新的药物化合物制造技术

本发明专利技术涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↓［１］－Ｒ↓［４］、Ｘ、Ｙ和Ｚ如权利要求中定义的，其显示出ＣＯＭＴ酶抑制活性并且因此用作ＣＯＭＴ抑制剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式Ⅰ化合物或其可药用盐或酯，　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中　　　　Ｒ↓［２］位于Ｒ↓［３］邻位并且Ｒ↓［１］位于Ｒ↓［２］邻位　　　　或Ｒ↓［１］位于Ｒ↓［３］邻位并且Ｒ↓［４］位于Ｒ↓［１］邻位；　　　　Ｒ↓［１］是氰基或硝基；　　　　Ｒ↓［２］是羟基；　　　　Ｒ↓［３］是羟基；　　　　Ｒ↓［４］是Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、卤（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、氰基、甲酰基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基－（Ｃ＝Ｏ）－、卤素或硝基；　　　　虚线表示单或双键；　　　　Ｘ、Ｙ或Ｚ中的两个独立地是ＣＲ↓［５］（Ｒ↓［６］）↓［ｍ］、Ｎ（Ｒ↓［７］）↓［ｎ］、Ｏ或Ｓ并且Ｘ、Ｙ或Ｚ中的一个是Ｎ（Ｒ↓［７］）↓［ｎ］、Ｏ或Ｓ；　　　　ｍ在每次出现时独立地是０或１；　　　　ｎ在每次出现时独立地是０、１或２；　　　　Ｒ↓［５］在每次出现时独立地是Ｈ、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］）链烯基、卤素、羟基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基、卤（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、羟基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基－（Ｃ＝Ｏ）－、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］）烷氧基－（Ｃ＝Ｏ）－、氰基、甲酰基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基－（Ｃ＝Ｓ）－、（Ｒ↓［８］）↓［２］Ｎ－（Ｃ＝Ｓ）－、Ｒ↓［８］－（Ｃ＝ＮＲ↓［８］）－、羧基、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］）环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、杂环基－（Ｃ＝Ｏ）－、芳基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｒ↓［８］）↓［２］Ｎ－、（Ｒ↓［８］）↓［２］Ｎ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｒ↓［８］）↓［２］Ｎ－（Ｃ＝Ｏ）－、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基－Ｓ－、Ｒ↓［９］－（Ｓ＝Ｏ）－、Ｒ↓［９］－（Ｏ＝Ｓ＝Ｏ）－、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基－（Ｃ＝Ｏ）－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、羟基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷氧基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基－Ｓ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基－Ｓ－（Ｃ＝Ｏ）－、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］）环烷基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基、芳基氧基、芳基氧基...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：M阿赫马克，R贝克斯特伦，A卢伊罗，J皮斯蒂宁，E蒂艾宁，
申请(专利权)人：奥赖恩公司，
类型：发明
国别省市：FI[芬兰]