选择性雄激素受体调节剂及其使用方法技术

本发明专利技术提供新型选择性雄激素受体调节剂化合物和／或其类似物、异构体、代谢物、衍生物、药学可接受的盐、药品、多晶形物、晶体、杂质、Ｎ－氧化物、水合物或它们的任意组合。本发明专利技术还提供了使用这些化合物和／或其类似物、异构体、代谢物、衍生物、药学可接受的盐、药品、多晶形物、晶体、杂质、Ｎ－氧化物、水合物或它们的任意组合实现男性个体避孕、导致雄激素依赖性病症改变、治疗个体的前列腺癌、以及延缓罹患前列腺癌的个体中前列腺癌发展的方法。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
式（ⅡＡ）的结构表示的选择性雄激素受体调节剂（ＳＡＲＭ）化合物：＊＊＊（ⅡＡ）其中Ｘ是Ｏ；Ｚ是ＮＯ↓［２］、ＣＮ、ＣＯＲ或ＣＯＮＨＲ；Ｙ是Ｉ、ＣＦ↓［３］、Ｂｒ、Ｃｌ或ＳｎＲ↓［３］；Ｒ是 烷基或ＯＨ；以及Ｑ是ＣＮ。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：詹姆斯T多尔顿，杜安D米勒，尹东华，何亚利，米切尔S斯坦纳，卡伦A韦韦尔卡，
申请(专利权)人：田纳西大学研究基金会，
类型：发明
国别省市：US[美国]