用于炎症治疗的吲哚制造技术

本发明专利技术提供了通式Ⅰ化合物，其中Ｘ↑［１］、Ｑ、Ｔ、Ｙ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］及Ｒ↑［５］具有说明书所述的意义及其可药用盐，其中化合物用于治疗抑制ＭＡＰＥＧ家族成员活性是需要的和／或必须的疾病，特别是治疗炎症。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式Ⅰ化合物，　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中　　　　基团Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］中之一代表－Ｄ－Ｅ并且：　　　　ａ）其他基团独立地选自氢、Ｇ↑［１］、芳基、杂芳基（其中后两种基团任选地被一个或多个选自Ａ的取代基取代）、Ｃ↓［１－８］烷基和杂环烷基（其中后两种基团任选地被一个或多个选自Ｇ↑［１］和／或Ｚ↑［１］的取代基取代）；和／或　　　　ｂ）任何两个彼此相邻的其他基团任选地与式Ⅰ化合物的母体苯环的两个原子相连形成３－到８－员环，该环任选包含１到３个杂原子，其中该环本身任选地被一个或多个取代基取代，这些取代基选自卤素、－Ｒ↑［６］、－ＯＲ↑［６］和＝Ｏ；　　　　Ｄ表示单键、－Ｏ－、－Ｃ（Ｒ↑［７］）（Ｒ↑［８］）－、Ｃ↓［２－４］亚烷基、－Ｃ（Ｏ）－或－Ｓ（Ｏ）↓［ｍ］－；　　　　Ｒ↑［１］及Ｅ独立地表示芳基或杂芳基，两个基团任选被一个或多个选自Ａ的取代基取代；　　　　Ｒ↑［７］及Ｒ↑［８］独立地表示Ｈ，卤素或Ｃ↓［１－６］烷基，后者任选被卤素取代，或Ｒ↑［７］及Ｒ↑［８］可与其相连的碳原子相连形成３－到６－员环，该环任选包含杂原子及任选被一个或多个选自卤素及Ｃ↓［１－３］烷基的取代基取代，其中Ｃ↓［１－３］烷基任选被一个或多个卤素取代基取代；　　　　Ｑ表示单键，或Ｃ↓［１－８］亚烷基或Ｃ↓［２－８］杂亚烷基链，后两种基团任选包含一个或多个不饱和键及任选被一个或多个选自Ｇ↑［１］和／或Ｚ↑［１］取代基取代；　　　　Ｘ↑［１］表示：　　　　（ａ）－Ｃ（Ｏ）ＯＲ↑［９ａ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ↑［１０ｂ］）Ｒ↑［９ｂ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝ＮＲ↑［９ｃ］）Ｎ（Ｒ↑［１０ｄ］）Ｒ↑［９ｄ］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）↓［３］Ｒ↑［９ｅ］、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ↑［９ｆ］）↓［２］、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ↑［９ｇ］）Ｎ（Ｒ↑［１０ｈ］）Ｒ↑［９ｈ］、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ↑［１０ｉ］）Ｒ↑［９ｉ］）↓［２］、－Ｂ（ＯＲ↑［９ｙ］）↓［２］、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）Ｓ（Ｏ）↓［２］Ｒ↑［１１］，或者当Ｙ表示－Ｃ（Ｏ）ＯＲ↑［９ａ］、未被取代的四唑基时，Ｔ不表示单键；　　　　（ｂ）芳基或杂芳基，两者被至少一个选自Ｘ↑［２］的取代基及一个或多个选自Ａ的其他的任选的取代基取代；或　　　　（ｃ）杂环烷基，被至少一个选自Ｘ↑［２］的取代基及一个或多个选自Ｇ↑［１］和／或Ｚ↑［１］的其他的取代基取代；　　　　Ｘ↑［２］表示－Ｃ...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：本杰明佩尔克曼，克里斯托弗奥洛夫森，马丁斯凯特克维茨，维塔奥佐拉，埃德加斯苏纳，伊瓦尔斯卡文斯，彼得里斯特拉彭谢里斯，戴斯凯特克维卡，韦斯利沙尔，
申请(专利权)人：比奥里波克斯公司，
类型：发明
国别省市：SE[]