一种制备间苯二胺的方法技术

技术编号:1500894 阅读:177 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种间二硝基苯催化加氢制备间苯二胺的方法:以间二硝基苯为原料,在钯钌负载催化剂存在下,于醇类或苯类溶剂中进行加氢还原,反应条件为:温度20-150℃,压力0.1-6.0MPa,催化剂加入量0.1-1.0克/100克硝基物。本发明专利技术提供的制备间苯二胺的方法具有生产工艺简单、操作条件温和、易于控制等优点。反应所用催化剂活性高、选择性好、成本低、寿命长。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化工产品制造领域,具体地,涉及。
技术介绍
间苯二胺是染料、农药、医药、功能材料的重要中间体,也是目前被广泛地用于生产间苯二酚的原料。以往生产间苯二胺的方法基本采用铁粉还原或硫化碱还原工艺,该工艺除产生大量的三废外,还存在产品质量差,收率低的缺点。近年来开发的用骨架镍催化剂催化加氢生产间苯二胺的工艺解决了三废量大的问题,见CN1439456A、CN1462740A。但镍易燃、使用安全性差,而且用量也较大;骨架镍非常脆、易破碎失活;镍比重较大,需高速搅拌才能保证反应进行完全。青岛科技大学腾俊江等人用5%、 10%钯炭或3%铂炭等单一活性组分催化剂催化加氢制间苯二胺[Journal of Qin克daoUniversity of Science and Technolo克y Vol. 24(9), 2003],间二硝基苯转化率低于60%。用钯钌二元复合催化剂催化间二硝基苯加氢制间苯二胺的方法,至今未见报导。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种新的间二硝基苯催化加氢制备间苯二胺的方法,该方法 反应条件温和、易于控制,目的产物收率高。为了实现本专利技术的目的,本专利技术采用具有协同催化功效的钯和钌二元催化剂,该催 化剂成本低、寿命长、活性高、选择性好,比单一活性组分催化剂具有更好的效果和经 济性。本专利技术的技术方案如下以间二硝基苯为原料,在钯钌负载催化剂存在下,于醇类 或苯类溶剂中进行加氢还原,反应条件为温度20-15(TC,压力0. 1-6. 0Mpa,催化剂加 入量0. 1-1. 0克/100克硝基物。较适宜的反应条件为温度80-130°C,压力0.5-2.5Mpa,催化剂加入量0.1-0.8克/100克硝基物;更优选的反应条件为温度100-12(TC,压力为1.0-2. 0Mpa,催化剂 加入量0. 15-0. 25克/100克硝基物。反应所用的醇类溶剂选自含l-4个碳的脂肪醇,苯类溶剂选自为苯、甲苯或二甲苯。 优选溶剂为甲醇、乙醇或苯。本专利技术的技术方案还包括提供一种专用于间二硝基苯催化加氢制备间苯二胺的催化3剂该催化剂以活性炭或氧化铝作为载体,在载体上负载钯和钌两种活性组分。所述的 钯和钌既可以是金属也可以是其盐,负载量(以钯和钌的重量计,下同)分别为1-10%。 较适宜的负载量为钯2-8%,钌1-8%。催化剂可循环使用多次。 一般在循环使用5次后, 为保证一定的反应速度,应补加部分新催化剂,通常补加量为初始加入量的5-20%,例如 补加10%左右的新催化剂。本专利技术提供的制备间苯二胺的方法,具有生产工艺简单、操作条件温和、易于控制 等优点。反应所用催化剂活性高、选择性好、成本低、寿命长。间二硝基苯转化率大于 99%,间苯二胺选择性大于98%,气相色谱分析产品纯度98.5%以上。具体实施方式以下具体实施例用于进一步说明本专利技术。但本专利技术绝非仅限于这些实例,根据权利要 求所限定的范围可以进行各种变换。实例l:催化剂制备氯化钯1克溶于2毫升浓盐酸中,再用20毫升水稀释;氯化钌0. 78克溶于10毫升 水中,两溶液混合在一起备用。将120毫升水和经硝酸处理过的活性炭9克加入250毫 升四口瓶中(带有搅拌器、温度计、冷凝器和滴液漏斗),于70-85'C搅拌下滴加预先制 好的氯化钯和氯化钌混合溶液,滴完继续搅拌10分钟。再加入2毫升85%水合肼并保温 30分钟。之后,降温至25'C,过滤,用去离子水洗涤多次。得到的催化剂(Pd6%、 Ru4%) 贮于密封的瓶中备用。用同样方法,调整钯和钌的加入量即可得到所需含量的催化剂(例如Pd 1_10%、 Ru 1-8%)。 实例2:氯化钯1克溶于2毫升浓盐酸中,再用20毫升水稀释;氯化钌0. 78克溶于10毫升 水中,两溶液混合在一起备用。将120毫升水和9克Al203加入250毫升四口瓶中(带有 搅拌器、温度计、冷凝器和滴液漏斗),于70-85'C搅拌下滴加预先制好的氯化钯和氯化 钌混合溶液,滴完继续搅拌180分钟。再加入2毫升85%水合肼并保温30分钟。之后降 温至25'C,过滤,用去离子水洗涤多次。得到的催化剂(Pd 6%、 Ru 4%)贮于密封的瓶中备用o用同样方法,调整钯和钌的加入量即可得到所需含量的催化剂(例如Pd 1_10%、 Ru 卜8%)。实例3间二硝基苯20克、Pd-Ru/C催化剂(Pd 5%、 Ru 3%) 0.042克、甲醇100毫升加入 带搅拌的高压釜中,分别用氮气和氢气置换釜内气体空气各3次,然后将釜内氢气压力 加到1. 5Mpa,开动搅拌,加热升温,并控制反应温度IO(TC,进行加氢反应。加氢反应完 全后得到间苯二胺甲醇溶液,过滤分出催化剂循环使用。常压蒸出甲醇,然后减压蒸馏 得到间苯二胺12.65克,收率98.5%,经气相色谱分析(面积归一法、下同)纯度99%。上述催化剂循环使用5次,得到的产品纯度及收率基本一致。 对照实例3操作及反应条件均同于实例3,加入上述已经循环使用了 5次的催化剂并补充实例3 所用的新催化剂0.004克。得到间苯二胺12.6克,收率98%,纯度99%。 实例4在间二硝基苯20克、Pd-Ru/Al203 (Pd6%、 Ru 3%)催化剂O. 042克、乙醇100毫升 加入带搅拌的高压釜中,分别用氮气和氢气置换釜内气体各3次,然后将釜内氢气压力 加到1. 5Mpa,开动搅拌,加热升温,并控制反应温度IO(TC,进行加氢反应,加氢反应完 全后得到间苯二胺乙醇溶液,过滤分出催化剂循环使用。常压蒸出溶剂,减压蒸馏得到 间苯二胺12. 6克,收率98%,纯度99. 2%。 实例5间二硝基苯35克、Pd-Ru/C (Pd 6%、 Ru 2%)催化剂0. 07克、苯100毫升加入带搅 拌的高压釜中,常规置换后,釜内氢气压力l.OMpa,控制反应温度IOO'C,进行加氢反应, 加氢反应完全后得到间苯二胺溶液,过滤分出催化剂循环使用。常压蒸出苯,减压蒸馏 得到间苯二胺22.2克,收率98.5%,纯度99%。 实例6间二硝基苯35克、Pd-Ru/Al2(U崔化剂(Pd 6%、 Ru 2%) 0. 07克、甲醇100毫升加 入高压釜中,常规置换后,氢气压力2.0Mpa,反应温度120'C,进行加氢反应,加氢完全 后得到间苯二胺甲醇溶液,过滤分出催化剂循环使用。常压蒸出甲醇,减压蒸馏得到间 苯二胺22. l克,收率98%,纯度99%。 实例7间二硝基苯50克、Pd-Ru/C催化剂(Pd 7%、 Ru 2°/。) 0. 1克、乙醇100毫升加入高 压釜中,常规置换后,氢气压力加到l.OMpa,控制反应温度IO(TC,进行加氢反应,反应结束后得到间苯二胺乙醇溶液,过滤分出催化剂循环使用。常压蒸出乙醇,然后减压蒸馏得到间苯二胺31.7克,收率98. 5%,纯度99. 3%。实例8间二硝基苯50克、Pd-Ru/Al203催化剂(Pd 8%、 Ru 2%) 0.1克、苯100毫升加入带 搅拌的高压釜中,常规置换后,釜内氢气压力加到2.0Mpa,温度12(TC,进行加氢反应, 加氢反应完全后得到间苯二胺溶液,过滤分出催化剂循环使用。常压蒸出溶剂,然后减 压蒸馏得到间苯二胺31.6克,收率98.5%,纯度99%。 实例9间二硝基苯50克、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备间苯二胺的方法,其特征在于:以间二硝基苯为原料,在钯钌负载催化剂存在下,于醇类或苯类溶剂中加氢还原,反应条件为:温度20-150℃,压力0.1-6.0Mpa,催化剂加入量0.1-1.0克/100克硝基物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:李付刚李文骁
申请(专利权)人:沈阳化工研究院
类型:发明
国别省市:89[中国|沈阳]

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1
相关领域技术
  • 暂无相关专利