取剂萃取，级数为3～6级，相比O/A＝5～1:1，萃取时间为20min，两相分离后，用3g/L的硫酸溶液洗涤载钒有机相，相比O/A＝3:1，洗涤时间5min；用50g/L的硫酸溶液多级逆流反萃取，级数为3～6级，相比O/A＝10～5：1，反萃取时间20min，即得到硫酸氧钒电解液前体；步骤(6)：将步骤(5)制得的硫酸氧钒电解液前体通过蒸馏浓度至全其质量的70％，即得本硫酸氧钒电解液。上述实施方式旨在举例说明本专利技术可为本领域专业技术人员实现或使用，对上述实施方式进行修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，故本专利技术包括但不限于上述实施方式，任何符合本权利要求书或说明书描述，符合与本文所公开的原理和新颖性、创造性特点的方法、工艺、产品，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水合肼/草酸还原制备硫酸氧钒电解液的方法，其特征是：所述制备方法包括以下步骤，步骤(1)：将氢氧化钙用钒渣及石煤提取，得到pH为3.0～4.0的硫酸氧钒溶液；将pH为3.0～4.0的硫酸氧钒溶液再用新钒渣以及等量混合的乙烯乙二醇醚和三乙醇胺混合液二次提取，得到待用的硫酸氧钒溶液；步骤(2)：将按二价氧化物所需还原剂量7～9倍的水合肼加入步骤(1)提取得到的硫酸氧钒溶液；步骤(3)：按照重量份比例计，将HDEHP∶磷酸三丁酯∶磺化煤油为5～15∶3～5∶20～30混合制成萃取剂，在相比O/A＝4：1，萃取时间30min，澄清时间10min的条件下对步骤(2)制得的硫酸氧钒溶液进行多级逆流萃取，级数为3～6级；步骤(4)：将步骤(3)得到的萃取液进行两相分离，用去离子水洗涤载钒有机相，在相比O/A＝10:1，洗涤时间5min的条件下；使用100g/L的硫酸溶液进行3～6级多级逆流反萃取载钒有机相，相比O/A＝10～5∶1，萃取时间10min，澄清时间5min，两相分离后即制得硫酸氧钒反萃取液；步骤(5)：向步骤(4)制得的硫酸氧钒反萃取液中加入氨水，至硫酸氧钒反萃取液pH为2，加入草酸调整溶液电位值＜100mV，用步骤(3)制得的萃取剂萃取，级数为3～6级，相比O/A＝5～1:1，萃取时间为20min，两相分离后，用3g/L的硫酸溶液洗涤载钒有机相，相比O/A＝3:1，洗涤时间5min；用50g/L的硫酸溶液多级逆流反萃取，级数为3～6级，相比O/A＝10～5：1，反萃取时间20min，即得到硫酸氧钒电解液前体；步骤(6)：将步骤(5)制得的硫酸氧钒电解液前体通过蒸馏浓度至全其质量的70％，即得本硫酸氧钒电解液。...

【技术特征摘要】
1.一种水合肼/草酸还原制备硫酸氧钒电解液的方法，其特征是：所述制
备方法包括以下步骤，
步骤(1)：将氢氧化钙用钒渣及石煤提取，得到pH为3.0～4.0的硫酸氧钒
溶液；将pH为3.0～4.0的硫酸氧钒溶液再用新钒渣以及等量混合的乙烯乙二醇
醚和三乙醇胺混合液二次提取，得到待用的硫酸氧钒溶液；
步骤(2)：将按二价氧化物所需还原剂量7～9倍的水合肼加入步骤(1)提
取得到的硫酸氧钒溶液；
步骤(3)：按照重量份比例计，将HDEHP∶磷酸三丁酯∶磺化煤油为
5～15∶3～5∶20～30混合制成萃取剂，在相比O/A＝4：1，萃取时间30min，澄
清时间10min的条件下对步骤(2)制得的硫酸氧钒溶液进行多级逆流萃取，级
数为3～6级；
步骤(4)：将步骤(3)得到的萃取液进行两相分离，用去离子水洗涤载
钒有机相，在相比O/A＝10:1...

【专利技术属性】
技术研发人员：王晓伟，
申请(专利权)人：王晓伟，
类型：发明
国别省市：山东;37