作为功能选择性α2C肾上腺素受体激动剂的咪唑衍生物制造技术

在其很多实施方案中，本发明专利技术提供了为α２Ｃ肾上腺素受体激动剂的抑制剂的咪唑衍生物，制备此类化合物的方法，含有一或多种此类化合物的药物组合物，制备包括一或多种此类化合物的药物配制品的方法及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一或多种与α２Ｃ肾上腺素受体有关的病状的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种由以下结构式表示的化合物：　　　　＊＊＊　　式Ⅰ　　　　或所述化合物药学上可接受的盐或溶剂化物，其中：　　　　Ａ为含有１－３个杂原子的５员杂环，且任选用至少一个Ｒ↑［５］取代；　　　　Ｊ↑［１］、Ｊ↑［２］和Ｊ↑［３］独立为Ｎ－、－Ｎ（Ｏ）－或－Ｃ（Ｒ↑［２］）－；　　　　Ｊ↑［４］为Ｃ或Ｎ；　　　　Ｊ↑［５］为－Ｃ（Ｒ↑［６］）－或－Ｎ（Ｒ↑［６］）－；　　　　＊为单键或双键；　　　　Ｒ↑［１］选自由以下各基组成的组：－（ＣＨ↓［２］）↓［ｑ］ＹＲ↑［７］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｑ］ＮＲ↑［７］ＹＲ↑［７′］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｑ］ＮＲ↑［７］Ｒ↑［７′］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｑ］ＯＹＲ↑［７］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｑ］ＯＮ＝ＣＲ↑［７］Ｒ↑［７′］、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ↑［７］）（ＯＲ↑［７′］）、－Ｐ（＝Ｏ）（ＮＲ↑［７］Ｒ↑［７′］）↓［２］及－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ↑［８］↓［２］；　　　　Ｙ选自由以下各基组成的组：键、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ↑［７］－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝ＮＲ↑［７］）－、－Ｃ（＝ＮＯＲ↑［７］）－、－Ｃ（＝ＮＲ↑［７］）ＮＲ↑［７］－、－Ｃ（＝ＮＲ↑［７］）ＮＲ↑［７］Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）↓［Ｐ］－、－ＳＯ↓［２］ＮＲ↑［７］和－Ｃ（＝Ｓ）ＮＲ↑［７］－；　　　　Ｒ↑［２］独立地选自由以下各基组成的组：Ｈ、－ＯＨ、卤素、－ＣＮ、－ＮＯ↓［２］、－ＳＲ↑［７］、－ＮＲ↑［７］Ｒ↑［７′］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｑ］ＹＲ↑［７］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｑ］ＮＲ↑［７］ＹＲ↑［７］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｑ］ＯＹＲ↑［７］、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｑ］ＯＮ＝ＣＲ↑［７］Ｒ↑［７′］、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ↑［７］）（ＯＲ↑［７′］）、－Ｐ（＝Ｏ）ＮＲ↑［７］Ｒ↑［７′］和－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ↑［８］↓［２］，及任选用至少一个Ｒ↑［５］取代的烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、炔基、环烷基、环烷氧基、芳基、芳氧基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基及杂环基烷基；　　　　Ｒ↑［３］独立地选自由以下各基组成的组：Ｈ和（＝Ｏ），任选用至少一个Ｒ↑［５］取代的烷基、烷氧基、烯基、烯氧基、炔基、环烷基、环烷氧基、芳基、芳氧基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基及杂环基烷基，条件为当ｗ为３时，Ｒ↑［３］基团中至多２个可为（＝Ｏ）；　　　　Ｒ↑［４］独立地选自由以下各基组成的组：Ｈ和任选用至少一个Ｒ↑［５］...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：KD麦克康米克，CW伯希，RG艾斯兰安，石南阳，S菲瑞尔，P曼吉奇纳，黄奇育，梁柏，刘荣强，吕华冈，
申请(专利权)人：先灵公司，法马科皮亚公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]