【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及卟啉化合物的制备方法及所用的中间体。技术背景甲酰基取代的卟啉大环为生物有机和材料化学提供了多种多样的 中间体和靶分子。卟啉分子上甲酰基团的著名反应包括经典的醛反应 (如Wittig , 13Grignard , 24 McMurry , 5 Schiff s base , 68 Knoevenagel7'9) 1G以及用吡咯或二吡咯曱烷生成多卟啉结构的反应"。 其氧原子与相邻金属卟啉顶点相连的曱酰基在超分子化学领域已经取 得广泛应用12。虽然有一些曱酰基卟啉化合物(如叶绿素b)是天然 存在的,但大多数曱酰基p卜啉化合物还必须从头合成。将一个曱酰基 引入到卟啉大环化合物中的通用方法为Vilsmeier曱酰化反应。不论 是用传统的DMF/POC1/'13还是用最近开发的HC(OMe)3TFA或 SnCl43,只能对强酸稳定的金属卟啉(如铜或镍螯合物)才能进行 Vilsmeier曱酰化反应。因此,曱酰化反应通常需要三步(l)在w p卜啉中插入铜,(2)铜螯合物曱酰化,和(3)脱除金属铜得到带有 曱酰基的游离卟啉。铜的脱除通常需要强酸性条件,例如溶于H ...
【技术保护点】
一种制备5-甲酰基卟啉的方法,包括步骤: 将5-缩醛二吡咯甲烷与二吡咯甲烷-1,9-二甲醇进行缩合,得到5号位上含有一个缩醛取代基的卟啉; 将所述的含有一个缩醛取代基的卟啉进行水解得到所述的5-甲酰基卟啉。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员:A巴拉库马,K穆图库马兰,JS林赛,
申请(专利权)人:北卡罗莱纳州立大学,
类型:发明
国别省市:US[美国]
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