本发明专利技术涉及一种４，４′－双（２，４－二硝基苯氧基）二苯甲烷的制备方法，包括步骤：（１）摩尔比为１．０∶２．０～２．２的４，４′－二羟基二苯甲烷和２，４－二硝基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应３～１８小时；（２）浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤，洗涤，干燥，得到４，４′－双（２，４－二硝基苯氧基）二苯甲烷晶体。本发明专利技术操作简单，产品收率和纯度高，溶剂回收方便，并可反复使用，三废少，环境友好，适宜于工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于芳香族有机化合物的制备领域，特别是涉及一种4,4'-双(2，4-二硝基苯氧 基)二苯甲烷的制备方法。技术背景芳香族聚酰亚胺具有优异的热稳定性、化学稳定性、耐核辐射性、优良的力学性能、 电气性能和耐有机溶剂性，在航天航空、电子微电子、电气等领域得到了广泛应用。由于 它的这些耐高温、高强度、抗腐蚀、绝缘性好、成膜工艺简单等特性，因而是一种优良的 功能材料，可以满足LCD (液晶显示器)的性能要求。4,4'-双(2，4-二硝基苯氧基)二苯甲烷是合成芳香族聚酰亚胺单体的重要原料之一，即 芳香族多元伯胺的重要原料。芳香族多元伯胺可以用于制备高支化的聚酰亚胺体系，可制 得耐温等级更高、综合性能更佳的聚酰亚胺新材料。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种4，4'-双(2,4-二硝基苯氧基)二苯甲烷的制备方法，该方法 工艺简单、成本低、环境友好、纯度和收率高，适用于工业生产。本专利技术的化学反应方程式如下其中，X为卤素原子，即氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(1)。本专利技术的4,4'-双(2,4-二硝基苯氧基)二苯甲烷的制备方法，包括下列步骤(1) 摩尔比为1.0:2.0~2.2的4，4'-二羟基二苯甲烷和2,4-二硝基卤代苯，在成盐剂、有机 溶剂体系中，加热回流分水反应3 18小时；(2) 浓縮反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤，洗涤，干燥，得到4，4'-双(2,4-二硝基苯氧基)二苯甲烷晶体。所述的2,4-二硝基卤代苯选自2，4-二硝基氟代苯、2,4-二硝基氯代苯、2，4-二硝基溴代 苯、2,4-二硝基碘代苯中的一种或几种混合物。所述的成盐剂选自碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸 氢钙、碳酸氢镁、氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙中的一种或几种混合物。所述的成盐剂与4，4'-二羟基二苯甲垸的摩尔数之比为0.10~8.00:1.00。所述的有机溶剂是非水溶性有机溶剂和强极性非质子有机溶剂的混合物，体积比为 1:0.05~10，有机溶剂与4,4'-二羟基二苯甲烷的体积重量比为5毫升~80毫升l克。所述的非水溶性有机溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、 一氯代苯、二氯代苯、三氯代苯、 乙苯、二乙苯、 一氯代甲苯、二氯代甲苯中的一种或几种混合物。所述的强极性非质子有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或几种混合物。所述的加热回流分水反应是温度为8(TC 200'C的反应。 本专利技术的有益效果(1) 本专利技术是制备4，4'-双(2,4-二硝基苯氧基)二苯甲垸的工业方法，且产品收率和纯度 都较高；(2) 操作简单，反应过程在常压下进行，不涉及也不产生腐蚀性物质，对设备无特殊要 求，投资少；(3) 有机溶剂使用种类少，而且回收方便，可反复循环再用，三废少，对环境友好；(4) 4,4'-二羟基二苯甲烷等反应原料来源方便，成本较低，便于进一步推广应用。 附图说明图是4，4'-双(2,4-二硝基苯氧基)二苯甲垸的分子结构。具体实施方式下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术 而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术讲授的内容之后，本领域技术 人员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限 定的范围。实施例1将20.0克(0.10摩尔)4，4'-二羟基二苯甲烷、44.6克(0.22摩尔)2,4-二硝基氯代苯、 110.4克(0.80摩尔)碳酸钾、700毫升N，N-二甲基甲酰胺和180毫升甲苯放入反应釜中，搅拌，加热回流分水反应18小时后，浓縮反应液，回收溶剂以循环使用，冷却反应物体 系，加7K，析出固体产物，用热水洗涤2 3次，干燥，得到50.9克4,4'-双(2，4-二硝基苯 氧基)二苯甲烷，纯度为99.6%，根据实际获得4，4'-双(2,4-二硝基苯氧基)二苯甲烷的 量和理论量(53.2克)，计算得到4,4'-双(2,4-二硝基苯氧基)二苯甲垸的收率为95.7%。实施例2将20.0克(0.10摩尔)4,4'-二羟基二苯甲烷、54.4克(0.22摩尔)2，4-二硝基溴代苯、 55.2克(0.40摩尔)碳酸钾、150毫升N,N-二甲基乙酰胺和15毫升二甲苯放入反应釜中， 搅拌，加热回流分水反应6小时后，浓縮反应液，回收溶剂以循环使用，冷却反应物体系， 加水，析出固体产物，用热水洗涤2 3次，干燥，得到38.5克4,4'-双(2,4-二硝基苯氧基) 二苯甲垸，纯度为99.4%，根据实际获得4,4'-双(2，4-二硝基苯氧基)二苯甲垸的量和理论 量(53.2克)，计算得到4，4'-双(2，4-二硝基苯氧基)二苯甲垸的收率为72.3 %。实施例3将20.0克(0.10摩尔)4,4'-二羟基二苯甲烷、40.5克(0.20摩尔)2,4-二硝基氯代苯、 10.6克(O.IO摩尔)碳酸钠、120毫升N-甲基-2-吡咯烷酮和45毫升二氯代苯放入反应釜 中，搅拌，加热回流分水反应16小时后，浓縮反应液，回收溶剂以循环使用，冷却反应 物体系，加水，析出固体产物，用热水洗涤2 3次，干燥，得到48.0克4,4'-双(2,4-二硝 基苯氧基)二苯甲垸，纯度为99.0%，根据实际获得的4,4'-双(2,4-二硝基苯氧基)二苯甲 垸的量和理论产量(53.2克)，计算得到4，4'-双(2,4-二硝基苯氧基)二苯甲垸的收率为90.3 %。实施例4将20.0克(0.10摩尔)4,4'-二羟基二苯甲烷、11.8克(0.21摩尔)氢氧化钾、20毫 升N，N-二甲基甲酰胺和400毫升二氯代苯放入反应釜中，搅拌，加热回流分水反应l小时 后，加入40.9克(0.22摩尔)2,4-二硝基氟代苯、加热反应2小时，浓缩反应液，回收溶 剂以循环使用，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，用热水洗涤2 3次，干燥，得到 48.1克4，4'-双(2,4-二硝基苯氧基)二苯甲垸，纯度为99.5%，根据实际获得4，4'-双(2,4-二硝基苯氧基)二苯甲烷的量和理论量(53.2克)，计算得到4,4'-双(2,4-二硝基苯氧基) 二苯甲垸的收率为90.5%。实施例5将20.0克(0.10摩尔)4,4'-二羟基二苯甲烷、51.9克(0.21摩尔)2,4-二硝基溴代苯、 80.0克(0.80摩尔)碳酸氢钾、300毫升二甲基亚砜和IOO毫升二甲苯放入反应釜中，搅拌，加热回流分水反应18小时后，浓縮反应液，回收溶剂以循环使用，冷却反应物体系， 加水，析出固体产物，用热水洗涤2 3次，干燥，得到51.5克4,4'-双(2,4-二硝基苯氧基) 二苯甲烷，纯度为99.4%，根据实际获得4,4'-双(2,4-二硝基苯氧基)二苯甲垸的量和理 论量(53.2克)，计算得到4,4'-双(2，4-二硝基苯氧基)二苯甲烷的收率为96.7 %。权利要求1.，包括下列步骤(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的4，4′-二羟基二苯甲烷和2，4-二硝基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应3～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤，洗涤，干燥，得4，4′-双(2，4-二硝基苯氧基)二苯甲烷。2. 根据权利本文档来自技高网...
【技术保护点】
４，４′－双（２，４－二硝基苯氧基）二苯甲烷的制备方法，包括下列步骤： （１）摩尔比为１．０∶２．０～２．２的４，４′－二羟基二苯甲烷和２，４－二硝基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应３～１８小时； （２）浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤，洗涤，干燥，得４，４′－双（２，４－二硝基苯氧基）二苯甲烷。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：虞鑫海，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]
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