Antimicrobial emulsions, products containing the same and methods of use.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】相关申请交叉引用本申请要求2013年3月15日提交的美国临时申请第61/794,661号的优先权,其通过引用全部并入本文。关于联邦资助的研究或开发不适用。
技术介绍
对于不基于目前常用抗生素的或不依赖于对活体组织或环境有害的恶劣杀生物剂的抗微生物组合物存在显著需求。医院获得性感染正在增加,包括由抗生素耐药性病原体引起的感染,例如甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA)。为了治疗医院获得性感染,美国医疗保健系统每年估计花费100亿美元。另一个常见的感染来源是致病菌污染的食物。食源性致病菌引起的感染对于人类健康和农业造成了显著的负担。用于防止感染的一个重要策略是利用消毒剂处理充当病原体源的表面。表面消毒剂或防腐剂已经用于医疗和非医疗应用。虽然市售制剂具有对抗多种病原微生物的一些功效,但是许多制剂在与皮肤或其它组织接触、吸入或摄入时具有人体毒性。暴露于一些抗微生物制剂下具有严重且长期的健康后果。有些化学合成产品留下潜在有害的残留物,需要从该产品施用的表面上除去。例如,漂白剂、过氧化物、氯化剂、甲醛和/或季铵化合物在沉积于食物接触表面上或食品(例如,制成品、蛋类)上时存在毒性问题。因此,处理过的表面需要进一步清洗以去除化学残留。这些缺点限制了传统化学产品在农业和食品制备中的应用。已经提出了用于消除表面微生物的替代产品。例如,精油或其衍生物是有吸引力的替代品。精油已用于各种表面清洁剂、洗手液和创口处理制剂中。许多精 ...
【技术保护点】
一种抗微生物制剂,包括:有效量的活性组分,选自单萜和多酚;非离子或阴离子表面活性剂;有机助溶剂;和水,其中所述制剂是平均乳滴尺寸为约25nm至约3000nm的乳液。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.03.15 US 61/794,6611.一种抗微生物制剂,包括:
有效量的活性组分,选自单萜和多酚;
非离子或阴离子表面活性剂;
有机助溶剂;和
水,
其中所述制剂是平均乳滴尺寸为约25nm至约3000nm的乳液。
2.如权利要求1所述的抗微生物制剂,其中所述抗微生物制剂有效对抗微生物,所述微
生物选自大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌MRSA菌株、粪肠球菌VRE菌株、白色念珠菌、
单纯疱疹1、万古霉素耐药性金黄色葡萄球菌、诺沃克病毒、人免疫缺陷病毒、鼻病毒、艰难
梭菌、肺炎克雷伯菌、结核分枝杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、李斯特菌、霍乱弧菌、痤疮丙酸杆菌
和须发癣菌。
3.如权利要求2所述的抗微生物制剂,其中所述制剂在约10分钟内灭活所述微生物的
对数去除率为大于或等于3级对数去除率。
4.如权利要求1-3中任一项所述的抗微生物制剂,其中所述活性组分选自百里香酚、香
芹酚、薄荷醇、丁香酚、甲基异丙基苯、对甲基异丙基苯、柠檬烯、香叶醇、松油醇、桉油醇、柠
檬醛。
5.如权利要求1-4中任一项所述的抗微生物制剂,其中所述表面活性剂选自聚氧乙烯
二醇、聚氧丙烯二醇、葡糖苷、聚氧乙烯二醇辛基酚醚、聚氧乙二醇烷基苯酚醚、甘油烷基
酯、聚山梨醇酯、失水山梨醇脂肪酸酯类、椰油酰胺、泊洛沙姆、聚乙氧基化牛油胺、十二烷
基硫酸钠和月桂基聚醚硫酸钠。
6.如权利要求1-5中任一项所述的抗微生物制剂,其中所述有机助溶剂选自乙醇、甲
醇、乙酸、丙酮、甲乙酮、丁醇、氯仿、DMSO、醚、柠檬酸和羧酸。
7.如权利要求1-6中任一项所述的抗微生物制剂,其中所述活性组分存在的浓度为约
0.005wt%至约40wt%。
8.如权利要求7所述的抗微生物制剂,其中所述活性组分存在的浓度为约1wt%至约
40wt%。
9.如权利要求7所述的抗微生物制剂,其中所述活性组分存在的浓度为约0.02wt%至
约1wt%。
10.如权利要求7所述的抗微生物制剂,其中所述活性组分存在的浓度为约0.05wt%至
约0.10wt%。
11.如权利要求1-10中任一项所述的抗微生物制剂,其中所述活性组分与所述表面活
性剂之间的重量比为约1:5至约30:1。
12.如权利要求11所述的抗微生物制剂,其中所述活性组分与所述表面活性剂之间的
重量比为约10:1。
13.如权利要求1-10中任一项所述的抗微生物制剂,其中所述表面活性剂存在的浓度
为约0.0015wt%至约0.1wt%。
14.如权利要求1-10中任一项所述的抗微生物制剂,其中所述表面活性剂存在的浓度
为约0.005wt%至约0...
【专利技术属性】
技术研发人员:李健明,肖恩·丹尼斯·康奈尔,
申请(专利权)人:普渡研究基金会,
类型:发明
国别省市:美国;US
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