丙型肝炎病毒的大环抑制剂制造技术

技术编号:1505355 阅读:174 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
式(Ⅰ)化合物:    ***  Ⅰ    及其N-氧化物、盐和立体异构体,    其中    A是OR↑[1]、NHS(=O)↓[p]R↑[2];其中:    R↑[1]是氢、C↓[1]-C↓[6]烷基、C↓[0]-C↓[3]亚烷基碳环基、C↓[0]-C↓[3]亚烷基杂环基;    R↑[2]是C↓[1]-C↓[6]烷基、C↓[0]-C↓[3]亚烷基碳环基、C↓[0]-C↓[3]亚烷基杂环基;    p独立地为1或2;    n是3、4、5或6;    -----是指任选的双键;    L是N或CRz;    Rz是H或者与带星号的碳形成双键;    Rq是H,或者当L是CRz时,Rq还可以是C↓[1]-C↓[6]烷基;    Rr是喹唑啉基,所述喹唑啉基任选被1、2或3个分别独立地选自下列的取代基取代:C↓[1]-C↓[6]烷基、C↓[1]-C↓[6]烷氧基、羟基、卤素、卤代C↓[1]-C↓[6]烷基、氨基、一或二烷基氨基、一或二烷基氨基羰基、C↓[1]-C↓[6]烷基羰基-氨基、C↓[0]-C↓[3]亚烷基碳环基和C↓[0]-C↓[3]亚烷基杂环基;    R↑[5]是氢、C↓[1]-C↓[6]烷基、C↓[1]-C↓[6]烷氧基C↓[1]-C↓[6]烷基或C↓[3]-C↓[7]环烷基;    并且其中    每个C↓[1]-C↓[6]烷基、C↓[0]-C↓[3]亚烷基碳环基或C↓[0]-C↓[3]亚烷基杂环基任选被1-3个独立地选自下列的取代基取代:卤素、氧代基、腈、叠氮基、硝基、C↓[1]-C↓[6]烷基、C↓[0]-C↓[3]亚烷基碳环基、C↓[0]-C↓[3]亚烷基杂环基、NH↓[2]C(=O)-、Y-NRaRb、Y-O-Rb、Y-C(=O)Rb、Y-(C=O)NRaRb、Y-NRaC(=O)Rb、Y-NHSO↓[p]Rb、Y-S(=O)↓[p]Rb和Y-S(=O)↓[p]NRaRb、Y-C(=O)ORb、Y-NRaC(=O)ORb;    Y独立地为一个键或C↓[1]-C↓[3]亚烷基;    Ra独立地为H、C↓[1]-C↓[6]烷氧基、C↓[1]-C↓[3]烷基;或    Rb独立地为H、C↓[1]-C↓[6]烷基、C↓[1]-C↓[6]烷氧基、C↓[0]-C↓[3]亚烷基碳环基或C↓[0]-C↓[3]亚烷基杂环基;    或者Ra和Rb与他们所连接的氮一起形成杂环基。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员:P·J·M·B·拉博伊森H·A·德科克胡丽丽K·A·西门K·C·林德奎斯特M·S·林德斯特龙A·K·G·L·贝尔弗拉格H·J·瓦林K·M·尼尔森B·B·萨穆尔森A·A·K·罗森奎斯特S·C·萨尔伯格H·K·沃尔伯格P·C·卡恩伯格B·O·克拉森
申请(专利权)人:泰博特克药品有限公司美迪维尔公司
类型:发明
国别省市:

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